โครงการอบรม เรื่อง 14th Conference on Drug Quality: “Upskill and Reskill in Pharmaceutical Specification – From Basic to Application”
2023-11-30 - 2023-12-01 | โครงการอบรม เรื่อง “Current Thai FDA Concept for Drug License Renewal”
โครงการอบรม
เรื่อง 14th Conference on Drug Quality:
“Upskill and Reskill in Pharmaceutical Specification – From Basic to Application”
ระหว่างวันที่ 30 พฤศจิกายน – 1 ธันวาคม 2566 ณ โรงแรม The Twin Towers Hotel Bangkok
ห้องประชุมกษัตริย์ศึก
หลักการและเหตุผล
ในปัจจุบันมีผู้ผลิตและผู้นำเข้าเภสัชภัณฑ์ต่าง ๆ เป็นจำนวนมาก ส่งผลให้มีอัตราการแข่งขันในทางการตลาดอย่างสูง เพื่อผลักดันให้เภสัชภัณฑ์ของตนได้รับคัดเลือกให้เข้าสู่โรงพยาบาล เนื่องจากยาเป็นผลิตภัณฑ์ที่ส่งผลโดยตรงต่อสุขภาพทั้งในด้านประสิทธิผล (Efficacy) และความปลอดภัย (Safety) ในการรักษา ดังนั้นปัจจัยสำคัญที่จะต้องพิจารณาเป็นอันดับแรกในกระบวนการคัดเลือกเภสัชภัณฑ์เข้าสู่โรงพยาบาลหรือสถานบริการสาธารณสุขคือคุณภาพ (Quality) ของเภสัชภัณฑ์ที่ช่วยยืนยันประสิทธิผลและความปลอดภัยในการใช้ยานั้นๆ ข้อกำหนดมาตรฐานด้านคุณภาพยา (Drug Specification) เป็นข้อมูลสำคัญจากผู้ผลิตที่แสดงให้เห็นถึงคุณภาพของเภสัชภัณฑ์ รวมถึงเอกสารต่างๆอาทิเช่น ใบรับรองผลการทดสอบเภสัชวิเคราะห์ (Certificate of Analysis) ข้อมูลความคงตัว (Stability Data) ล้วนเป็นเอกสารสำคัญที่บ่งชี้ถึงคุณภาพเภสัชภัณฑ์ และสิ่งที่สำคัญอีกประเด็นหนึ่ง คือ ความมั่นใจที่จะเลือกเภสัชภัณฑ์ ที่เท่าเทียมกันในการรักษา ซึ่งการจัดทำและการประเมินข้อมูลดังกล่าวต้องอาศัยความรู้ความเข้าใจในองค์ความรู้ทางเภสัชศาสตร์ที่เกี่ยวข้องเพื่อให้สามารถตอบโจทย์คุณภาพของเภสัชภัณฑ์สามารถจัดหายาที่ได้คุณภาพมาตรฐานในงบประมาณที่สมเหตุสมผลได้ ดังนั้นจึงมีความจำเป็นอย่างยิ่งยวดที่ทุกภาคส่วนที่เกี่ยวข้องตั้งแต่เภสัชกรโรงพยาบาลผู้ซึ่งมีหน้าที่รับผิดชอบเกี่ยวข้องในการคัดเลือกเภสัชภัณฑ์เข้าโรงพยาบาล เภสัชกรในภาคอุตสาหกรรมยา ผู้ผลิต ผู้นำเข้า ที่เกี่ยวข้อง รวมถึงภาครัฐที่มีหน้าที่กำกับดูแล ต้องมีความเข้าใจในด้านคุณภาพยาเพื่อให้เภสัชภัณฑ์ที่มีมาตรฐานไปถึงมือผู้ป่วยในราคาที่เหมาะสมตั้งแต่ปี 2557 คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย มีการจัดประชุมวิชาการด้านคุณภาพมาทั้งหมดสิบสามครั้ง ทั้งในรูปแบบ on-site และ online ซึ่งได้รับผลการตอบรับจากผู้เข้าร่วมอบรมอย่างดีเยี่ยม จึงเป็นแรงผลักดันให้เกิดการจัดประชุมวิชาการขึ้นเป็นครั้งที่ 14 ด้วยเล็งเห็นถึงความต้องการจากเภสัชกรผู้มีส่วนเกี่ยวข้องในกระบวนคัดเลือกเภสัชภัณฑ์เข้าสู่โรงพยาบาล โดยมุ่งหวังว่าการประชุมวิชาการในครั้งนี้จะเป็นส่วนหนึ่งในการพัฒนาคุณภาพเภสัชภัณฑ์ในระบบยาของประเทศ
วัตถุประสงค์
เพื่อให้เภสัชกรและผู้สนใจเข้าร่วมอบรมมีความรู้ความเข้าใจในมาตรฐานเภสัชภัณฑ์ เข้าใจในการแปลผลใบรับรองผลการทดสอบเภสัชวิเคราะห์ และมีความเข้าใจข้อมูลทางด้านคุณภาพยาอย่างถูกต้อง
การลงทะเบียน
ผู้สนใจเข้าร่วมประชุมสามารถลงทะเบียนได้ที่เว็บไซต์ของหน่วยการศึกษาต่อเนื่อง ฝ่ายวิชาการ คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
(www.ce.pharm.chula.ac.th) โทรศัพท์ 0-2218-8283 หรือ E-mail: ce@pharm.chula.ac.th
โดยมีอัตราค่าลงทะเบียนดังนี้

หน่วยงานภาครัฐ

ค่าลงทะเบียนภายในวันที่ 3 พฤศจิกายน 2566 ท่านละ 4,000 บาท
ชำระค่าลงทะเบียนหลังวันที่ 3 พฤศจิกายน 2566 ท่านละ 4,900 บาท

หน่วยงานภาคเอกชน

ชำระค่าลงทะเบียนภายในวันที่ 3 พฤศจิกายน 2566 ท่านละ 5,000 บาท
ชำระค่าลงทะเบียนหลังวันที่ 3 พฤศจิกายน 2566 ท่านละ 6,500 บาท

1. ลงทะเบียน https://bit.ly/3ZebfIt_Registration
2. ส่งหลักฐานการชำระค่าลงทะเบียน https://bit.ly/3PgByJm_Payments
3. ตรวจสอบรายชื่อการลงทะเบียนและสถานะ https://bit.ly/48cCLdr_Checklists

การรักษาโรคเครียด วิตกกังวล และนอนไม่หลับในร้านยา Stress, Anxiety and Insomnia Management in Community Pharmacy (รุ่นที่ 2)
2023-11-26
การอบรมทางวิชาการสำหรับเภสัชกร
ชื่อโครงการ การรักษาโรคเครียด วิตกกังวล และนอนไม่หลับในร้านยา
Stress, Anxiety and Insomnia Management in Community Pharmacy (รุ่นที่ 2)
วันที่ 26 พฤศจิกายน 2566 เวลา 10.00 – 12.00 น.
ผ่านระบบออนไลน์ ZOOM WEBINAR
(CPE 1.50 Credit)

หลักการและเหตุผล
เภสัชกรชุมชน เป็นบทบาทสาคัญในการให้บริการและบริบาลทางเภสัชกรรมแก่ประชาชนในชุมชน ถือเป็นการให้บริการทางด้านสุขภาพที่ประชาชนสามารถเข้าถึงได้ง่ายเป็นอันดับต้น ๆ ความรู้ความสามารถในการ ประเมินและจัดการกับโรคที่พบได้บ่อยจึงเป็นทักษะที่จำเป็น ปัจจุบันประชาชนมีการเผชิญหน้ากับปัญหาของ เศรษฐกิจและสังคมต่าง ๆ ส่งผลให้มีอัตราการเกิดโรคทางด้านระบบประสาทมากขึ้น ไม่ว่าจะเป็นอาการเครียด อาการวิตกกังวล นำมาสู่ภาวะโรคนอนไม่หลับ
โรควิตกกังวลอาจเกิดจากสถานการณ์ ณ ขณะหนึ่งที่คนไข้กำลังเผชิญหน้าอยู่ ซึ่งโรควิตกกังวลอาจนำ ไปสู่การแสดงออกต่างๆ ทางด้านร่างกาย เช่น หัวใจเต้นเร็ว หายใจหอบเหนื่อย สายตาพร่ามัว เป็นต้น ด้านความคิด เช่น กังวลเรื่องที่จะเกิดขึ้นในอนาคต หลง ๆ ลืม ๆ เป็นต้น หรือ ด้านพฤติกรรม เช่น การตัดสินใจเผชิญหน้า หลีกหนี ปัญหา การใช้สุราหรือสารเสพติด เป็นต้น ซึ่งหากเภสัชกรชุมชนวิเคราะห์โรคไม่ละเอียดมากเพียงพอ อาจวินิจฉัยโรค หรือหาสาเหตุที่แท้จริงไม่เหมาะสมเพียงพอ ซึ่งผู้ป่วยมักจะเข้ามาใช้บริการในร้านยาและหวังจะได้ การรักษาที่ได้ผลกลับไป
โรคนอนไม่หลับเป็นอีกปัญหาสำคัญที่พบบ่อย และควรได้รับการวินิจฉัยเบื้องต้นอย่างละเอียด เพื่อ พิจารณาหาปัจจัยเสี่ยงต่าง ๆ ที่ส่งผลให้ผู้ป่วยนอนไม่หลับ ซึ่งอาการนอนไม่หลับเกิดได้จากหลายปัจจัย ตั้งแต่ ปัจจัยทางร่างกาย ปัจจัยทางจิตใจ ปัจจัยสิ่งแวดล้อมและอุปนิสัยการนอน (sleep hygiene) ซึ่งหากไม่แก้ไข ปัญหาให้ดี อาจทำให้ผู้ป่วยมีภาวะโรคนอนไม่หลับเรื้อรังได้ ส่งผลให้ประสิทธิภาพในการทำงานของสมอง และ ร่างกายลดลงได้
ทั้งนี้เภสัชกรชุมชมยังขาดความรู้ความมั่นใจในการเลือกจ่ายยารักษาโรคทางด้านระบบประสาท โดยเฉพาะ โรควิตกกังวลและโรคนอนไม่หลับจำนวนมาก จึงต้องอาศัยข้อมูลวิชาการจากผู้เชี่ยวชาญและหลักฐานเชิงประจักษ์ เพื่อเป็นแนวทางในการเลือกใช้ยาและแนวทางการรักษา รวมถึงการให้คำแนะนำกับคนไข้ในการปฏิบัติตัว เพื่อรับมือได้อย่างถูกต้องและเหมาะสมในการดูแลผู้ป่วยในร้านยา
ดังนั้นความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับอาการและกลไกการเกิดโรคดังกล่าวจึงสำคัญ เพื่อเภสัชกรประจำร้านยา จะสามารถพูดคุยและให้คำแนะนำแก่คนไข้ได้อย่างเหมาะสม ทั้งนี้ความรู้ในการเลือกแนะนำยาหรือผลิตภัณฑ์ที่ สามารถจ่ายได้ในร้านยาก็เป็นปัจจัยที่สำคัญ ที่จะช่วยแก้ปัญหาเหล่านี้ให้กับผู้ที่มาใช้บริการ ทั้งนี้เพื่อยกระดับคุณภาพ ในการใช้ยา และส่งเสริมบทบาทของเภสัชกรร้านขายยาในชุมชน

วัตถุประสงค์ของโครงการ
เพื่อให้เภสัชกรมีความรู้ความเข้าใจกลไกการเกิดอาการทางด้านประสาท และสามารถประเมิน ความรุนแรงของโรควิตกกังวลและโรคนอนไม่หลับ
เพื่อให้เภสัชกรสามารถวินิจฉัยและให้การรักษาเบื้องต้นสำหรับโรควิตกกังวลและโรคนอนไม่หลับ
เพื่อให้เภสัชกรสามารถประยุกต์ใช้ความรู้เกี่ยวกับการเลือกใช้ยาหรือการรักษา และให้คำแนะนำ ที่เหมาะสมกับผู้ใช้บริการ

วิธีการลงทะเบียนเข้าร่วมประชุม
www.ce.pharm.chula.ac.th
ติดต่อสอบถาม ทางโทรศัพท์ 0-2218-8283 หรือทาง E-mail: ce@pharm.chula.ac.th
ค่าใช้จ่าย ไม่มีค่าใช้จ่าย

กำหนดการอบรม

การประชุมวิชาการ เรื่อง Pharmacotherapy in Infectious Diseases ครั้งที่ 12 Pharmaceutical care in infectious disease: Updated knowledge after COVID-19 Era
2023-11-18 - 2023-11-19
การประชุมวิชาการ
เรื่อง Pharmacotherapy in Infectious Diseases ครั้งที่ 12
Pharmaceutical care in infectious disease: Updated knowledge after COVID-19 Era
งานประชุมทางออนไลน์ ผ่านโปรแกรม Zoom webinar
วันที่ 18-19 พฤศจิกายน 2566

หลักการและเหตุผล
โรคติดเชื้อเป็นปัญหาทางสาธารณสุขที่สำคัญของประเทศ พบได้บ่อยในทุกกลุ่มผู้ป่วย และสามารถเกิดขึ้นได้กับทุกระบบของร่างกาย มีระดับความรุนแรงตั้งแต่เล็กน้อยจนถึงแก่ชีวิตได้ ประกอบกับปัญหาเชื้อจุลชีพดื้อยาที่เพิ่มมากขึ้นในปัจจุบัน การรักษาโรคติดเชื้อที่สำคัญส่วนใหญ่ต้องอาศัยยาต้านจุลชีพ การพิจารณาเลือกใช้ยาต้านจุลชีพได้อย่างสมเหตุผล ถือว่าเป็นหัวใจสำคัญในการดูแลรักษาผู้ป่วยติดเชื้อในระบบต่าง ๆ รวมถึงการดำเนินกลยุทธ์เพื่อส่งเสริมและกำกับการใช้ยาต้านจุลชีพอย่างเหมาะสม จะส่งผลให้ลดปัญหาเชื้อจุลชีพดื้อยา ลดระยะเวลาในการรักษาตัวในโรงพยาบาล ลดค่าใช้จ่ายหรือต้นทุนในการรักษาพยาบาล รวมทั้งลดอัตราการเสียชีวิตของผู้ป่วยได้ การมีเภสัชกรเข้าร่วมเป็นส่วนหนึ่งของทีมสหสาขาวิชาชีพในการปฏิบัติงานบริบาลทางเภสัชกรรมในผู้ป่วยโรคติดเชื้อ จะช่วยเพิ่มคุณภาพการดูแลรักษาผู้ป่วย ทำให้ผู้ป่วยได้รับการรักษาด้วยยาต้านจุลชีพอย่างสมเหตุผล และช่วยลดปัญหาดังกล่าวลงได้ส่วนหนึ่ง อย่างไรก็ตามการที่เภสัชกรจะปฏิบัติงานดังกล่าวให้เกิดผลสัมฤทธิ์นั้น จำเป็นต้องอาศัยองค์ประกอบหลายส่วนร่วมกัน องค์ประกอบส่วนหนึ่งที่มีความสำคัญมาก คือ องค์ความรู้ที่ทันสมัยเกี่ยวกับโรคติดเชื้อ คุณสมบัติของยาต้านจุลชีพชนิดต่าง ๆ ความก้าวหน้าทางการแพทย์สมัยใหม่ที่เกี่ยวข้องกับการเลือกใช้ยาบำบัดรักษาโรคติดเชื้อในยุคของเชื้อดื้อยาอย่างสมเหตุผล รวมทั้งแนวทางการปรับใช้ยาต้านจุลชีพให้เหมาะสมกับผู้ป่วยโรคติดเชื้อในสภาวะต่าง ๆ นอกจากนี้ภายหลังจากยุคการระบาดโควิด 19 อาจส่งผลให้แนวทางการวินิจฉัยและรักษาทั้งในส่วนของการติดเชื้อโควิด 19 และโรคติดเชื้ออื่นๆมีการเปลี่ยนแปลงไป ดังนั้นภาควิชาเภสัชกรรมปฏิบัติ ฝ่ายวิชาการ และหน่วยการศึกษาต่อเนื่อง คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย จึงได้จัดการประชุมวิชาการเรื่อง Pharmacotherapy in Infectious Diseases ครั้งที่ 12 ภายใต้แนวคิด Pharmaceutical care in infectious disease: Updated knowledge after COVID-19 Era ขึ้น เพื่อให้เภสัชกรมีความรู้ความเข้าใจที่ทันสมัยเกี่ยวกับแนวทางการรักษาโรคติดเชื้อในระบบต่างๆ ที่พบบ่อยในยุคที่ประสบปัญหาเชื้อจุลชีพดื้อยาและหลังจากยุคการระบาดการติดเชื้อโควิด 19 การดำเนินกลยุทธ์เพื่อส่งเสริมและกำกับการใช้ยาต้านจุลชีพอย่างเหมาะสม รวมถึงการพิจารณาเลือกใช้ยาต้านจุลชีพในการบำบัดรักษาแก่ผู้ป่วยโรคติดเชื้อได้อย่างสมเหตุผล ทันท่วงที และปลอดภัย ทำให้ผู้ป่วยประชาชนชาวไทยมีสุขภาพที่ดีและมีคุณภาพชีวิตที่ดีขึ้น

วัตถุประสงค์
1. เพื่อเพิ่มพูนความรู้ที่ทันสมัยเกี่ยวกับแนวทางการรักษาโรคติดเชื้อด้วยยาในระบบต่าง ๆ อย่างสมเหตุผล
2. เพื่อเพิ่มพูนความรู้ที่ทันสมัยเกี่ยวกับแนวทางการรักษาโรคติดเชื้อโควิด 19 และการฉีดวัคซีนป้องกันภายหลังการระบาดการติดเชื้อโควิด-19
3. เพื่อแลกเปลี่ยนความคิดเห็นระหว่างบุคลากรทางการแพทย์ที่เกี่ยวข้องกับการดูแลรักษาโรคติดเชื้อ
4. เพื่อให้ผู้เข้าร่วมประชุมนำความรู้ที่ได้ไปประยุกต์ใช้ในการดูแลรักษาผู้ป่วยโรคติดเชื้อ

อัตราค่าลงทะเบียน

ชำระค่าลงทะเบียนภายในวันที่ 31 ตุลาคม 2566 ท่านละ 1,200 บาท
ชำระค่าลงทะเบียนหลังวันที่ 31 ตุลาคม 2566 ท่านละ 1,500 บาท

วิธีการชำระเงิน

1. ลงทะเบียน https://bit.ly/Registration_UpdatedknowledgeafterCOVID-19Era
2. ส่งหลักฐานการชำระค่าลงทะเบียน https://bit.ly/Payments_UpdatedknowledgeafterCOVID-19Era
3. ตรวจสอบรายชื่อการลงทะเบียนและสถานะการชำระเงิน https://bit.ly/UpdatedknowledgeafterCOVID-19Era_Registration
4. ส่งคำถาม(ล่วงหน้า) https://bit.ly/questions-UpdatedknowledgeafterCOVID-19Era

โครงการอบรมเชิงปฏิบัติการเพื่อพัฒนาศักยภาพผู้ปฏิบัติงานเกี่ยวกับยาผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง Course No. 4.2: Process Validation Biotechnology Manufacturing (หลักสูตรด้าน :Process Validation ขั้นสูง)
2023-11-14 - 2023-11-15
Course No. 4.2: Process Validation Biotechnology Manufacturing
(หลักสูตรด้าน :Process Validation ขั้นสูง)
ระหว่างวันที่ 14-15 พฤศจิกายน 2566
ณ โรงแรมปทุมวันปริ้นเซส กรุงเทพฯ

หลักกการและเหตุผล
ผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง (Advanced Therapy Medicinal Products; ATMPs) ซึ่งนิยมเรียกในประเทศในยุโรป หรือเซลล์และยีนบำบัด (Cellular and Gene Therapy, CGT) ซึ่งเป็นคำที่นิยมเรียกในสหรัฐอเมริกา ประกอบด้วยเซลล์ที่มีชีวิต ยีนหรือสารพันธุกรรม และเซลล์หรือเนื้อเยื่อสิ่งมีชีวิตที่สามารถใช้ฟื้นฟู ซ่อมแซม และทดแทนเนื้อเยื่อในร่างกายมนุษย์ ATMPs จัดเป็นยาที่มีชีวิต (living drugs) สามารถเพิ่มจำนวน ตอบสนองต่อตัวกระตุ้นต่างๆ และเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติในร่างกายผู้ป่วยได้ การผลิต ATMPs/CGT ต้องทำภายใต้กระบวนการผลิตที่จำเพาะต่อบุคคล โดยการเก็บเซลล์จากผู้ป่วย ก่อนจะถูกส่งไปยังสถานที่ผลิตเพื่อผ่านกระบวนการผลิต และส่งกลับมายังโรงพยาบาลเพื่อบริหารยาแก่ผู้ป่วย ปัจจุบันมีการใช้ยากลุ่มนี้รักษาโรคมะเร็ง และแก้ไขความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ไม่สามารถรักษาด้วยวิธีอื่นมาก่อน
ในประเทศไทย มีนักวิจัยจำนวนมากที่ทำงานที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาและวิจัยผลิตภัณฑ์ ATMPs/CGT ซึ่งรวมถึงผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวกับเซลล์บำบัด สเต็มเซลล์ หรือเซลล์ต้นกำเนิด ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ถูกจัดเป็นยา ตามพระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510 แก้ไขเพิ่มเติมฉบับที่ 6 พ.ศ. 2562 เนื่องจากธรรมชาติของยาในกลุ่มนี้มีความแตกต่างจากยาเคมี และยาชีววัตถุทั่วไป จึงมีความจำเป็นที่จะต้องมีแนวทางที่ชัดเจนในการขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์ ATMPs/CGT ซึ่งที่ผ่านมาสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ได้มีประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง การควบคุม กำกับ ดูแลยาที่เป็นผลิตภัณฑ์การแพทย์ชั้นสูง ประกาศ ณ วันที่ 7 มีนาคม 2561 และประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง แนวทางการขึ้นทะเบียนตำรับยาที่เป็นผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง ชนิดผลิตภัณฑ์เซลล์บำบัด ประกาศ ณ วันที่ 10 พฤษภาคม 2561
จากร่างการศึกษาวิจัยเชิงลึกในปี พ.ศ. 2564 พบว่ายังมีความต้องการส่งเสริมให้เกิดธุรกิจ บริการ และอุตสาหกรรม โดยเฉพาะระบบนิเวศในช่วง TRL 5-9 อย่างจริงจัง เพื่อเป็นการเตรียมความพร้อมรองรับการคิดค้นพัฒนาและยาในกลุ่มนี้สำหรับนักวิจัย และหน่วยงานที่มีหน้าที่กำกับดูแลผลิตภัณฑ์ ATMPs/CGT มีความจำเป็นอย่างยิ่งที่จะต้องมีการเตรียมความพร้อมบุคลากร นักวิจัย และผู้มีหน้าที่อนุมัติทะเบียนยา ให้มีความรู้เกี่ยวกับการเตรียมข้อมูลสำหรับขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์กลุ่มนี้ ตลอดจนการพัฒนาแนวทางการขึ้นทะเบียนยากลุ่มนี้ให้มีความชัดเจน ปฏิบัติได้ โดยคำนึงถึงความเสี่ยงและประโยชน์ที่ประชาชนจะได้รับโดยไม่ประณีประนอมกับความไม่ปลอดภัยที่พึงจะเกิดขึ้น การเตรียมความพร้อมบุคลากรที่เกี่ยวข้องในวงจรชีวิตผลิตภัณฑ์ ATMPs/CGT ตลอดจนการพัฒนากฎเกณฑ์ และแนวทางการขึ้นทะเบียนยาเป็นการเตรียมความพร้อม ให้งานวิจัย และอุตสาหกรรมด้านนี้เติบโตได้อย่างรวดเร็ว และทันต่อสถานการณ์ เป็นการช่วยให้ประเทศไทยสามารถพึ่งพาตนเองได้ ประหยัดงบประมาณในการนำเข้าผลิตภัณฑ์ยา และยังส่งเสริมให้เกิดการส่งออกผลิตภัณฑ์ไปยังประเทศอื่นเพื่อนำรายได้เข้าประเทศอีกด้วย
เพื่อเป็นการเตรียมความพร้อมสำหรับงานคิดค้น พัฒนาและวิจัย และการกำกับดูแลผลิตภัณฑ์ ATMPs/CGT ของประเทศไทย โครงการนี้จึงมีวัตถุประสงค์ที่จะพัฒนาศักยภาพของนักวิจัย บุคลากรในอุตสาหกรรมยา และบุคลากรของหน่วยงานกำกับดูแลผลิตภัณฑ์สุขภาพในการปฏิบัติงานเกี่ยวกับการวิจัยและพัฒนา การขึ้นทะเบียนตำรับยารวมถึงการกำกับดูแลผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง เพื่อสนับสนุนให้เกิดการพัฒนาและผลิตผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูงภายในประเทศและเพิ่มโอกาสในการแข่งขันกับต่างประเทศ

วัตถุประสงค์
1. เพื่อให้นักวิจัย บุคลากรในอุตสาหกรรมยา และบุคลากรของหน่วยงานกำกับดูแลผลิตภัณฑ์สุขภาพมีความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับการพัฒนาผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูงตามแนวทาง ICH Q8
2. เพื่อให้นักวิจัย บุคลากรในอุตสาหกรรมยา และบุคลากรของหน่วยงานกำกับดูแลผลิตภัณฑ์สุขภาพมีความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับแนวทางการขึ้นทะเบียนตำรับยาที่เป็นผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูงทั้งในและต่างประเทศ
3. เพื่อให้นักวิจัย บุคลากรในอุตสาหกรรมยา และบุคลากรของหน่วยงานกำกับดูแลผลิตภัณฑ์สุขภาพมีความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับระบบคุณภาพ รวมทั้งแนวปฏิบัติที่เกี่ยวข้องกับการผลิตรวมถึงการจัดเก็บและกระจายผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง
4. ส่งเสริมและสนับสนุนให้เกิดการจัดการความรู้ที่เกี่ยวกับการขึ้นทะเบียนตำรับยาที่เป็นผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูงของประเทศไทย

อัตราค่าลงทะเบียน
Course No.4.2 จำนวน 5,000 บาท

วิธีการชำระค่าลงทะเบียนและส่งหลักฐานการ
1. ลงทะเบียน https://bit.ly/3QbrBNP_Registration_Course_No_4-2
2. ส่งหลักฐานการชำระค่าลงทะเบียน https://bit.ly/472QaTV_Payments_Course_No_4-2
3. ตรวจสอบรายชื่อการลงทะเบียนและสถานะ https://bit.ly/3rXRg4H_Checklists_Course_No_4-2

การรักษาโรคเครียด วิตกกังวล และนอนไม่หลับในร้านยา Stress, Anxiety and Insomnia Management in Community Pharmacy
2023-11-12
การอบรมทางวิชาการสำหรับเภสัชกร
ชื่อโครงการ การรักษาโรคเครียด วิตกกังวล และนอนไม่หลับในร้านยา
Stress, Anxiety and Insomnia Management in Community Pharmacy
วันที่ 12 พฤศจิกายน 2566 เวลา 10.00 – 12.00 น.
ผ่านระบบออนไลน์ ZOOM WEBINAR
(CPE 1.50 Credit)

หลักการและเหตุผล
เภสัชกรชุมชน เป็นบทบาทสาคัญในการให้บริการและบริบาลทางเภสัชกรรมแก่ประชาชนในชุมชน ถือเป็นการให้บริการทางด้านสุขภาพที่ประชาชนสามารถเข้าถึงได้ง่ายเป็นอันดับต้น ๆ ความรู้ความสามารถในการ ประเมินและจัดการกับโรคที่พบได้บ่อยจึงเป็นทักษะที่จำเป็น ปัจจุบันประชาชนมีการเผชิญหน้ากับปัญหาของ เศรษฐกิจและสังคมต่าง ๆ ส่งผลให้มีอัตราการเกิดโรคทางด้านระบบประสาทมากขึ้น ไม่ว่าจะเป็นอาการเครียด อาการวิตกกังวล นำมาสู่ภาวะโรคนอนไม่หลับ
โรควิตกกังวลอาจเกิดจากสถานการณ์ ณ ขณะหนึ่งที่คนไข้กำลังเผชิญหน้าอยู่ ซึ่งโรควิตกกังวลอาจนำ ไปสู่การแสดงออกต่างๆ ทางด้านร่างกาย เช่น หัวใจเต้นเร็ว หายใจหอบเหนื่อย สายตาพร่ามัว เป็นต้น ด้านความคิด เช่น กังวลเรื่องที่จะเกิดขึ้นในอนาคต หลง ๆ ลืม ๆ เป็นต้น หรือ ด้านพฤติกรรม เช่น การตัดสินใจเผชิญหน้า หลีกหนี ปัญหา การใช้สุราหรือสารเสพติด เป็นต้น ซึ่งหากเภสัชกรชุมชนวิเคราะห์โรคไม่ละเอียดมากเพียงพอ อาจวินิจฉัยโรค หรือหาสาเหตุที่แท้จริงไม่เหมาะสมเพียงพอ ซึ่งผู้ป่วยมักจะเข้ามาใช้บริการในร้านยาและหวังจะได้ การรักษาที่ได้ผลกลับไป
โรคนอนไม่หลับเป็นอีกปัญหาสำคัญที่พบบ่อย และควรได้รับการวินิจฉัยเบื้องต้นอย่างละเอียด เพื่อ พิจารณาหาปัจจัยเสี่ยงต่าง ๆ ที่ส่งผลให้ผู้ป่วยนอนไม่หลับ ซึ่งอาการนอนไม่หลับเกิดได้จากหลายปัจจัย ตั้งแต่ ปัจจัยทางร่างกาย ปัจจัยทางจิตใจ ปัจจัยสิ่งแวดล้อมและอุปนิสัยการนอน (sleep hygiene) ซึ่งหากไม่แก้ไข ปัญหาให้ดี อาจทำให้ผู้ป่วยมีภาวะโรคนอนไม่หลับเรื้อรังได้ ส่งผลให้ประสิทธิภาพในการทำงานของสมอง และ ร่างกายลดลงได้
ทั้งนี้เภสัชกรชุมชมยังขาดความรู้ความมั่นใจในการเลือกจ่ายยารักษาโรคทางด้านระบบประสาท โดยเฉพาะ โรควิตกกังวลและโรคนอนไม่หลับจำนวนมาก จึงต้องอาศัยข้อมูลวิชาการจากผู้เชี่ยวชาญและหลักฐานเชิงประจักษ์ เพื่อเป็นแนวทางในการเลือกใช้ยาและแนวทางการรักษา รวมถึงการให้คำแนะนำกับคนไข้ในการปฏิบัติตัว เพื่อรับมือได้อย่างถูกต้องและเหมาะสมในการดูแลผู้ป่วยในร้านยา
ดังนั้นความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับอาการและกลไกการเกิดโรคดังกล่าวจึงสำคัญ เพื่อเภสัชกรประจำร้านยา จะสามารถพูดคุยและให้คำแนะนำแก่คนไข้ได้อย่างเหมาะสม ทั้งนี้ความรู้ในการเลือกแนะนำยาหรือผลิตภัณฑ์ที่ สามารถจ่ายได้ในร้านยาก็เป็นปัจจัยที่สำคัญ ที่จะช่วยแก้ปัญหาเหล่านี้ให้กับผู้ที่มาใช้บริการ ทั้งนี้เพื่อยกระดับคุณภาพ ในการใช้ยา และส่งเสริมบทบาทของเภสัชกรร้านขายยาในชุมชน

วัตถุประสงค์ของโครงการ
เพื่อให้เภสัชกรมีความรู้ความเข้าใจกลไกการเกิดอาการทางด้านประสาท และสามารถประเมิน ความรุนแรงของโรควิตกกังวลและโรคนอนไม่หลับ
เพื่อให้เภสัชกรสามารถวินิจฉัยและให้การรักษาเบื้องต้นสำหรับโรควิตกกังวลและโรคนอนไม่หลับ
เพื่อให้เภสัชกรสามารถประยุกต์ใช้ความรู้เกี่ยวกับการเลือกใช้ยาหรือการรักษา และให้คำแนะนำ ที่เหมาะสมกับผู้ใช้บริการ

วิธีการลงทะเบียนเข้าร่วมประชุม
www.ce.pharm.chula.ac.th
ติดต่อสอบถาม ทางโทรศัพท์ 0-2218-8283 หรือทาง E-mail: ce@pharm.chula.ac.th
ค่าใช้จ่าย ไม่มีค่าใช้จ่าย

กำหนดการอบรม

เรื่อง “AGEING SOCIETY: HEALTH and WEALTH”
2023-11-11
การประชุมวิชาการ
เรื่อง “AGEING SOCIETY: HEALTH and WEALTH”
วันที่ 11 พฤศจิกายน พ.ศ. 2566
ณ คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย

หลักการและเหตุผล
ประเทศไทยเช่นเดียวกับประเทศอื่น ๆ กําลังอยู่ในช่วงการเปลี่ยนแปลงทางประชากรอย่างมาก เมื่อ ประชากร มีอายุมากขึ้น สังคมสูงวัยในประเทศไทยกําลังพัฒนาขึ้นและนํามาซึ่งความท้าทายและโอกาสที่ ซับซ้อน ซึ่งมีความเกี่ยวข้องกับประชากรโลกทั้งในด้านสุขภาพและความมั่งคั่ง โครงการนี้นำเสนอพลวัตของการ เปลี่ยนแปลงนี้โดยเจาะลึกถึงผลกระทบต่อสุขภาพและความมั่งคั่งของประชากรสูงอายุผลกระทบด้านสุขภาพในสังคมสูงวัยหนึ่งในความกังวลหลักในสังคมสูงวัยคือด้านสุขภาพและความเป็นอยู่ที่ดีของผู้สูงอายุ เมื่ออายุขัยเพิ่มขึ้น ความชุกของปัญหาสุขภาพที่เกี่ยวข้องกับอายุก็เพิ่มขึ้นเช่นกัน ประเทศไทยมีความก้าวหน้าและโดเด่นอย่างมากในการยกระดับโครงสร้างพื้นฐาน และบริการด้านสุขภาพ โดยมุ่งมั่นที่จะตอบสนองความต้องการเฉพาะ ของประชากรสูงอายุ ทำให้การพัฒนาสถานดูแลผู้สูงอายุ การวิจัยทางการแพทย์ และมาตรการด้าน สุขภาพ เชิงป้องกันกําลังได้รับความสนใจเพิ่มขึ้นเรื่อยๆอย่างไรก็ตามความท้าทายที่ยังคงเป็นข้อกังวลอย่างมากในด้านสุขภาพ ได้แก่อุบัติการณ์ของ โรคเรื้อรัง เช่นโรคหัวใจและหลอดเลือดโรคเบาหวานและความผิดปกติของระบบประสาทกําลังเพิ่มขึ้น ระบบการดูแล สุขภาพต้องเผชิญกับความท้าทายในการปรับตัวให้เข้ากับภูมิทัศน์ของโรคที่เปลี่ยนแปลงไป และให้การดูแล ผู้สูงอายุที่เข้าถึงได้ ราคาไม่แพง รวมไปถึง ความคิดริเริ่มในการส่งเสริมการสูงวัยที่มีสุขภาพดี เช่น โปรแกรม การออกกําลังกาย การสนับสนุนด้านโภชนาการ และบริการสุขภาพจิตกําลังมีความสําคัญมากขึ้นพลวัตความมั่งคั่งในสังคมสูงวัยผลกระทบทางเศรษฐกิจของสังคมสูงวัยนั้นซับซ้อนและหลากหลายอย่างมาก ความมั่งคั่งที่สะสมมาตลอด ชีวิต โดยผู้สูงอายุมีส่วนสําคัญต่อเศรษฐกิจ ของประเทศและอาจไปถึงระดับโลก ในทางกลับกันความ ต้องการ ที่เพิ่มขึ้น สําหรับกองทุนบําเหน็จ บํานาญ บริการด้านสุขภาพและโครงการสวัสดิการสังคม ทําให้ เกิดความ เครียดต่อการเงิน สาธารณะในประเทศไทยมีความพยายามในการจัดการกับความท้าทายเหล่านี้ การปฏิรูประบบบําเหน็จบํานาญ รวมถึง การขยายและปรับปรุงระบบบําเหน็จบํานาญแห่งชาติ มีจุดมุ่งหมายเพื่อสร้างความมั่นคง ทางการเงิน สําหรับผู้สูงอายุ นอกจากนี้ นโยบายส่งเสริมการมีส่วนร่วมด้านแรงงานของผู้สูงอายุผ่านการจัดการการทํางาน ที่ยืดหยุ่นและ โครงการ พัฒนาทักษะ มีส่วนช่วยทั้งผลผลิตทางเศรษฐกิจ และความเป็นอยู่ที่ดีของผู้สูงอายุในด้านความเชื่อมโยงระหว่างสุขภาพและความมั่งคั่งโดยเฉพาะอย่างยิ่งในสังคมสูงวัย จะเห็นได้ว่าบุคคล ที่มีสุขภาพดีมีแนวโน้มที่จะยังคงทํางานอยู่ในตลาดแรงงานเป็นระยะเวลานานขึ้นซึ่งเอื้อต่อเศรษฐกิจและบรรเทาภาระในระบบสวัสดิการสังคม ในทางกลับกันสถานะทางเศรษฐกิจของแต่ละบุคคลมักจะมีความสัมพันธ์ กับการ เข้าถึงการดูแลสุขภาพที่มีคุณภาพในประเทศไทยการจัดการเหล่านี้เกี่ยวข้องกับนโยบายแบบองค์รวม ที่ต้องเสริมระบบและเครือข่ายความปลอดภัยทางสังคมเพื่อให้มั่นใจว่าความมั่นคงทางการเงิน ควบคู่ไปกับ ความคุ้มครอง ด้านการดูแล สุขภาพที่ครอบคลุม และพัฒนาเป็นเป็นนวัตกรรมเชิงระบบ และเชิงนโยบาย เช่น บริการด้าน สุขภาพที่ขับเคลื่อน ด้วยเทคโนโลยี และเครือข่ายการสนับสนุนในชุมชนสามารถยกระดับคุณภาพชีวิตของ ผู้สูงอายุในขณะที่บรรเทา ความเครียดจากการจัดการทรัพยากรสาธารณะกล่าวโดยสรุปคือสังคมสูงวัยในประเทศไทยแสดงถึงการเปลี่ยนแปลงกระบวนทัศน์ที่จําเป็น ต้องมี แนวทางที่ ครอบคลุมทั้งด้านสุขภาพและความมั่งคั่ง การวางแผนและการดำเนินการที่เกี่ยวข้องกับการ เปลี่ยนแปลง ทางประชากรนี้ต้องใช้ความพยายามร่วมกันจากผู้กําหนดนโยบาย ผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพ และ สังคมโดยรวม ด้วยการลงทุนในมาตรการด้านการดูแลสุขภาพเชิงป้องกัน การปรับนโยบายเศรษฐกิจ เพื่อรองรับ แรงงานสูงอายุ และการส่งเสริมสภาพแวดล้อมที่ครอบคลุมประเทศไทยไม่เพียงแต่สามารถ รับมือกับความ ท้าทายของสังคมสูงอายุแต่ยังใช้ประโยชน์จากศักยภาพสําหรับอนาคตที่มีสุขภาพดีมั่งคั่งและมีชีวิตชีวามากขึ้นในบทบาทเภสัชกรที่ต้องปรับตัวให้ทันสภานการณ์อยู่เสมอ จึงมีความจำเป็นที่จะต้องมีความตระหนักรู้ วิเคราะห์ และสังเคราะห์ เพื่อก้าวเข้าสู่สังคมผู้สูงอายุอย่างมีประสิทธิภาพ และเป็นผู้นำในการเปลี่ยนแปลงที่สร้างผลกระทบเชิงบวกให้กับสังคมได้
วัตถุประสงค์
เพื่อให้เภสัชกร บุคลากรทางการแพทย์ รวมถึงประชาชนทั่วไปที่เกี่ยวข้องได้เรียนรู้ ทันสถานการณ์ และนำบทวิเคราะห์และข้อแนะนำที่เกี่ยวกับสังคมผู้สูงอายุ ไปปรับตัวเพื่อเพิ่มขีดความสามารถในการแข่งขันและเอาตัวรอด ตลอดจนการสร้างโอกาสและผลกระทบเชิงบวก ทำประโยชน์ให้ตนเอง ครอบครัว ชุมชน และสังคมได้อย่างมีประสิทธิภาพในสถานการณ์ปัจจุบันและในการวางแผนอนาคต อีกทั้งยังนำมาซึ่งโอกาสในการเพิ่มบทบาทวิชาชีพในสังคมได้อย่างยั่งยืน

อัตราค่าลงทะเบียน

ค่าลงทะเบียนสำหรับบุคคลทั่วไป ท่านละ 2,000 บาท
ค่าลงทะเบียนสำหรับนิสิตเก่าคณะเภสัชศาสตร์ จุฬาฯ ฟรี

1. ลงทะเบียน https://forms.gle/oYgLtuMSi5LKdZmR7
2. ส่งหลักฐานการชำระค่าลงทะเบียน https://forms.gle/BWo2VPdQ1hz7J1ueA
3. ตรวจสอบรายชื่อการลงทะเบียนและสถานะ https://bit.ly/3rJgL9H

โครงการอบรมเชิงปฏิบัติการเพื่อพัฒนาศักยภาพผู้ปฏิบัติงานเกี่ยวกับยาผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง Course No. 4.1: Process Validation Principles (หลักสูตรด้าน Process Validation ขั้นพื้นฐาน)
2023-10-30 08:00 - 2023-10-31 17:00 (Asia/Krasnoyarsk)
โครงการอบรมเชิงปฏิบัติการเพื่อพัฒนาศักยภาพผู้ปฏิบัติงานเกี่ยวกับยาผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง
Course No. 4.1: Process Validation Principles (หลักสูตรด้าน Process Validation ขั้นพื้นฐาน)
วันที่ 30-31 ตุลาคม พ.ศ. 2566
ณ โรงแรมปทุมวันปริ๊นเซส กรุงเทพมหานคร

หลักกการและเหตุผล
ผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง (Advanced Therapy Medicinal Products; ATMPs) ซึ่งนิยมเรียกในประเทศในยุโรป หรือเซลล์และยีนบำบัด (Cellular and Gene Therapy, CGT) ซึ่งเป็นคำที่นิยมเรียกในสหรัฐอเมริกา ประกอบด้วยเซลล์ที่มีชีวิต ยีนหรือสารพันธุกรรม และเซลล์หรือเนื้อเยื่อสิ่งมีชีวิตที่สามารถใช้ฟื้นฟู ซ่อมแซม และทดแทนเนื้อเยื่อในร่างกายมนุษย์ ATMPs จัดเป็นยาที่มีชีวิต (living drugs) สามารถเพิ่มจำนวน ตอบสนองต่อตัวกระตุ้นต่างๆ และเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติในร่างกายผู้ป่วยได้ การผลิต ATMPs/CGT ต้องทำภายใต้กระบวนการผลิตที่จำเพาะต่อบุคคล โดยการเก็บเซลล์จากผู้ป่วย ก่อนจะถูกส่งไปยังสถานที่ผลิตเพื่อผ่านกระบวนการผลิต และส่งกลับมายังโรงพยาบาลเพื่อบริหารยาแก่ผู้ป่วย ปัจจุบันมีการใช้ยากลุ่มนี้รักษาโรคมะเร็ง และแก้ไขความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ไม่สามารถรักษาด้วยวิธีอื่นมาก่อน
ในประเทศไทย มีนักวิจัยจำนวนมากที่ทำงานที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาและวิจัยผลิตภัณฑ์ ATMPs/CGT ซึ่งรวมถึงผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวกับเซลล์บำบัด สเต็มเซลล์ หรือเซลล์ต้นกำเนิด ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ถูกจัดเป็นยา ตามพระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510 แก้ไขเพิ่มเติมฉบับที่ 6 พ.ศ. 2562 เนื่องจากธรรมชาติของยาในกลุ่มนี้มีความแตกต่างจากยาเคมี และยาชีววัตถุทั่วไป จึงมีความจำเป็นที่จะต้องมีแนวทางที่ชัดเจนในการขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์ ATMPs/CGT ซึ่งที่ผ่านมาสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ได้มีประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง การควบคุม กำกับ ดูแลยาที่เป็นผลิตภัณฑ์การแพทย์ชั้นสูง ประกาศ ณ วันที่ 7 มีนาคม 2561 และประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง แนวทางการขึ้นทะเบียนตำรับยาที่เป็นผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง ชนิดผลิตภัณฑ์เซลล์บำบัด ประกาศ ณ วันที่ 10 พฤษภาคม 2561
จากร่างการศึกษาวิจัยเชิงลึกในปี พ.ศ. 2564 พบว่ายังมีความต้องการส่งเสริมให้เกิดธุรกิจ บริการ และอุตสาหกรรม โดยเฉพาะระบบนิเวศในช่วง TRL 5-9 อย่างจริงจัง เพื่อเป็นการเตรียมความพร้อมรองรับการคิดค้นพัฒนาและยาในกลุ่มนี้สำหรับนักวิจัย และหน่วยงานที่มีหน้าที่กำกับดูแลผลิตภัณฑ์ ATMPs/CGT มีความจำเป็นอย่างยิ่งที่จะต้องมีการเตรียมความพร้อมบุคลากร นักวิจัย และผู้มีหน้าที่อนุมัติทะเบียนยา ให้มีความรู้เกี่ยวกับการเตรียมข้อมูลสำหรับขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์กลุ่มนี้ ตลอดจนการพัฒนาแนวทางการขึ้นทะเบียนยากลุ่มนี้ให้มีความชัดเจน ปฏิบัติได้ โดยคำนึงถึงความเสี่ยงและประโยชน์ที่ประชาชนจะได้รับโดยไม่ประณีประนอมกับความไม่ปลอดภัยที่พึงจะเกิดขึ้น การเตรียมความพร้อมบุคลากรที่เกี่ยวข้องในวงจรชีวิตผลิตภัณฑ์ ATMPs/CGT ตลอดจนการพัฒนากฎเกณฑ์ และแนวทางการขึ้นทะเบียนยาเป็นการเตรียมความพร้อม ให้งานวิจัย และอุตสาหกรรมด้านนี้เติบโตได้อย่างรวดเร็ว และทันต่อสถานการณ์ เป็นการช่วยให้ประเทศไทยสามารถพึ่งพาตนเองได้ ประหยัดงบประมาณในการนำเข้าผลิตภัณฑ์ยา และยังส่งเสริมให้เกิดการส่งออกผลิตภัณฑ์ไปยังประเทศอื่นเพื่อนำรายได้เข้าประเทศอีกด้วย
เพื่อเป็นการเตรียมความพร้อมสำหรับงานคิดค้น พัฒนาและวิจัย และการกำกับดูแลผลิตภัณฑ์ ATMPs/CGT ของประเทศไทย โครงการนี้จึงมีวัตถุประสงค์ที่จะพัฒนาศักยภาพของนักวิจัย บุคลากรในอุตสาหกรรมยา และบุคลากรของหน่วยงานกำกับดูแลผลิตภัณฑ์สุขภาพในการปฏิบัติงานเกี่ยวกับการวิจัยและพัฒนา การขึ้นทะเบียนตำรับยารวมถึงการกำกับดูแลผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง เพื่อสนับสนุนให้เกิดการพัฒนาและผลิตผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูงภายในประเทศและเพิ่มโอกาสในการแข่งขันกับต่างประเทศ

วัตถุประสงค์
1. เพื่อให้นักวิจัย บุคลากรในอุตสาหกรรมยา และบุคลากรของหน่วยงานกำกับดูแลผลิตภัณฑ์สุขภาพมีความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับการพัฒนาผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูงตามแนวทาง ICH Q8
2. เพื่อให้นักวิจัย บุคลากรในอุตสาหกรรมยา และบุคลากรของหน่วยงานกำกับดูแลผลิตภัณฑ์สุขภาพมีความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับแนวทางการขึ้นทะเบียนตำรับยาที่เป็นผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูงทั้งในและต่างประเทศ
3. เพื่อให้นักวิจัย บุคลากรในอุตสาหกรรมยา และบุคลากรของหน่วยงานกำกับดูแลผลิตภัณฑ์สุขภาพมีความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับระบบคุณภาพ รวมทั้งแนวปฏิบัติที่เกี่ยวข้องกับการผลิตรวมถึงการจัดเก็บและกระจายผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง
4. ส่งเสริมและสนับสนุนให้เกิดการจัดการความรู้ที่เกี่ยวกับการขึ้นทะเบียนตำรับยาที่เป็นผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูงของประเทศไทย

อัตราค่าลงทะเบียน
Course No.4.1 จำนวน 5,000 บาท

1. ลงทะเบียน https://bit.ly/3tzNJd7
2. ส่งหลักฐานการชำระค่าลงทะเบียน https://bit.ly/3QmpSGB
3. ตรวจสอบรายชื่อการลงทะเบียนและสถานะ https://bit.ly/3CdCxUz_Checklists

การประชุมวิชาการ เรื่อง Pharmacotherapy in Cardiometabolic Diseases ครั้งที่ 14
2023-09-27 - 2023-09-29
การประชุมวิชาการ
เรื่อง Pharmacotherapy in Cardiometabolic Diseases ครั้งที่ 14
วันที่ 27 – 29 กันยายน 2566
ณ โรงแรมเอเชีย กรุงเทพมหานคร และ Zoom Webinar

หลักการและเหตุผล
คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย โดยความร่วมมือของ ภาควิชาเภสัชกรรมปฏิบัติ ฝ่ายวิชาการ หน่วยฝึกปฏิบัติงานวิชาชีพ และหน่วยการวิชาการภายใต้หัวข้อการประชุมวิชาการเรื่อง Pharmacotherapy in Cardiometabolic Diseases ครั้งที่ 14 ขึ้น เนื่องจากโรคหัวใจและหลอดเลือดเป็นโรคที่พบได้มากในปัจจุบัน อีกทั้งเป็นสาเหตุการเสียชีวิตในอันดับต้น ๆ ของผู้ป่วยในประเทศไทย อัตราที่เพิ่มสูงขึ้นของผู้ป่วยโรคหัวใจและ หลอดเลือดสืบเนื่องมาจากพฤติกรรมการดำรงชีวิตที่ไม่เหมาะสม การขาดการออกกำลังกาย และการมีอายุขัยที่ เพิ่มขึ้น อย่างไรก็ตาม กระบวนการรักษาที่ถูกต้องเหมาะสมและทันเวลา จะสามารถลดอัตราการเสียชีวิต ลดระยะเวลาในการรักษาตัวในโรงพยาบาล ลดค่าใช้จ่ายหรือต้นทุนในการรักษาพยาบาลของผู้ป่วยได้ การมีเภสัชกร เข้าร่วมเป็นส่วนหนึ่งของทีมสหสาขาวิชาชีพในการปฏิบัติงานบริบาลทางเภสัชกรรมในผู้ป่วยโรคหัวใจและหลอด เลือดจะช่วยเพิ่มคุณภาพการดูแลรักษาผู้ป่วย ทำให้ผู้ป่วยได้รับการรักษาด้วยยาอย่างเหมาะสม อย่างไรก็ตามการที่ เภสัชกรจะปฏิบัติงานดังกล่าวให้เกิดผลสัมฤทธิ์นั้น จำเป็นต้องอาศัยองค์ประกอบหลายส่วนร่วมกัน ส่วนหนึ่งที่มี ความสำคัญมาก คือ องค์ความรู้ที่ทันสมัยเกี่ยวกับโรคและแนวทางการรักษา อีกทั้งการเฝ้าติดตามผลการรักษา ผู้ป่วย
ดังนั้น ภาควิชาเภสัชกรรมปฏิบัติ คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย จึงได้จัดการประชุมวิชาการ เรื่อง Pharmacotherapy in Cardiometabolic Diseases ครั้งที่ 14 ขึ้น เพื่อให้เภสัชกรมีความรู้ที่ทันสมัย เกี่ยวกับโรคหัวใจและหลอดเลือด รวมถึงแนวทางในการบำบัดรักษา และการติดตามผลการรักษาของผู้ป่วย

วัตถุประสงค์
1.เพื่อเพิ่มพูนความรู้ที่ทันสมัยเกี่ยวกับการใช้ยาบำบัดรักษาโรคหัวใจและหลอดเลือด
2.เพื่อแลกเปลี่ยนความคิดเห็นและประสบการณ์ ระหว่างบุคลากรทางการแพทย์เกี่ยวกับการรักษา โรคหัวใจและหลอดเลือด
3.เพื่อให้ผู้เข้าร่วมประชุมนำความรู้ที่ได้ไปประยุกต์ใช้ในการดูแลรักษาผู้ป่วยโรคหัวใจและหลอดเลือด

อัตราค่าลงทะเบียน

ค่าลงทะเบียนแบบเข้าร่วมประชุมในห้องประชุม ท่านละ 3,600 บาท
ค่าลงทะเบียนแบบชมออนไลน์ จำกัดจำนวน 50 ท่าน ท่านละ 1,800 บาท (สามารถเข้าชมย้อนหลังได้ ตามเงื่อนไขที่กำหนด)

วิธีการชำระเงิน

1. ลงทะเบียน https://bit.ly/45yuUEX_Registration
2. ส่งหลักฐานการชำระค่าลงทะเบียน https://bit.ly/45gOVjE_Payments
3. ตรวจสอบรายชื่อการลงhttps://bit.ly/3PipisWทะเบียนและสถานะ https://bit.ly/3YL00XS_Checklists
4. แบบฟอร์มการจองห้องพัก โรงแรมเอเชีย https://bit.ly/3PipisW

โครงการอบรมเชิงปฏิบัติการเพื่อพัฒนาศักยภาพผู้ปฏิบัติงานเกี่ยวกับยาผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง Course No. 9: ATMP Facility Design and Qualification
2023-09-21 08:00 - 2023-09-22 17:00
โครงการอบรมเชิงปฏิบัติการเพื่อพัฒนาศักยภาพผู้ปฏิบัติงานเกี่ยวกับยาผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง
Course No. 9: ATMP Facility Design and Qualification
วันที่ 21-22 กันยายน 2566
ณ โรงแรมคราวน์พลาซ่า

หลักกการและเหตุผล
ผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง (Advanced Therapy Medicinal Products; ATMPs) ซึ่งนิยมเรียกในประเทศในยุโรป หรือเซลล์และยีนบำบัด (Cellular and Gene Therapy, CGT) ซึ่งเป็นคำที่นิยมเรียกในสหรัฐอเมริกา ประกอบด้วยเซลล์ที่มีชีวิต ยีนหรือสารพันธุกรรม และเซลล์หรือเนื้อเยื่อสิ่งมีชีวิตที่สามารถใช้ฟื้นฟู ซ่อมแซม และทดแทนเนื้อเยื่อในร่างกายมนุษย์ ATMPs จัดเป็นยาที่มีชีวิต (living drugs) สามารถเพิ่มจำนวน ตอบสนองต่อตัวกระตุ้นต่างๆ และเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติในร่างกายผู้ป่วยได้ การผลิต ATMPs/CGT ต้องทำภายใต้กระบวนการผลิตที่จำเพาะต่อบุคคล โดยการเก็บเซลล์จากผู้ป่วย ก่อนจะถูกส่งไปยังสถานที่ผลิตเพื่อผ่านกระบวนการผลิต และส่งกลับมายังโรงพยาบาลเพื่อบริหารยาแก่ผู้ป่วย ปัจจุบันมีการใช้ยากลุ่มนี้รักษาโรคมะเร็ง และแก้ไขความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ไม่สามารถรักษาด้วยวิธีอื่นมาก่อน
ในประเทศไทย มีนักวิจัยจำนวนมากที่ทำงานที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาและวิจัยผลิตภัณฑ์ ATMPs/CGT ซึ่งรวมถึงผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวกับเซลล์บำบัด สเต็มเซลล์ หรือเซลล์ต้นกำเนิด ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ถูกจัดเป็นยา ตามพระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510 แก้ไขเพิ่มเติมฉบับที่ 6 พ.ศ. 2562 เนื่องจากธรรมชาติของยาในกลุ่มนี้มีความแตกต่างจากยาเคมี และยาชีววัตถุทั่วไป จึงมีความจำเป็นที่จะต้องมีแนวทางที่ชัดเจนในการขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์ ATMPs/CGT ซึ่งที่ผ่านมาสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ได้มีประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง การควบคุม กำกับ ดูแลยาที่เป็นผลิตภัณฑ์การแพทย์ชั้นสูง ประกาศ ณ วันที่ 7 มีนาคม 2561 และประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง แนวทางการขึ้นทะเบียนตำรับยาที่เป็นผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง ชนิดผลิตภัณฑ์เซลล์บำบัด ประกาศ ณ วันที่ 10 พฤษภาคม 2561
จากร่างการศึกษาวิจัยเชิงลึกในปี พ.ศ. 2564 พบว่ายังมีความต้องการส่งเสริมให้เกิดธุรกิจ บริการ และอุตสาหกรรม โดยเฉพาะระบบนิเวศในช่วง TRL 5-9 อย่างจริงจัง เพื่อเป็นการเตรียมความพร้อมรองรับการคิดค้นพัฒนาและยาในกลุ่มนี้สำหรับนักวิจัย และหน่วยงานที่มีหน้าที่กำกับดูแลผลิตภัณฑ์ ATMPs/CGT มีความจำเป็นอย่างยิ่งที่จะต้องมีการเตรียมความพร้อมบุคลากร นักวิจัย และผู้มีหน้าที่อนุมัติทะเบียนยา ให้มีความรู้เกี่ยวกับการเตรียมข้อมูลสำหรับขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์กลุ่มนี้ ตลอดจนการพัฒนาแนวทางการขึ้นทะเบียนยากลุ่มนี้ให้มีความชัดเจน ปฏิบัติได้ โดยคำนึงถึงความเสี่ยงและประโยชน์ที่ประชาชนจะได้รับโดยไม่ประณีประนอมกับความไม่ปลอดภัยที่พึงจะเกิดขึ้น การเตรียมความพร้อมบุคลากรที่เกี่ยวข้องในวงจรชีวิตผลิตภัณฑ์ ATMPs/CGT ตลอดจนการพัฒนากฎเกณฑ์ และแนวทางการขึ้นทะเบียนยาเป็นการเตรียมความพร้อม ให้งานวิจัย และอุตสาหกรรมด้านนี้เติบโตได้อย่างรวดเร็ว และทันต่อสถานการณ์ เป็นการช่วยให้ประเทศไทยสามารถพึ่งพาตนเองได้ ประหยัดงบประมาณในการนำเข้าผลิตภัณฑ์ยา และยังส่งเสริมให้เกิดการส่งออกผลิตภัณฑ์ไปยังประเทศอื่นเพื่อนำรายได้เข้าประเทศอีกด้วย
เพื่อเป็นการเตรียมความพร้อมสำหรับงานคิดค้น พัฒนาและวิจัย และการกำกับดูแลผลิตภัณฑ์ ATMPs/CGT ของประเทศไทย โครงการนี้จึงมีวัตถุประสงค์ที่จะพัฒนาศักยภาพของนักวิจัย บุคลากรในอุตสาหกรรมยา และบุคลากรของหน่วยงานกำกับดูแลผลิตภัณฑ์สุขภาพในการปฏิบัติงานเกี่ยวกับการวิจัยและพัฒนา การขึ้นทะเบียนตำรับยารวมถึงการกำกับดูแลผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง เพื่อสนับสนุนให้เกิดการพัฒนาและผลิตผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูงภายในประเทศและเพิ่มโอกาสในการแข่งขันกับต่างประเทศ

วัตถุประสงค์
1. เพื่อให้นักวิจัย บุคลากรในอุตสาหกรรมยา และบุคลากรของหน่วยงานกำกับดูแลผลิตภัณฑ์สุขภาพมีความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับการพัฒนาผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูงตามแนวทาง ICH Q8
2. เพื่อให้นักวิจัย บุคลากรในอุตสาหกรรมยา และบุคลากรของหน่วยงานกำกับดูแลผลิตภัณฑ์สุขภาพมีความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับแนวทางการขึ้นทะเบียนตำรับยาที่เป็นผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูงทั้งในและต่างประเทศ
3. เพื่อให้นักวิจัย บุคลากรในอุตสาหกรรมยา และบุคลากรของหน่วยงานกำกับดูแลผลิตภัณฑ์สุขภาพมีความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับระบบคุณภาพ รวมทั้งแนวปฏิบัติที่เกี่ยวข้องกับการผลิตรวมถึงการจัดเก็บและกระจายผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง
4. ส่งเสริมและสนับสนุนให้เกิดการจัดการความรู้ที่เกี่ยวกับการขึ้นทะเบียนตำรับยาที่เป็นผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูงของประเทศไทย

อัตราค่าลงทะเบียน
Course No.9 จำนวน 5,000 บาท

1. ลงทะเบียน https://bit.ly/CourseNo9_Registration
2. ส่งหลักฐานการชำระค่าลงทะเบียน https://bit.ly/CourseNo9_Payments
3. ตรวจสอบรายชื่อการลงทะเบียนและสถานะ https://bit.ly/CourseNo9_Checklists

โครงการอบรมเชิงปฏิบัติการเพื่อพัฒนาศักยภาพผู้ปฏิบัติงานเกี่ยวกับยาผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง Course No. 3 :Pharmaceutical Development by Risk-Based Approach of ATMP drug substance and drug product
2023-09-05 08:30 - 2023-09-07 16:30
โครงการอบรมเชิงปฏิบัติการเพื่อพัฒนาศักยภาพผปู้ ฏิบัติงานเกี่ยวกับยาผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นนสูง
Course No. 3 :Pharmaceutical Development by Risk-Based Approach of ATMP drug substance and drug product
วันที่5-7 กันยายน 2566 จํานวน 3 วัน
ณ โรงแรมแอมบาสซาเดอร์ กรุงเทพฯ

หลักกการและเหตุผล
ผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง (Advanced Therapy Medicinal Products; ATMPs) ซึ่งนิยมเรียกในประเทศในยุโรป หรือเซลล์และยีนบำบัด (Cellular and Gene Therapy, CGT) ซึ่งเป็นคำที่นิยมเรียกในสหรัฐอเมริกา ประกอบด้วยเซลล์ที่มีชีวิต ยีนหรือสารพันธุกรรม และเซลล์หรือเนื้อเยื่อสิ่งมีชีวิตที่สามารถใช้ฟื้นฟู ซ่อมแซม และทดแทนเนื้อเยื่อในร่างกายมนุษย์ ATMPs จัดเป็นยาที่มีชีวิต (living drugs) สามารถเพิ่มจำนวน ตอบสนองต่อตัวกระตุ้นต่างๆ และเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติในร่างกายผู้ป่วยได้ การผลิต ATMPs/CGT ต้องทำภายใต้กระบวนการผลิตที่จำเพาะต่อบุคคล โดยการเก็บเซลล์จากผู้ป่วย ก่อนจะถูกส่งไปยังสถานที่ผลิตเพื่อผ่านกระบวนการผลิต และส่งกลับมายังโรงพยาบาลเพื่อบริหารยาแก่ผู้ป่วย ปัจจุบันมีการใช้ยากลุ่มนี้รักษาโรคมะเร็ง และแก้ไขความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ไม่สามารถรักษาด้วยวิธีอื่นมาก่อน
ในประเทศไทย มีนักวิจัยจำนวนมากที่ทำงานที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาและวิจัยผลิตภัณฑ์ ATMPs/CGT ซึ่งรวมถึงผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวกับเซลล์บำบัด สเต็มเซลล์ หรือเซลล์ต้นกำเนิด ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ถูกจัดเป็นยา ตามพระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510 แก้ไขเพิ่มเติมฉบับที่ 6 พ.ศ. 2562 เนื่องจากธรรมชาติของยาในกลุ่มนี้มีความแตกต่างจากยาเคมี และยาชีววัตถุทั่วไป จึงมีความจำเป็นที่จะต้องมีแนวทางที่ชัดเจนในการขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์ ATMPs/CGT ซึ่งที่ผ่านมาสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ได้มีประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง การควบคุม กำกับ ดูแลยาที่เป็นผลิตภัณฑ์การแพทย์ชั้นสูง ประกาศ ณ วันที่ 7 มีนาคม 2561 และประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง แนวทางการขึ้นทะเบียนตำรับยาที่เป็นผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง ชนิดผลิตภัณฑ์เซลล์บำบัด ประกาศ ณ วันที่ 10 พฤษภาคม 2561
จากร่างการศึกษาวิจัยเชิงลึกในปี พ.ศ. 2564 พบว่ายังมีความต้องการส่งเสริมให้เกิดธุรกิจ บริการ และอุตสาหกรรม โดยเฉพาะระบบนิเวศในช่วง TRL 5-9 อย่างจริงจัง เพื่อเป็นการเตรียมความพร้อมรองรับการคิดค้นพัฒนาและยาในกลุ่มนี้สำหรับนักวิจัย และหน่วยงานที่มีหน้าที่กำกับดูแลผลิตภัณฑ์ ATMPs/CGT มีความจำเป็นอย่างยิ่งที่จะต้องมีการเตรียมความพร้อมบุคลากร นักวิจัย และผู้มีหน้าที่อนุมัติทะเบียนยา ให้มีความรู้เกี่ยวกับการเตรียมข้อมูลสำหรับขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์กลุ่มนี้ ตลอดจนการพัฒนาแนวทางการขึ้นทะเบียนยากลุ่มนี้ให้มีความชัดเจน ปฏิบัติได้ โดยคำนึงถึงความเสี่ยงและประโยชน์ที่ประชาชนจะได้รับโดยไม่ประณีประนอมกับความไม่ปลอดภัยที่พึงจะเกิดขึ้น การเตรียมความพร้อมบุคลากรที่เกี่ยวข้องในวงจรชีวิตผลิตภัณฑ์ ATMPs/CGT ตลอดจนการพัฒนากฎเกณฑ์ และแนวทางการขึ้นทะเบียนยาเป็นการเตรียมความพร้อม ให้งานวิจัย และอุตสาหกรรมด้านนี้เติบโตได้อย่างรวดเร็ว และทันต่อสถานการณ์ เป็นการช่วยให้ประเทศไทยสามารถพึ่งพาตนเองได้ ประหยัดงบประมาณในการนำเข้าผลิตภัณฑ์ยา และยังส่งเสริมให้เกิดการส่งออกผลิตภัณฑ์ไปยังประเทศอื่นเพื่อนำรายได้เข้าประเทศอีกด้วย
เพื่อเป็นการเตรียมความพร้อมสำหรับงานคิดค้น พัฒนาและวิจัย และการกำกับดูแลผลิตภัณฑ์ ATMPs/CGT ของประเทศไทย โครงการนี้จึงมีวัตถุประสงค์ที่จะพัฒนาศักยภาพของนักวิจัย บุคลากรในอุตสาหกรรมยา และบุคลากรของหน่วยงานกำกับดูแลผลิตภัณฑ์สุขภาพในการปฏิบัติงานเกี่ยวกับการวิจัยและพัฒนา การขึ้นทะเบียนตำรับยารวมถึงการกำกับดูแลผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง เพื่อสนับสนุนให้เกิดการพัฒนาและผลิตผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูงภายในประเทศและเพิ่มโอกาสในการแข่งขันกับต่างประเทศ

วัตถุประสงค์
1. เพื่อให้นักวิจัย บุคลากรในอุตสาหกรรมยา และบุคลากรของหน่วยงานกำกับดูแลผลิตภัณฑ์สุขภาพมีความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับการพัฒนาผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูงตามแนวทาง ICH Q8
2. เพื่อให้นักวิจัย บุคลากรในอุตสาหกรรมยา และบุคลากรของหน่วยงานกำกับดูแลผลิตภัณฑ์สุขภาพมีความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับแนวทางการขึ้นทะเบียนตำรับยาที่เป็นผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูงทั้งในและต่างประเทศ
3. เพื่อให้นักวิจัย บุคลากรในอุตสาหกรรมยา และบุคลากรของหน่วยงานกำกับดูแลผลิตภัณฑ์สุขภาพมีความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับระบบคุณภาพ รวมทั้งแนวปฏิบัติที่เกี่ยวข้องกับการผลิตรวมถึงการจัดเก็บและกระจายผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง
4. ส่งเสริมและสนับสนุนให้เกิดการจัดการความรู้ที่เกี่ยวกับการขึ้นทะเบียนตำรับยาที่เป็นผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูงของประเทศไทย

อัตราค่าลงทะเบียน
Course No.3 จำนวน 7,500 บาท

ลงทะเบียน https://bit.ly/CourseNo3_Registration
ส่งหลักฐานการชำระค่าลงทะเบียน https://bit.ly/CourseNo3_Payments
ตรวจสอบรายชื่อการลงทะเบียนและสถานะ https://bit.ly/CourseNo3_Checklists

โครงการอบรมเชิงปฏิบัติการเพื่อพัฒนาศักยภาพผู้ปฏิบัติงานเกี่ยวกับยาผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง Course No. 2.2 : ATMP Manufacturing (หลักสูตรด้านกระบวนการผลิต ATMP ขั้นสูง)
2023-08-16 - 2023-08-17
โครงการอบรมเชิงปฏิบัติการเพื่อพัฒนาศักยภาพผู้ปฏิบัติงานเกี่ยวกับยาผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง
Course No. 2.2 : ATMP Manufacturing (หลักสูตรด้านกระบวนการผลิต ATMP ขั้นสูง)
กำหนดการประชุมใหม่ 16 – 17 สิงหาคม 2566

ณ ห้องจามจุรี 1 โรงแรมปทุมวัน ปริ๊นเซส กรุงเทพมหานคร
หลักกการและเหตุผล
ผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง (Advanced Therapy Medicinal Products; ATMPs) ซึ่งนิยมเรียกในประเทศในยุโรป หรือเซลล์และยีนบำบัด (Cellular and Gene Therapy, CGT) ซึ่งเป็นคำที่นิยมเรียกในสหรัฐอเมริกา ประกอบด้วยเซลล์ที่มีชีวิต ยีนหรือสารพันธุกรรม และเซลล์หรือเนื้อเยื่อสิ่งมีชีวิตที่สามารถใช้ฟื้นฟู ซ่อมแซม และทดแทนเนื้อเยื่อในร่างกายมนุษย์ ATMPs จัดเป็นยาที่มีชีวิต (living drugs) สามารถเพิ่มจำนวน ตอบสนองต่อตัวกระตุ้นต่างๆ และเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติในร่างกายผู้ป่วยได้ การผลิต ATMPs/CGT ต้องทำภายใต้กระบวนการผลิตที่จำเพาะต่อบุคคล โดยการเก็บเซลล์จากผู้ป่วย ก่อนจะถูกส่งไปยังสถานที่ผลิตเพื่อผ่านกระบวนการผลิต และส่งกลับมายังโรงพยาบาลเพื่อบริหารยาแก่ผู้ป่วย ปัจจุบันมีการใช้ยากลุ่มนี้รักษาโรคมะเร็ง และแก้ไขความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ไม่สามารถรักษาด้วยวิธีอื่นมาก่อน
ในประเทศไทย มีนักวิจัยจำนวนมากที่ทำงานที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาและวิจัยผลิตภัณฑ์ ATMPs/CGT ซึ่งรวมถึงผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวกับเซลล์บำบัด สเต็มเซลล์ หรือเซลล์ต้นกำเนิด ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ถูกจัดเป็นยา ตามพระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510 แก้ไขเพิ่มเติมฉบับที่ 6 พ.ศ. 2562 เนื่องจากธรรมชาติของยาในกลุ่มนี้มีความแตกต่างจากยาเคมี และยาชีววัตถุทั่วไป จึงมีความจำเป็นที่จะต้องมีแนวทางที่ชัดเจนในการขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์ ATMPs/CGT ซึ่งที่ผ่านมาสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ได้มีประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง การควบคุม กำกับ ดูแลยาที่เป็นผลิตภัณฑ์การแพทย์ชั้นสูง ประกาศ ณ วันที่ 7 มีนาคม 2561 และประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง แนวทางการขึ้นทะเบียนตำรับยาที่เป็นผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง ชนิดผลิตภัณฑ์เซลล์บำบัด ประกาศ ณ วันที่ 10 พฤษภาคม 2561
จากร่างการศึกษาวิจัยเชิงลึกในปี พ.ศ. 2564 พบว่ายังมีความต้องการส่งเสริมให้เกิดธุรกิจ บริการ และอุตสาหกรรม โดยเฉพาะระบบนิเวศในช่วง TRL 5-9 อย่างจริงจัง เพื่อเป็นการเตรียมความพร้อมรองรับการคิดค้นพัฒนาและยาในกลุ่มนี้สำหรับนักวิจัย และหน่วยงานที่มีหน้าที่กำกับดูแลผลิตภัณฑ์ ATMPs/CGT มีความจำเป็นอย่างยิ่งที่จะต้องมีการเตรียมความพร้อมบุคลากร นักวิจัย และผู้มีหน้าที่อนุมัติทะเบียนยา ให้มีความรู้เกี่ยวกับการเตรียมข้อมูลสำหรับขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์กลุ่มนี้ ตลอดจนการพัฒนาแนวทางการขึ้นทะเบียนยากลุ่มนี้ให้มีความชัดเจน ปฏิบัติได้ โดยคำนึงถึงความเสี่ยงและประโยชน์ที่ประชาชนจะได้รับโดยไม่ประณีประนอมกับความไม่ปลอดภัยที่พึงจะเกิดขึ้น การเตรียมความพร้อมบุคลากรที่เกี่ยวข้องในวงจรชีวิตผลิตภัณฑ์ ATMPs/CGT ตลอดจนการพัฒนากฎเกณฑ์ และแนวทางการขึ้นทะเบียนยาเป็นการเตรียมความพร้อม ให้งานวิจัย และอุตสาหกรรมด้านนี้เติบโตได้อย่างรวดเร็ว และทันต่อสถานการณ์ เป็นการช่วยให้ประเทศไทยสามารถพึ่งพาตนเองได้ ประหยัดงบประมาณในการนำเข้าผลิตภัณฑ์ยา และยังส่งเสริมให้เกิดการส่งออกผลิตภัณฑ์ไปยังประเทศอื่นเพื่อนำรายได้เข้าประเทศอีกด้วย
เพื่อเป็นการเตรียมความพร้อมสำหรับงานคิดค้น พัฒนาและวิจัย และการกำกับดูแลผลิตภัณฑ์ ATMPs/CGT ของประเทศไทย โครงการนี้จึงมีวัตถุประสงค์ที่จะพัฒนาศักยภาพของนักวิจัย บุคลากรในอุตสาหกรรมยา และบุคลากรของหน่วยงานกำกับดูแลผลิตภัณฑ์สุขภาพในการปฏิบัติงานเกี่ยวกับการวิจัยและพัฒนา การขึ้นทะเบียนตำรับยารวมถึงการกำกับดูแลผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง เพื่อสนับสนุนให้เกิดการพัฒนาและผลิตผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูงภายในประเทศและเพิ่มโอกาสในการแข่งขันกับต่างประเทศ

วัตถุประสงค์
1. เพื่อให้นักวิจัย บุคลากรในอุตสาหกรรมยา และบุคลากรของหน่วยงานกำกับดูแลผลิตภัณฑ์สุขภาพมีความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับการพัฒนาผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูงตามแนวทาง ICH Q8
2. เพื่อให้นักวิจัย บุคลากรในอุตสาหกรรมยา และบุคลากรของหน่วยงานกำกับดูแลผลิตภัณฑ์สุขภาพมีความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับแนวทางการขึ้นทะเบียนตำรับยาที่เป็นผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูงทั้งในและต่างประเทศ
3. เพื่อให้นักวิจัย บุคลากรในอุตสาหกรรมยา และบุคลากรของหน่วยงานกำกับดูแลผลิตภัณฑ์สุขภาพมีความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับระบบคุณภาพ รวมทั้งแนวปฏิบัติที่เกี่ยวข้องกับการผลิตรวมถึงการจัดเก็บและกระจายผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง
4. ส่งเสริมและสนับสนุนให้เกิดการจัดการความรู้ที่เกี่ยวกับการขึ้นทะเบียนตำรับยาที่เป็นผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูงของประเทศไทย

อัตราค่าลงทะเบียน
1. Course No.2.2 จำนวน 5,000 บาท
2. Coures พิเศษ จำนวน 25,000 บาท

วิธีการชำระเงิน

1. ลงทะเบียน https://bit.ly/3ITF75N_Registration
2. ส่งหลักฐานการชำระค่าลงทะเบียน https://bit.ly/ATMPManufacturing_Payments
3. ตรวจสอบรายชื่อการลงทะเบียนและสถานะ https://bit.ly/ATMP_Checklists

โครงการอบรมเชิงปฏิบัติการ เรื่อง Current Trends in Sunscreen: Product Selection and Formulation Design
2023-06-16 09:00 - 16:00
โครงการอบรมเชิงปฏิบัติการ เรื่อง Current Trends in Sunscreen:
Product Selection and Formulation Design
วันศุกร์ที่ 16 มิถุนายน พ.ศ. 2566
ณ คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
(CPE 4.50 Credit )

หลักการและเหตุผล
ผลิตภัณฑ์กันแดด (sunscreen products) นับเป็นกลุ่มผลิตภัณฑ์ทางเครื่องสำอางที่มีการใช้ในชีวิตประจำวัน โดยผลิตภัณฑ์ควรที่จะป้องกันผิวจากแสงแดดที่มีผลต่อสภาพผิว ทั้งก่อให้เกิดฝ้า กระ จุดด่างดำ ริ้วรอยต่างๆ รวมทั้งการระคายเคือง การหลุดลอกของผิวจากการไหม้แดด อาจร้ายแรงจนนำไปสู่การเกิดมะเร็งที่ผิวหนัง ควรหลีกเลี่ยงการอออกแดดจัดเป็นเวลานาน ผลิตภัณฑ์กันแดดจึงมีความจำเป็นเมื่อเราไม่สามารถหลีกเลี่ยงการออกแดด ผลิตภัณฑ์ในกลุ่มนี้ทำหน้าที่เสมือนเกราะป้องกัน ซื่อสามารถปกป้องผิวหนังได้ในระดับหนึ่ง นอกจากสารสำคัญในผลิตภัณฑ์กันแดดจะช่วยในการป้องกันแสงยูวีที่อยู่ในแสงแดดอันมีผลให้ผิวหนังเกิดการหมองคล้ำจุดด่างดำ และการอักเสบ ส่วนประกอบอื่นๆที่ผสมในผลิตภัณฑ์ยังมีผลในการดูแลและให้ความชุ่มชื้นแก่ผิว
เนื่องจากประเทศไทยเป็นประเทศในแขตร้อนใกล้เส้นศูนย์สูตรระยะเวลาที่มีแสงแดดระหว่างวันจะมีเวลายาวนานโดยเฉพาะอย่างยิ่งในหน้าร้อน ดังนั้นตลาดเครื่องสำอางสำหรับผลิตภัณฑ์กันแดดในประเทศไทยจึงมีขนาดใหญ่ ผลิตภัณฑ์ในกลุ่มนี้มีอยู่หลายรูปแบบ เช่น ครีม โลชัน เจล และ สารละลาย สารสำคัญที่มีผลในการป้องกันผิวหนังจากแสงแดด มีทั้งที่ออกฤทธิ์แบบ physical sunscreen เช่น titanium dioxide, zinc oxide และ แบบ chemical sunscreen เช่น octyl methoxycinnamate, oxybenzone เป็นต้น ประสิทธิภาพในการกันแดดของสาร 2 กลุ่มนี้ไม่เท่ากัน แม้แต่สารในกลุ่มเดียวกันประสิทธิภาพก็ต่างกันด้วย ในกลุ่มแรกความสามารถในการกันแดดมีกลไกหลักในการป้องกันอันเกิดจากการสะท้อนแสงที่ตกกระทบออกจากผิวก่อนที่รังสีจะแทรกตัวเข้าผิว ส่วนกลุ่มหลังสารสำคัญสามารถดูดซับแสงไว้ก่อนที่แสงจะมีผลต่อผิวหนัง ประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์กันแดดจึงเป็นปัจจัยหนึ่งในการเลือกใช้ ดังนั้นการประเมินประสิทธิภาพในการป้องกันแสงแดดเป็นสิ่งจำเป็นที่ผู้ผลิตจะต้องคำนึงถึงเมื่อต้องการเลือกสารสำคัญและความเข้มข้นที่เหมาะสมสำหรับการเตรียมผลิตภัณฑ์กันแดด
หลักการประเมินประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์ ประกอบด้วย การตรวจวัดค่า SPF (sun protection factor) เพื่อประเมินประสิทธิภาพในการป้องกันรังสี UV-B คำนวณจาก minimal erythemal dose of protected skin ต่อ minimal erythemal dose of unprotected skin การตรวจวัดค่า PA (protection grade of UV-A) เพื่อประเมินประสิทธิภาพในการป้องกันรังสี UV-A การทดสอบนั้นมีทั้งแบบนอกกายที่นิยมใช้กันอย่างกว้างขวาง และแบบในกายที่ต้องมีการใช้อาสาสมัครสำหรับการทดสอบ
ดังนั้นทางคณะผู้จัดจึงมีความสนใจในการจัดประชุมอบรมเชิงปฏิบัติการเพื่อให้ความรู้ทางวิชาการด้านการเตรียมผลิตตภัณฑ์กันแดด การเลือกใช้สารสำคัญที่เหมาะสม การออกฤทธิ์ แนวโน้มทิศทางความเป็นไปทางการตลาดในปัจจุบันและอนาคตสำหรับสารสำคัญที่มีประสิทธิภาพ ปลอดภัย รวมทั้งการประเมินประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์ โดยการจัดประชุมนี้จะเป็นความร่วมมือระหว่างระหว่างคณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย และภาคเอกชนเพื่อให้มีการแลกเปลี่ยนความรู้ทางด้านวิชาการ ในการนี้หน่วยวิจัยเครื่องสำอาง ศูนย์นวัตกรรมทางยาและผลิตภัณฑ์สุขภาพ และหลักสูตรวิทยาศาสตร์มหาบัณฑิต สาขาเครื่องสำอาง คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย จึงร่วมกันในการจัดโครงการประชุมอบรมเชิงปฏิบัติการ Current Trends in Sunscreen: Product Selection and Formulation Design ถือเป็นการสร้างความเข้าใจพื้นฐานเบื้องต้นในการพัฒนาผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง เพื่อเป็นการพัฒนาศักยภาพของอุตสาหกรรมเครื่องสำอางในประเทศ รวมถึงผลิตภัณฑ์ยาและผลิตภัณฑ์สุขภาพ และเป็นความรู้ทางวิชาชีพให้ศึกษาต่อเนื่องเพื่อไปพัฒนาวิชาชีพให้ทำงานดีขึ้น

วัตถุประสงค์
เพื่อให้เภสัชกรรวมถึงนักวิทยาศาสตร์ที่เกี่ยวข้องในการแนะนำผลิตภัณฑ์แก่ผู้บริโภค และออกแบบพัฒนาสูตรตำรับเครื่องสำอาง ได้เรียนรู้คุณสมบัติขั้นพื้นฐานของสารป้องกันแสงแดด แนวทางในการพิจารณาเลือกใช้สารสำคัญให้เหมาะสมกับประเภทผลิตภัณฑ์กันแดดรูปแบบต่างๆ การเตรียมผลิตภัณฑ์กันแดด รวมถึงการประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์ เพื่อประกอบการพิจารณาเลือกใช้สารโดยคำนึงถึงความปลอดภัยและการแพ้ และเพื่อเป็นความรู้ทางวิชาชีพให้ศึกษาต่อเนื่องเพื่อไปพัฒนาวิชาชีพให้ทำงานดีขึ้น (CPE)

อัตราค่าลงทะเบียน
1. ลงทะเบียนภาคบรรยาย ท่านละ 1,000 บาท
2. ลงทะเบียนภาคปฏิบัติการ ท่านละ 3,000 บาท (ผู้เข้าร่วมการประชุมจำนวน 50 คน)

วิธีการชำระค่าลงทะเบียนและส่งหลักฐานการชำระเงิน

Registration
ภายในวันที่ 9 มิถุนายน พ.ศ. 2566

ส่งหลักฐานการชำระค่าลงทะเบียน
ภายในวันที่ 9 มิถุนายน พ.ศ. 2566

กำหนดการประชุม/หนังสือเชิญประชุม

การประชุมวิชาการการศึกษาต่อเนื่องทางเภสัชศาสตร์สำหรับเภสัชกร เรื่อง “SOLUBILITY ENHANCEMENT FOR ORAL SOLID DOSAGE FORM PRODUCT DEVELOPMENT III: SOLUBILITY IMPROVEMENT APPROACHES”
2023-06-15
การประชุมวิชาการการศึกษาต่อเนื่องทางเภสัชศาสตร์สำหรับเภสัชกร
เรื่อง “SOLUBILITY ENHANCEMENT FOR ORAL SOLID DOSAGE FORM PRODUCT DEVELOPMENT III:
SOLUBILITY IMPROVEMENT APPROACHES”

1. หลักการและเหตุผล
ต่อเนื่องจากความเดิมในปี 2560 และ 2561 คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย โดยภาควิชาวิทยาการเภสัชกรรมและเภสัชอุตสาหกรรมได้จัดโครงการอบรมเรื่อง SOLUBILITY ENHANCEMENT FOR ORAL SOLID DOSAGE FORM PRODUCT DEVELOPMENT ตอนที่ 1 และ 2 ซึ่งมีเนื้อหาเกี่ยวกับเทคนิคพื้นฐานเพื่อวัตถุประสงค์ของการเพิ่มการละลายของตัวยาสำคัญโดยเฉพาะตัวยาสำคัญที่จัดอยู่ใน Biopharmaceutical Classification System (BCS) กลุ่มที่ II และ IV โดยมุ่งเน้นที่เทคนิคการใช้สารประกอบเชิงซ้อนหรือการใช้สารลดแรงตึงผิวรวมถึงความสำคัญเชิงเคมีของแข็งของตัวยาสำคัญที่มีต่อสมบัติการละลายซึ่งถือเป็นการสร้างความเข้าใจพื้นฐานเบื้องต้นในการพัฒนาเภสัชภัณฑ์ การอบรมทั้งสองครั้งที่ผ่านมามีผู้สนใจเข้าร่วมอบรมจำนวนมาก จึงมีแผนการดำเนินการจัดให้มีการอบรมส่วนสุดท้ายในปี 2562 หากด้วยเหตุการณ์การแพร่ระบาดของโควิด 19 จึงไม่สามารถจัดการประชุมได้ ดังนั้นเพื่อเป็นการสร้างความต่อเนื่องของการเผยแพร่องค์ความรู้สู่สังคม ทางภาควิชาฯ จึงดำเนินการจัดการให้มีการอบรมภายใต้ขอบเขตของการเพิ่มการละลายเช่นเดียวกับการอบรมทั้งสองครั้งหากแต่มุ่งเน้นไปที่เทคนิคทางเภสัชกรรมที่สามารถประยุกต์ใช้เพื่อพัฒนาตำรับของตัวยาเหล่านั้นได้อย่างเหมาะสมซึ่งถือเป็นส่วนที่มีความสำคัญตอนสุดท้ายของการพัฒนารูปแบบเภสัชภัณฑ์
เทคนิคการเพิ่มการละลายด้วยการก่อสารประกอบเชิงซ้อนและ/หรือการใช้สารลดแรงตึงผิวนั้นไม่ใช่เป็นเพียงวิธีเดียวที่สามารถนำมาประยุกต์ใช้ในการเพิ่มการละลายของตัวยาสำคัญที่มีค่าการละลายน้ำต่ำใด้ในทางอุตสาหกรรม หากยังคงมีการศึกษาวิจัยอย่างกว้างขวางโดยการใช้มุมมองเชิงโครงสร้างสภาวะของแข็งของตัวยาสำคัญที่มีผลต่อความสามารถในการละลายของตัวยาสำคัญเหล่านั้น ซึ่งทั้งสองหัวข้อดังกล่าวจัดเป็นเครื่องมือที่ผู้ผลิตเภสัชภัณฑ์ในประเทศสามารถนำมาประยุกต์ใช้เพื่อพัฒนายาสามัญและยาสามัญใหม่ได้ แต่อย่างไรก็ตามการใช้เทคนิคเชิงกระบวนการรวมถึงเทคนิคทางเภสัชกรรมอื่น ๆ เช่น การใช้ของแข็งกระจายตัว การพ่นแห้ง การทำแห้งแบบเยือกแข็ง ก็มีความจำเป็นไม่ยิ่งหย่อนไปกว่ากัน จึงเป็นที่มาของการจัดอบรมเรื่อง SOLUBILITY ENHANCEMENT FOR ORAL SOLID DOSAGE FORM PRODUCT DEVELOPMENT ในตอนที่ 3 ที่มุ่งเน้นเกี่ยวกับมุมมองของเทคนิคทางเภสัชกรรมและกระบวนการที่มีผลต่อการเพิ่มการละลายของตัวยาสำคัญที่ปรากกในเภสัชภัณฑ์รูปแบบของแข็งให้กับเภสัชกรรวมถึงผู้มีหน้าที่ปฏิบัติงานในด้านการพัฒนาสูตรตำรับยาสามัญใหม่ให้สามารถเตรียมเภสัชภัณฑ์ในรูปแบบของแข็งที่ให้โดยการรับประทานให้มีการละลายที่ดีและเหมาะสมเพื่อนำไปสู่ชีวสมมูล
2.วัตถุประสงค์
เพื่อให้เภสัชกรรวมถึงนักวิทยาศาตร์ที่เกี่ยวข้องในการพัฒนาสูตรตำรับยาได้เรียนรู้และนำหลักการทางเทคนิคทางเภสัชกรรมและกระบวนการที่เกี่ยวกับการเพิ่มความสามารถในการละลายของตัวยาสำคัญมาประยุกต์ใช้ในการพัฒนาเภสัชภัณฑ์รูปแบบของแข็งที่ให้โดยการรับประทาน

3. อัตราค่าลงทะเบียน

ค่าลงทะเบียนแบบเข้าร่วมประชุมในห้องประชุม ท่านละ 1,000 บาท
ค่าลงทะเบียนแบบเข้าร่วมประชุมปฏิบัติการ ท่านละ 2,000 บาท

*ลงทะเบียน ชำระค่าลงทะเบียน และส่งหลักฐานการชำระค่าลงทะเบียน ภายในวันอังคารที่ 13 มิถุนายน พ.ศ. 2566 *

4. วิธีการชำระค่าลงทะเบียนและส่งหลักฐานการชำระเงิน

1. ลงทะเบียน https://bit.ly/Registration_SOLUBILITY

2. ส่งหลักฐานการชำระค่าลงทะเบียน bit.ly/45ImUBW

3. ตรวจสอบรายชื่อการลงทะเบียนและสถานะการชำระเงิน https://bit.ly/SOLUBILITYl_Registration

4. ส่งคำถาม(ล่วงหน้า) https://bit.ly/questions-SOLUBILITY

โครงการอบรม 13th Conference on Drug Quality “Impurities in Pharmaceuticals and How to Mitigate Their Risks”
2023-06-08 08:00 - 2023-06-09 17:00
โครงการอบรม 13th Conference on Drug Quality
“Impurities in Pharmaceuticals and How to Mitigate Their Risks”
ระหว่างวันที่ 8-9 มิถุนายน พ.ศ. 2566
ณ ห้อง 1002 อาคารนวัตกรรม คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย

หลักการและเหตุผล
ในช่วง 5 ปีที่ผ่านมามีการเปลี่ยนแปลงในการควบคุมคุณภาพของวัตถุดิบทางยาและเภสัชภัณฑ์ในด้าน “Impurities” อย่างมาก ซึ่งมีผลกระทบโดยตรงต่อความปลอดภัยของเภสัชภัณฑ์สำหรับผู้ป่วย จึงมีความจำเป็นอย่างยิ่งยวดที่ผู้ประกอบการและอุตสาหกรรมยา ต้องมีความเข้าใจอย่างถ่องแท้ ถึงที่มา แนวทางการควบคุม การจัดการความเสี่ยงและลดความเสี่ยงของ “Impurities” ต่างๆ
ด้วยเหตุนี้เอง บริษัท คิวบีเอ็กซ์ จำกัด และ ศูนย์บริการเทคโนโลยีเภสัชอุตสาหกรรม คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย จึงได้เล็งเห็นความสำคัญและเกิดงานประชุมในครั้งนี้ขึ้น โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อให้ความรู้แก่เภสัชกรผู้มีส่วนเกี่ยวข้องตั้งแต่การวิจัย ผลิต และควบคุมคุณภาพยา การขึ้นทะเบียนยา การกำกับดูแลหลังออกสู่ตลาด จนถึงกระบวนการคัดเลือกเภสัชภัณฑ์เข้าสู่โรงพยาบาล และผู้ที่สนใจเข้าร่วมการอบรมได้รับความรู้และทราบถึงที่มา หลักการ ความสำคัญ และผลกระทบจากสารปนเปื้อนในวัตถุดิบยาและเภสัชภัณฑ์ รวมถึงข้อกำหนดและมาตรการต่างๆในการจัดการ impurities
โครงการอบรมวิชาการด้านคุณภาพยา 13th Conference on Drug Quality “Impurities in Pharmaceuticals and How to Mitigate Their Risks” ดำเนินการจัดอบรม จำนวน 2 วัน โดยมุ่งหวังว่าการประชุมวิชาการในครั้งนี้จะเป็นส่วนหนึ่งในการพัฒนาคุณภาพเภสัชภัณฑ์ในระบบยาของประเทศต่อไป

วัตถุประสงค์

เพื่อให้เภสัชกร ผู้ปฏิบัติงานด้านการควบคุมคุณภาพ และเภสัชกรด้านการวิจัยและพัฒนา ผู้ปฎิบัติงานในภาคอุตสาหกรรมที่เกี่ยวข้องในการประกันคุณภาพเภสัชภัณฑ์ ผู้ปฏิบัติงานที่รับผิดชอบการขึ้นทะเบียนยาและผลิตภัณฑ์ และผู้สนใจเข้าร่วมอบรม ได้รับความรู้ความเข้าใจในหลักการของเรื่อง “Impurities in Pharmaceuticals and How to Mitigate Their Risks” ให้เพิ่มพูนขึ้น
เพื่อให้เภสัชกร ผู้ปฏิบัติงานด้านการควบคุมคุณภาพ และเภสัชกรด้านการวิจัยและพัฒนา ผู้ปฎิบัติงานในภาคอุตสาหกรรมที่เกี่ยวข้องในการประกันคุณภาพเภสัชภัณฑ์ ผู้ปฏิบัติงานที่รับผิดชอบการขึ้นทะเบียนยาและผลิตภัณฑ์ และผู้สนใจเข้าร่วมอบรมสามารถที่จะนำความรู้ความเข้าใจในหลักการของเรื่อง “Impurities in Pharmaceuticals and How to Mitigate Their Risks” เพื่อปรับประยุกต์ใช้ในการทำงานได้

อัตราค่าลงทะเบียนและวิธีการชำระค่าลงทะเบียน

กำหนดการประชุม

Registration
ส่งหลักฐานการชำระค่าลงทะเบียน
เอกสารโครงการ/หนังสือเชิญประชุม

ติดต่อสอบถาม
บริษัท คิวบีเอ็กซ์ จำกัด หรือ ศูนย์บริการเทคโนโลยีอุตสาหกรรม คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
E-mail: qbx.ptsc@gmail.com
โทร: 061-238-2299

โครงการอบรมเชิงปฏิบัติการเพื่อพัฒนาศักยภาพผู้ปฏิบัติงานเกี่ยวกับยาผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง (Course No. 2.1)
2023-06-06 08:00 - 2023-06-07 17:00
โครงการอบรมเชิงปฏิบัติการเพื่อพัฒนาศักยภาพผู้ปฏิบัติงานเกี่ยวกับยาผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง
(Course No. 2.1 : Leaping Into The ATMP Era : หลักสูตรด้านกระบนการผลิต ATMP ขั้นพื้นฐาน)

หลักกการและเหตุผล
ผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง (Advanced Therapy Medicinal Products; ATMPs) ซึ่งนิยมเรียกในประเทศในยุโรป หรือเซลล์และยีนบำบัด (Cellular and Gene Therapy, CGT) ซึ่งเป็นคำที่นิยมเรียกในสหรัฐอเมริกา ประกอบด้วยเซลล์ที่มีชีวิต ยีนหรือสารพันธุกรรม และเซลล์หรือเนื้อเยื่อสิ่งมีชีวิตที่สามารถใช้ฟื้นฟู ซ่อมแซม และทดแทนเนื้อเยื่อในร่างกายมนุษย์ ATMPs จัดเป็นยาที่มีชีวิต (living drugs) สามารถเพิ่มจำนวน ตอบสนองต่อตัวกระตุ้นต่างๆ และเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติในร่างกายผู้ป่วยได้ การผลิต ATMPs/CGT ต้องทำภายใต้กระบวนการผลิตที่จำเพาะต่อบุคคล โดยการเก็บเซลล์จากผู้ป่วย ก่อนจะถูกส่งไปยังสถานที่ผลิตเพื่อผ่านกระบวนการผลิต และส่งกลับมายังโรงพยาบาลเพื่อบริหารยาแก่ผู้ป่วย ปัจจุบันมีการใช้ยากลุ่มนี้รักษาโรคมะเร็ง และแก้ไขความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ไม่สามารถรักษาด้วยวิธีอื่นมาก่อน
ในประเทศไทย มีนักวิจัยจำนวนมากที่ทำงานที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาและวิจัยผลิตภัณฑ์ ATMPs/CGT ซึ่งรวมถึงผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวกับเซลล์บำบัด สเต็มเซลล์ หรือเซลล์ต้นกำเนิด ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ถูกจัดเป็นยา ตามพระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510 แก้ไขเพิ่มเติมฉบับที่ 6 พ.ศ. 2562 เนื่องจากธรรมชาติของยาในกลุ่มนี้มีความแตกต่างจากยาเคมี และยาชีววัตถุทั่วไป จึงมีความจำเป็นที่จะต้องมีแนวทางที่ชัดเจนในการขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์ ATMPs/CGT ซึ่งที่ผ่านมาสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ได้มีประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง การควบคุม กำกับ ดูแลยาที่เป็นผลิตภัณฑ์การแพทย์ชั้นสูง ประกาศ ณ วันที่ 7 มีนาคม 2561 และประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง แนวทางการขึ้นทะเบียนตำรับยาที่เป็นผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง ชนิดผลิตภัณฑ์เซลล์บำบัด ประกาศ ณ วันที่ 10 พฤษภาคม 2561
จากร่างการศึกษาวิจัยเชิงลึกในปี พ.ศ. 2564 พบว่ายังมีความต้องการส่งเสริมให้เกิดธุรกิจ บริการ และอุตสาหกรรม โดยเฉพาะระบบนิเวศในช่วง TRL 5-9 อย่างจริงจัง เพื่อเป็นการเตรียมความพร้อมรองรับการคิดค้นพัฒนาและยาในกลุ่มนี้สำหรับนักวิจัย และหน่วยงานที่มีหน้าที่กำกับดูแลผลิตภัณฑ์ ATMPs/CGT มีความจำเป็นอย่างยิ่งที่จะต้องมีการเตรียมความพร้อมบุคลากร นักวิจัย และผู้มีหน้าที่อนุมัติทะเบียนยา ให้มีความรู้เกี่ยวกับการเตรียมข้อมูลสำหรับขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์กลุ่มนี้ ตลอดจนการพัฒนาแนวทางการขึ้นทะเบียนยากลุ่มนี้ให้มีความชัดเจน ปฏิบัติได้ โดยคำนึงถึงความเสี่ยงและประโยชน์ที่ประชาชนจะได้รับโดยไม่ประณีประนอมกับความไม่ปลอดภัยที่พึงจะเกิดขึ้น การเตรียมความพร้อมบุคลากรที่เกี่ยวข้องในวงจรชีวิตผลิตภัณฑ์ ATMPs/CGT ตลอดจนการพัฒนากฎเกณฑ์ และแนวทางการขึ้นทะเบียนยาเป็นการเตรียมความพร้อม ให้งานวิจัย และอุตสาหกรรมด้านนี้เติบโตได้อย่างรวดเร็ว และทันต่อสถานการณ์ เป็นการช่วยให้ประเทศไทยสามารถพึ่งพาตนเองได้ ประหยัดงบประมาณในการนำเข้าผลิตภัณฑ์ยา และยังส่งเสริมให้เกิดการส่งออกผลิตภัณฑ์ไปยังประเทศอื่นเพื่อนำรายได้เข้าประเทศอีกด้วย
เพื่อเป็นการเตรียมความพร้อมสำหรับงานคิดค้น พัฒนาและวิจัย และการกำกับดูแลผลิตภัณฑ์ ATMPs/CGT ของประเทศไทย โครงการนี้จึงมีวัตถุประสงค์ที่จะพัฒนาศักยภาพของนักวิจัย บุคลากรในอุตสาหกรรมยา และบุคลากรของหน่วยงานกำกับดูแลผลิตภัณฑ์สุขภาพในการปฏิบัติงานเกี่ยวกับการวิจัยและพัฒนา การขึ้นทะเบียนตำรับยารวมถึงการกำกับดูแลผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง เพื่อสนับสนุนให้เกิดการพัฒนาและผลิตผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูงภายในประเทศและเพิ่มโอกาสในการแข่งขันกับต่างประเทศ

วัตถุประสงค์
1. เพื่อให้นักวิจัย บุคลากรในอุตสาหกรรมยา และบุคลากรของหน่วยงานกำกับดูแลผลิตภัณฑ์สุขภาพมีความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับการพัฒนาผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูงตามแนวทาง ICH Q8
2. เพื่อให้นักวิจัย บุคลากรในอุตสาหกรรมยา และบุคลากรของหน่วยงานกำกับดูแลผลิตภัณฑ์สุขภาพมีความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับแนวทางการขึ้นทะเบียนตำรับยาที่เป็นผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูงทั้งในและต่างประเทศ
3. เพื่อให้นักวิจัย บุคลากรในอุตสาหกรรมยา และบุคลากรของหน่วยงานกำกับดูแลผลิตภัณฑ์สุขภาพมีความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับระบบคุณภาพ รวมทั้งแนวปฏิบัติที่เกี่ยวข้องกับการผลิตรวมถึงการจัดเก็บและกระจายผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง
4. ส่งเสริมและสนับสนุนให้เกิดการจัดการความรู้ที่เกี่ยวกับการขึ้นทะเบียนตำรับยาที่เป็นผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูงของประเทศไทย

อัตราค่าลงทะเบียน
Course No.2.1 จำนวน 5,000 บาท
วิธีการชำระเงิน

1. ลงทะเบียน https://bit.ly/42DsLGS_Registration
2. ส่งหลักฐานการชำระค่าลงทะเบียน https://bit.ly/43kGtyz_Payments
3. ตรวจสอบรายชื่อการลงทะเบียนและสถานะ https://bit.ly/3Mx5Uah_Checklists

การประชุมวิชาการการศึกษาต่อเนื่องทางเภสัชศาสตร์สำหรับเภสัชกร ประจำปีงบประมาณ 2566 เรื่อง “Enhancing Physical & Mental Wellbeing”
2023-05-26 08:00 - 17:00
การประชุมวิชาการการศึกษาต่อเนื่องทางเภสัชศาสตร์สำหรับเภสัชกร ประจำปีงบประมาณ 2566
เรื่อง “Enhancing Physical & Mental Wellbeing”
วันศุกร์ที่ 26 พฤษภาคม พ.ศ. 2566
ณ คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย และผ่านระบบ Zoom webinar

หลักการและเหตุผล
เภสัชกรเป็นบุคลากรทางการแพทย์ที่ใกล้ชิดกับประชาชนมากที่สุด มีบทบาทสำคัญต่อการให้คำปรึกษาแก่ประชาชนในด้านสุขภาพ การใช้ยา รวมถึงการใช้โภชนเภสัชภัณฑ์หรือ complimentary medicine อย่างถูกต้องและเหมาะสม ในขณะที่ประชาชนมีความสนใจในเรื่องของโภชนเภสัชภัณฑ์ และมีการเสาะหาความรู้ด้วยตนเองมากขึ้น ประกอบกับผลิตภัณฑ์เสริมอาหารมีความหลากหลายและมีส่วนประกอบใหม่ ๆ เพิ่มมากขึ้น เภสัชกรจึงควรมีการปรับปรุงความรู้ความเข้าใจในเรื่องดังกล่าวให้ทันสมัย โดยมีข้อมูลอ้างอิงจากหลักฐานเชิงประจักษ์ (Evidence-based) เพื่อสามารถให้ความรู้หรือแนะนำประชาชนได้อย่างถูกต้องและเหมาะสม โดยการประชุมวิชาการในครั้งนี้ได้เน้นถึงโภชนาการเพื่อการควบคุมน้ำหนักตัว และ ระดับน้ำตาลในเลือด เพื่อเพิ่มความเข้าใจในวิธีการลดน้ำหนักอย่างถูกต้อง รวมถึงการลดความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะน้ำตาลในเลือดสูง ซึ่งเป็นสาเหตุของการเกิดโรคเบาหวาน และโภชนาการเพื่อการมีสุขภาพของระบบหัวใจและหลอดเลือด และสุขภาพของกระดูกที่ดี นอกจากนี้การรับประทานผลิตภัณฑ์อาหารที่มีส่วนประกอบของจุลินทรีย์ในกลุ่มโพรไบโอติก จะช่วยเสริมสร้างภูมิคุ้มกันของร่างกาย และบำรุงทางเดินอาหารรวมถึงมีผลต่อสุขภาพที่ดีของสมองได้ ซึ่งการเลือกใช้ผลิตภัณฑ์สุขภาพที่มีส่วนประกอบจากธรรมชาติ และมีฤทธิ์บำบัดต่าง ๆ เป็นวิธีหนึ่งในการดูแลสุขภาพที่เหมาะสมในแต่ละช่วงอายุ และช่วยในด้านการการชะลอวัยได้

วัตถุประสงค์

เพื่อให้เภสัชกรและบุคคลทั่วไปมีความรู้เกี่ยวกับโภชนาการ และ complementary medicine สามารถนำความรู้ไปใช้ในการบริบาลทางเภสัชกรรมได้อย่างถูกต้องและปลอดภัย
เพื่อให้เภสัชกรและบุคคลทั่วไปทราบถึงแนวโน้มการดูแลสุขภาพ และสามารถให้คำแนะนำเกี่ยวกับโภชนาการ รวมถึงบทบาทของ complementary medicine ในภาวะต่าง ๆ เช่น การควบคุมน้ำหนักและน้ำตาลในเลือด สุขภาพกระดูก สุขภาพระบบทางเดินอาหาร สุขภาพสมอง การดูแลสุขภาพทั่วไปเพื่อชะลอวัย เป็นต้น รวมถึงการใช้ complementary medicines ร่วมกับยาได้อย่างมีประสิทธิภาพและมีความปลอดภัย
เพื่อให้เภสัชกรและบุคคลทั่วไปเกิดการแลกเปลี่ยนความรู้ ความคิดเห็น และประสบการณ์ในการดูแลรักษาผู้ป่วย ระหว่างวิทยากรและผู้เข้าร่วมประชุม เพื่อให้เกิดความรู้ความเข้าใจในแนวทางการรักษาผู้ป่วย

อัตราค่าลงทะเบียน
– ค่าลงทะเบียนแบบเข้าร่วมประชุมในห้องประชุม ท่านละ 1,500 บาท (จำนวน 50 ท่าน)

– ค่าลงทะเบียนแบบออนไลน์ ท่านละ 500 บาท (จำนวน 100 ท่าน)
*ลงทะเบียน ชำระค่าลงทะเบียน และส่งหลักฐานการชำระค่าลงทะเบียน ภายในวันศุกร์ที่ 19 พฤษภาคม พ.ศ. 2566

อัตราค่าลงทะเบียนและวิธีการชำระค่าลงทะเบียน

Registration
ส่งหลักฐานการชำระค่าลงทะเบียน
ตรวจสอบรายชื่อการลงทะเบียน
คำถาม(ล่วงหน้า)
กำหนดการประชุม/หนังสือเชิญประชุม

โครงการอบรมเชิงปฏิบัติการเพื่อพัฒนาศักยภาพผู้ปฏิบัติงานเกี่ยวกับยาผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง Course 1
2023-05-24 - 2023-05-25
โครงการอบรมเชิงปฏิบัติการเพื่อพัฒนาศักยภาพผู้ปฏิบัติงาน
เกี่ยวกับยาผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง Course 1
วันที่ 24 – 25 พฤษภาคม พ.ศ. 2566
ณ โรงแรมปทุมวันปริ๊นเซส กรุงเทพมหานคร
และคณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
(CPE 12.25 Credit )

หลักการและเหตุผล
ผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง (Advanced Therapy Medicinal Products; ATMPs) ซึ่งนิยมเรียกในประเทศในยุโรป หรือเซลล์และยีนบำบัด (Cellular and Gene Therapy, CGT) ซึ่งเป็นคำที่นิยมเรียกในสหรัฐอเมริกา ประกอบด้วยเซลล์ที่มีชีวิต ยีนหรือสารพันธุกรรม และเซลล์หรือเนื้อเยื่อสิ่งมีชีวิตที่สามารถใช้ฟื้นฟู ซ่อมแซม และทดแทนเนื้อเยื่อในร่างกายมนุษย์ ATMPs จัดเป็นยาที่มีชีวิต (living drugs) สามารถเพิ่มจำนวน ตอบสนองต่อตัวกระตุ้นต่างๆ และเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติในร่างกายผู้ป่วยได้ การผลิต ATMPs/CGT ต้องทำภายใต้กระบวนการผลิตที่จำเพาะต่อบุคคล โดยการเก็บเซลล์จากผู้ป่วย ก่อนจะถูกส่งไปยังสถานที่ผลิตเพื่อผ่านกระบวนการผลิต และส่งกลับมายังโรงพยาบาลเพื่อบริหารยาแก่ผู้ป่วย ปัจจุบันมีการใช้ยากลุ่มนี้รักษาโรคมะเร็ง และแก้ไขความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ไม่สามารถรักษาด้วยวิธีอื่นมาก่อน
ในประเทศไทย มีนักวิจัยจำนวนมากที่ทำงานที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาและวิจัยผลิตภัณฑ์ ATMPs/CGT ซึ่งรวมถึงผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวกับเซลล์บำบัด สเต็มเซลล์ หรือเซลล์ต้นกำเนิด ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ถูกจัดเป็นยา ตามพระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510 แก้ไขเพิ่มเติมฉบับที่ 6 พ.ศ. 2562 เนื่องจากธรรมชาติของยาในกลุ่มนี้มีความแตกต่างจากยาเคมี และยาชีววัตถุทั่วไป จึงมีความจำเป็นที่จะต้องมีแนวทางที่ชัดเจนในการขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์ ATMPs/CGT ซึ่งที่ผ่านมาสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ได้มีประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง การควบคุม กำกับ ดูแลยาที่เป็นผลิตภัณฑ์การแพทย์ชั้นสูง ประกาศ ณ วันที่ 7 มีนาคม 2561 และประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง แนวทางการขึ้นทะเบียนตำรับยาที่เป็นผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง ชนิดผลิตภัณฑ์เซลล์บำบัด ประกาศ ณ วันที่ 10 พฤษภาคม 2561
จากร่างการศึกษาวิจัยเชิงลึกในปี พ.ศ. 2564 พบว่ายังมีความต้องการส่งเสริมให้เกิดธุรกิจ บริการ และอุตสาหกรรม โดยเฉพาะระบบนิเวศในช่วง TRL 5-9 อย่างจริงจัง เพื่อเป็นการเตรียมความพร้อมรองรับการคิดค้นพัฒนาและยาในกลุ่มนี้สำหรับนักวิจัย และหน่วยงานที่มีหน้าที่กำกับดูแลผลิตภัณฑ์ ATMPs/CGT มีความจำเป็นอย่างยิ่งที่จะต้องมีการเตรียมความพร้อมบุคลากร นักวิจัย และผู้มีหน้าที่อนุมัติทะเบียนยา ให้มีความรู้เกี่ยวกับการเตรียมข้อมูลสำหรับขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์กลุ่มนี้ ตลอดจนการพัฒนาแนวทางการขึ้นทะเบียนยากลุ่มนี้ให้มีความชัดเจน ปฏิบัติได้ โดยคำนึงถึงความเสี่ยงและประโยชน์ที่ประชาชนจะได้รับโดยไม่ประณีประนอมกับความไม่ปลอดภัยที่พึงจะเกิดขึ้น การเตรียมความพร้อมบุคลากรที่เกี่ยวข้องในวงจรชีวิตผลิตภัณฑ์ ATMPs/CGT ตลอดจนการพัฒนากฎเกณฑ์ และแนวทางการขึ้นทะเบียนยาเป็นการเตรียมความพร้อม ให้งานวิจัย และอุตสาหกรรมด้านนี้เติบโตได้อย่างรวดเร็ว และทันต่อสถานการณ์ เป็นการช่วยให้ประเทศไทยสามารถพึ่งพาตนเองได้ ประหยัดงบประมาณในการนำเข้าผลิตภัณฑ์ยา และยังส่งเสริมให้เกิดการส่งออกผลิตภัณฑ์ไปยังประเทศอื่นเพื่อนำรายได้เข้าประเทศอีกด้วย
เพื่อเป็นการเตรียมความพร้อมสำหรับงานคิดค้น พัฒนาและวิจัย และการกำกับดูแลผลิตภัณฑ์ ATMPs/CGT ของประเทศไทย โครงการนี้จึงมีวัตถุประสงค์ที่จะพัฒนาศักยภาพของนักวิจัย บุคลากรในอุตสาหกรรมยา และบุคลากรของหน่วยงานกำกับดูแลผลิตภัณฑ์สุขภาพในการปฏิบัติงานเกี่ยวกับการวิจัยและพัฒนา การขึ้นทะเบียนตำรับยารวมถึงการกำกับดูแลผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง เพื่อสนับสนุนให้เกิดการพัฒนาและผลิตผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูงภายในประเทศและเพิ่มโอกาสในการแข่งขันกับต่างประเทศ

วัตถุประสงค์

เพื่อให้นักวิจัย บุคลากรในอุตสาหกรรมยา และบุคลากรของหน่วยงานกำกับดูแลผลิตภัณฑ์สุขภาพมีความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับการพัฒนาผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูงตามแนวทาง ICH Q8
เพื่อให้นักวิจัย บุคลากรในอุตสาหกรรมยา และบุคลากรของหน่วยงานกำกับดูแลผลิตภัณฑ์สุขภาพมีความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับแนวทางการขึ้นทะเบียนตำรับยาที่เป็นผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูงทั้งในและต่างประเทศ
เพื่อให้นักวิจัย บุคลากรในอุตสาหกรรมยา และบุคลากรของหน่วยงานกำกับดูแลผลิตภัณฑ์สุขภาพมีความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับระบบคุณภาพ รวมทั้งแนวปฏิบัติที่เกี่ยวข้องกับการผลิตรวมถึงการจัดเก็บและกระจายผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง
ส่งเสริมและสนับสนุนให้เกิดการจัดการความรู้ที่เกี่ยวกับการขึ้นทะเบียนตำรับยาที่เป็นผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูงของประเทศไทย

อัตราค่าลงทะเบียน

ลงทะเบียนCourse1 ท่านละ 5,000 บาท

วิธีการชำระค่าลงทะเบียนและส่งหลักฐานการชำระเงิน

Registration

ส่งหลักฐานการชำระค่าลงทะเบียน

ตรวจสอบรายชื่อการลงทะเบียนและสถานะการชำระเงิน

กำหนดการประชุม/หนังสือเชิญประชุม

38th International Annual Meeting in Pharmaceutical Sciences (IAMPS38)
2023-03-23 - 2023-03-24
38th International Annual Meeting in Pharmaceutical Sciences (IAMPS38)
March 23-24, 2023 at Pathumwan Princess Hotel, Bangkok
(CPE 3.50 Credit )

หลักการและเหตุผล
คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย ได้จัดให้มีการประชุมเสนอผลงานวิจัยทางเภสัชศาสตร์ ในสาขาเภสัชศาสตร์และวิทยาศาสตร์สุขภาพอย่างต่อเนื่อง และเป็นงานประชุมที่จัดโดยคณะเภสัชศาสตร์ยาวนานที่สุดงานหนึ่งของประเทศไทย ตั้งแต่ปี พ.ศ.​ 2525 เป็นที่ยอมรับจากนักวิชาการทั่วประเทศ มีการส่งผลงานทางเภสัชศาสตร์ทุกสาขาเพื่อเผยแพร่เป็นจำนวนมากในแต่ละปี และสืบเนื่องมาโดยตลอดทุกปี งานประชุมวิจัยประจำปีของคณะเภสัชศาสตร์เป็นเวทีวิชาการที่เปิดโอกาสให้กับ คณาจารย์ นักวิจัย นิสิตและนักศึกษา ทั้งจากคณะเภสัชศาสตร์และสาขาอื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง รวมถึงผู้ที่สนใจทุกท่านจากหน่วยงานต่างๆ ทั่วประเทศได้นำเสนอผลงานวิจัยของตนให้ผู้เข้าร่วมประชุมได้มีโอกาสรับทราบ แลกเปลี่ยนความรู้และประสบการณ์วิจัย รวมถึงการนำผลงานวิจัยไปสู่การใช้ประโยชน์ในอนาคต โดยในปีนี้เป็นการประชุมวิชาการในระดับนานาชาติ ซึ่งนอกจากจะเป็นการเผยแพร่ผลงานวิจัยของนักวิจัยไทย รวมทั้งได้มีโอกาสแลกเปลี่ยนเรียนรู้กับนักวิจัยต่างประเทศแล้ว ยังถือเป็นการสนับสนุนและเสริมความเข้มแข็งให้กับความร่วมมือของนักวิจัยไทยและนักวิจัยจากมหาวิทยาลัยและสถาบันวิจัยในต่างประเทศอีกด้วย
ในการนี้การประชุมวิจัยประจำปีของคณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย ครั้งที่ 38 (38th International Annual Meeting in Pharmaceutical Sciences, IAMPS38) ภายใต้ theme การจัดงาน “Integration of pharmaceutical sciences advancing research and innovation” ซึ่งมีคณาจารย์ นักวิจัย นิสิตบัณฑิตศึกษา เข้าร่วมจากคณะเภสัชศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์ คณะสัตวแพทยศาสตร์ คณะวิทยาศาสตร์ ตลอดจนคณะและสถาบันอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องทั้งภาครัฐและภาคเอกชน โดยการประชุมจะประกอบด้วยการบรรยายพิเศษโดยวิทยากรผู้ทรงคุณวุฒิและการนำเสนอผลงานวิจัยรับเชิญโดยนักวิจัยไทยและต่างประเทศการนำเสนอผลงานวิจัยในรูปแบบโปสเตอร์และรูปแบบปากเปล่า (Poster and Oral presentations) โดยครอบคลุมเนื้อหาดังนี้

Pharmaceutical Chemistry and Natural Products
Biopharmaceutical Sciences
Pharmaceutical Technology and Cosmetic Sciences
Clinical and Social/Administrative Pharmacy

ทั้งนี้ เพื่อเป็นการเผยแพร่ผลงานวิจัยในวงที่กว้างขึ้น ผลงานที่ได้รับการตอบรับให้นำเสนอในงานประชุมวิชาการนี้ จะได้รับการตีพิมพ์ในหนังสือรวบรวมบทความวิจัย (proceedings) โดยที่ต้นฉบับจะมี
2 รูปแบบ คือ 1) บทคัดย่อ (abstract) ความยาว 1 หน้ากระดาษ A4 ตามรูปแบบที่กำหนด หรือ 2) บทคัดย่อร่วมกับบทความฉบับสมบูรณ์ (abstract and full paper) ความยาว 5 หน้ากระดาษ A4 (รวมบทคัดย่อ) ตามรูปแบบที่กำหนดของวารสารไทยเภสัชสาร (TJPS) โดยผลงานทุกเรื่องที่จะนำเสนอนั้นจะมีคณะกรรมการพิจารณาความถูกต้องเหมาะสมของผลงาน (peer review) ก่อนการตีพิมพ์ งานประชุมฯ ในครั้งนี้จะมีการมอบรางวัล “เภสัชกร ศาสตราจารย์พิเศษ ดร.วิเชียร จีรวงส์” สำหรับผลงานวิจัยดีเด่นด้านสมุนไพร นอกจากนี้จะจัดให้มีการมอบรางวัล Nagai Award Thailand 2022 (ครั้งที่ 23) ให้แก่ผลงานวิจัยตีพิมพ์ดีเด่นระดับนานาชาติในวารสารที่ยอมรับในวงการวิชาการ โดย Professor Tsuneji Nagai ประธาน Nagai Foundation เป็นผู้ให้การสนับสนุนรางวัลนี้มาโดยตลอด ซึ่งรางวัลนี้ถือเป็นรางวัลที่มีเกียรติและทรงคุณค่าทางการวิจัย และจัดเป็นรางวัลที่ทุกคนรู้จักมากที่สุดรางวัลหนึ่งในสาขาเภสัชศาสตร์ โดย Professor Tsuneji Nagai จะเป็นผู้มอบรางวัลนี้ให้แก่นักวิจัยชาวไทยด้วยตนเอง รวมจำนวน 3 รางวัล ดังนี้

รางวัลผลงานวิจัยตีพิมพ์ดีเด่นสาขา Pharmacy Practice/Social and Administrative Pharmacy รวมจำนวน 1 รางวัล
รางวัลผลงานวิจัยตีพิมพ์ดีเด่นสาขา Pharmaceutical Sciences รวมจำนวน 2 รางวัล

การประชุมวิจัยประจำปีของคณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย ครั้งที่ 38 นี้ ยังมีการสร้างเครื่องข่ายนักวิจัย (International linkage) ของนักวิจัยทางประเทศเยอรมนี ภายใต้มูลนิธิ Alexander von Humboldt เพื่อเป็นสร้างความร่วมมือด้านการวิจัยระหว่างนักวิจัยชาวไทยและนักวิจัยชาวเยอรมัน นอกจากนี้ในงานยังจะมีการประกวดนวัตกรรมเพื่อเป็นการต่อยอดองค์ความรู้พื้นฐานสู่การนำไปใช้จริงอีกด้วย

วัตถุประสงค์
1.เพื่อให้นักวิชาการและนักวิจัยที่เกี่ยวข้องทั้งฝ่ายไทยและจากประเทศต่างๆ ได้พบปะแลกเปลี่ยนความรู้และประสบการณ์ทางวิชาการและวิจัย
2.เพื่อเปิดโอกาสให้เภสัชกรทุกสาขา คณาจารย์ นักวิชาการ นักวิจัย นิสิต นักศึกษา และผู้ที่สนใจจากหน่วยงานต่างๆ ทั้งภาครัฐและเอกชนมีโอกาสนำเสนอผลงานวิจัยในระดับสากล เพื่อเสริมสร้างความก้าวหน้าและความเป็นผู้นำทางวิชาการของประเทศไทยในระดับภูมิภาค
3.เพื่อให้นักวิชาการและนักวิจัยฝ่ายไทยได้ทำความรู้จักคุ้นเคยกับนักวิทยาศาสตร์ของต่างประเทศ ซึ่งอาจนำไปสู่ความร่วมมือทางวิชาการและวิจัย ในระหว่างบุคคลต่อบุคคลต่อไปในอนาคต

อัตราค่าลงทะเบียนเข้าร่วมประชุมวิชาการ

REGISTRATION
1.สมัครเข้าร่วมงานประชุมทางออนไลน์ที่เว็ปไซต์ https://www.ce.pharm.chula.ac.th/event/cu-iamps38/ (ปิดการรับสมัครลงทะเบียนเข้าร่วมงาน และ ไม่รับการลงทะเบียนหน้างาน, Close registration, no onsite registration)

2.ผู้สมัครเข้าร่วมประชุมและเสนอผลงานวิจัยในรูปแบบปากเปล่าหรือโปสเตอร์ ส่งต้นฉบับเป็นบทคัดย่อ (abstract) หรือ บทคัดย่อร่วมกับบทความฉบับสมบูรณ์ (abstract and full paper) ความยาว 5 หน้ากระดาษ A4 (รวมบทคัดย่อ) ในรูปไฟล์ Words ตามรูปแบบที่กำหนด ภายในวันที่ 15 กุมภาพันธ์ 2566 วันที่ 24 กุมภาพันธ์ 2566
3.ผู้สมัครขอรับรางวัล Nagai Award Thailand 2022 ส่งประวัติส่วนตัว (current CV) และต้นฉบับผลงานวิจัยที่ได้รับการตีพิมพ์แล้ว ภายในวันศุกร์ที่ 13 มกราคม 2566 (ส่งทาง research@pharm.chula.ac.th)
หมายเหตุ: 1. ผู้สมัครหนึ่งคนสามารถส่งผลงานได้ไม่เกิน 2 เรื่อง 2.คณะกรรมการขอสงวนสิทธิ์ในการพิจารณารางวัลซ้ำแก่ผู้ที่เคยได้รับรางวัล Nagai มาแล้ว
4.ผู้สมัครขอรับรางวัล ศ (พิเศษ) ภก.ดร.วิเชียร จีรวงษ์ ส่งประวัติส่วนตัว (current CV) และต้นฉบับผลงานวิจัยที่ได้รับการตีพิมพ์แล้ว ภายในวันศุกร์ที่ 20 มกราคม 2566 (ส่งทาง research@pharm.chula.ac.th)
หมายเหตุ: 1. ผู้สมัครหนึ่งคนสามารถส่งผลงานได้ไม่เกิน 2 เรื่อง

REGISTRATION PROCESS

1. Registration (ปิดการรับสมัครลงทะเบียนเข้าร่วมงาน และ ไม่รับการลงทะเบียนหน้างาน, Close registration, no onsite registration)
Complete your personal by pressing for registration.
(โปรดกรอกรายละเอียดส่วนตัวเป็นภาษาอังกฤษและระบุความต้องการเข้าร่วมประชุม)

***อาจารย์ นิสิต และบุคลากร ภายในคณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย กรุณาติดต่อหน่วยการศึกษาต่อเนื่องก่อนทำการชำระค่าลงทะเบียน***

2. Check your name on the registration list. (ตรวจสอบรายชื่อลงทะเบียน)

3. Payment method (วิธีชำระเงินค่าลงทะเบียน)
Early bird registration & payment within February 15, 2023 Extended Deadline February, 24, 2023
Normal registration from February 16, 2023 February, 25, 2023 (Payment within To be continue soon… )
***อาจารย์ นิสิต และบุคลากร ภายในคณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย กรุณาติดต่อหน่วยการศึกษาต่อเนื่องก่อนทำการชำระค่าลงทะเบียน***

4. Upload Payment slip (แจ้งชำระค่าลงทะเบียน) Payment Deadline March, 17, 2023

5. Upload Abstract documents (within February, 15, 2023) Extended Deadline February, 24, 2023

6. Upload Abstract and full paper (proceeding) (within February, 15, 2023) Extended DeadlineFebruary, 24, 2023
7. Revised abstract (within March,12, 2023)
8. ลำดับบทคัดย่อ_IAMPS38

9. Abstract book

10. New! Proceeding book

INVITATION LETTER

เอกสารโครงการประชุมวิจัยนานาชาติทางเภสัชศาสตร์ประจำปี 2566 (ครั้งที่ 38)
​จดหมาย​ไม่ถือเป็นวันลา
จดหมายเชิญเข้าร่วมการประชุม
จดหมายตอบรับการเข้าร่วมการประชุม

MEETING SCHEDULE

CONFERENCE DAY​
1. Meeting schedule

Satisfaction Survey March, 23-24, 2023
Shared drive about all files in this meeting To be continue soon…

3. Abstract book To be continue soon…
4. Poster viewer

E-book To be continue soon…
Give question to poster presenter To be continue soon…
Poster presenter answer the question To be continue soon…

5. Awards
Poster Presentation รายชื่อผู้ที่ได้รับรางวัล+ชื่อผลงาน

1) Pharmaceutical Chemistry and Natural Products
2) Biopharmaceutical Sciences
3) Pharmaceutical Technology and Cosmetic Sciences
4) Clinical and Social/Administrative Pharmacy

To be continue soon…

Oral Presentation รายชื่อผู้ที่ได้รับรางวัล+ชื่อผลงาน

1) Pharmaceutical Chemistry and Natural Products
2) Biopharmaceutical Sciences
3) Pharmaceutical Technology and Cosmetic Sciences
3) Clinical and Social/Administrative Pharmacy

To be continue soon…

6.Cerificate

NAGAI AWARD THAILAND 2021

“VICHIARA JIRAWONGSE AWARD FOR GRADUATE RESEARCH EXCELLENCE IN HERBAL MEDICINE”​

LIST OF SPEAKER

AUTHOR GUIDANCE
Abstract

Submitted abstracts should be original and not previously published elsewhere, as they can be searched via Scopus. All quantitative or qualitative studies are welcome
Your abstract should be structured as shown in the Abstract template and Abstract example. It must fit on one page of A4 paper with max. 250 words. Please use this template for your preparation.
An abstract must be typed in Arial font, i.e. 12-point Arial with bold typeface for the study title, 10-point Arial with regular typeface for the paper body, and 9-point for the authors’ addresses/affiliations. Please use single-spaced lines to save the page space

Abstract plus full-paper structure
• Submitted manuscripts should be original and not previously published elsewhere, as the research work can serve as evidence for several purposes, such as staff evaluations or student’s graduation. All quantitative or qualitative studies are welcome.
• Your abstract with a full paper should be structured as shown in the Abstract plus full-paper template. It must fit on not more than five pages of A4 paper (i.e., one-page abstract plus not more than four pages of the full paper). Please use this template for your manuscript preparation.
• A manuscript must be typed in Arial font, i.e. 12-point Arial with bold typeface for the study title, 10-point Arial with regular typeface for the paper body, and 9-point for the authors’ addresses/affiliations. Please use single spacing for the manuscript and look at the Abstract structure above for the abstract format. Regarding the full paper, it should embrace:
Title – Same as the abstract
Authors’ details – Same as the abstract but without details of the corresponding author
Keywords – Same as the abstract
Introduction – Provide brief information about relevant problems, the interesting gaps/niches, and rationale for the study. Specify the objectives of the study clearly.
Methods – May write this section in a structured format with various subheading or in a conventional one with 1 – 3 paragraphs including, for instance, study design, materials, date and method of data collection, population and sample(s), study instrument, data analysis and ethical approval (if necessary).
Results – As with the Methods, this section can be presented as structured or conventional findings. It may be combined with discussion to form a section “Results and Discussion”; this depends on the discipline. Present actual results of research. Forthcoming results, results in preparation, or simple descriptions of processes being implemented are discouraged and will not be considered by the panel. One or more tables or figures can be included as appropriate. However, the title or legend of a table should be placed above the table, whereas that of a figure is beneath the figure.
Discussion – Compare or contrast the findings with other studies. In case of a new piece of research without previous evidence, just simply discuss the results.
Conclusion – Draw a conclusion from the findings against the research questions or objectives. Recommendations for future studies or practice may be included as appropriate.
References – Use the Vancouver style of referencing – NLM style as summarized in the book “Citing medicine: the NLM style guide for authors, editors, and publishers [Internet]. 2nd ed. Patrias K, Wendling D, editors. Bethesda (MD): National Library of Medicine; 2007-2012”. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK7256/)
To check the abbreviated journal names, please go to: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nlmcatalog/journals
Authors may cite up to 15 references as needed. In the text, put a superscript number at the beginning, middle or the end of the sentence. Place the number after a full stop if citing the whole sentence. References to books, journal articles, and other sources should be listed at the end of the paper in numbered order based on the NLM style. See an example of NLM referencing in the Abstract plus full-page template.
Other recommendations: The genus and species names of plants or animals must be italicized and their family name should be given. Additionally, measurable units should be written in the conventional format with the SI units in the brackets.

ABSTRACT & FULL PAPER SUBMISSION​ ​

On behalf of the Scientific Committee of the IAMPS38, thank you for submitting your work for presentation at the 38th International Annual Meeting in Pharmaceutical Sciences, Bangkok, Thailand. We have an on-line submission and evaluation process administered by committee; please take a moment to read the simple guidelines.
All abstracts and full paper must be submitted on-line through the abstract submission system.​
To be continue soon…

GUIDELINES FOR POSTER PRESENTER

GUIDELINES FOR POSTER PRESENTER

EXAMPLE OF POSTER

FULL PROCEEDING (IAMPS38)
To be continue soon…

ORAL AND POSTER PRESENTATION
To be continue soon…

​IMPORTANT DATES

CONTACT US
1.คุณพัชรินทร์ สิทธิชาญคุณะ ฝ่ายวิจัย คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย (ด้านการนำเสนอผลงานวิจัย)
โทรศัพท์: 0-2218-8455 หรือ 089-121-9300; E-mail: phatcharin.c@chula.ac.th
2.หน่วยการศึกษาต่อเนื่อง (ด้านการลงทะเบียน/ใบเสร็จรับเงิน)
โทรศัพท์: 0-2218-8283; E-mail: ce@pharm.chula.ac.th

Open House 2023 เปิดบ้านหลักสูตรบัณฑิตศึกษา ภาคต้น ปีการศึกษา 2566
2023-03-18 09:00 - 12:00
Open House 2023
เปิดบ้านหลักสูตรบัณฑิตศึกษา ภาคต้น ปีการศึกษา 2566
วันเสาร์ที่ 18 มีนาคม พ.ศ. 2566 เวลา 9.00 – 12.00 น.
ณ คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย

Our Graduate Programs

Pharmmaceutical Care
Social and Administrative Pharmacy
Pharnacology and Toxicology
Pharmaceutical Sciences and Technology
Industrial Pharmacy
Cosmetic Science

เชิญชวนผู้ที่มีพื้นฐานทางด้านเภสัชศาสตร์ และวิทยาศาสตร์

ทำความรู้จักเกี่ยวกับหลักสูตร
พูดคุยกับตัวแทนหลักสูตร
ข้อมูลการสมัคร
ทุนการศึกษา

Registration

ติดต่อสอบถามเพิ่มเติม
pharmcugrad@pharm.chula.ac.th

โครงการประชุมวิชาการ เรื่อง Basic Clinical Research Management 2023
2023-03-18 - 2023-04-01
โครงการประชุมวิชาการ เรื่อง Basic Clinical Research Management 2023
วันที่ 18, 25 มีนาคม พ.ศ. 2566 และวันที่ 1 เมษายน พ.ศ. 2566
ผ่านระบบออนไลน์ Zoom webinar และ Onsite ณ คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
(CPE 16 Credit )

หลักการและเหตุผล
การวิจัยทางคลินิก ถือเป็นกระบวนการหนึ่งที่มีความสำคัญในระบบนิเวศของการวิจัยและพัฒนายา และเพื่อให้การวิจัยดำเนินไปด้วยความราบรื่น จึงต้องมีผู้ประสานงานวิจัยทางคลินิก เพื่อรับหน้าที่ควบคุมดูแล ตรวจสอบ และติดต่อประสานงานการวิจัยทางคลินิก ให้เป็นไปอย่างมีประสิทธิภาพและสอดคล้องตามมาตรฐานสากล
ประเทศไทยเป็นหนึ่งในประเทศแถมเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ที่มีความพร้อมในการทำการศึกษาทางคลินิกเป็นอย่างมาก เนื่องจากมีโรงเรียนแพทย์ที่มีชื่อเสียง แพทย์ผู้ทำหน้าที่นักวิจัยหลักมีประสบการณ์ในการทำการศึกษาทางคลินิกที่ได้มาตรฐานตามการปฏิบัติการวิจัยทางคลินิกที่ดี (Good Clinical Practice (GCP)) ของ International Conference on Harmonization (ICH) หรือ ICH GCP มีความพร้อมทั้งในด้านสถานที่ มีประชากรกลุ่มเป้าหมายที่รองรับการศึกษาในโรคต่าง ๆ และมีต้นทุนต่ำกว่าประเทศอื่น ในปีพ.ศ. 2558 พบว่าประเทศไทยมีการศึกษาทางคลินิกมากถึง 761 การศึกษา โดยมีการศึกษาในระยะที่ 3 เป็นสัดส่วนสูงที่สุดถึง 75 เปอร์เซ็นต์ของการศึกษาทั้งหมด และในปีเดียวกันนี้ยังพบว่าการศึกษาทางคลินิกในประเทศไทยสามารถนำรายได้เข้าประเทศถึง 8.8 พันล้านบาท คิดเป็น 0.05 เปอร์เซ็นต์ของผลิตภัณฑ์มวลรวมในประเทศ
ในปัจจุบันพบว่าการดำเนินการศึกษาทางคลินิกที่ทำในประเทศไทยส่วนใหญ่นั้นเป็นการดำเนินงานรับจ้างทำวิจัยให้กับบริษัทยาผ่านบริษัทรับจ้างวิจัยทางคลินิก (Contract Research Organizations (CROs)) โดยพบว่าในประเทศไทยมีบริษัทและหน่วยงานที่รับทำวิจัยทางด้านคลินิกหลายแห่ง โดยหากเป็นบริษัทขนาดกลางถึงใหญ่จะเป็นบริษัทจากต่างประเทศที่เข้ามาเปิดสาขาในประเทศไทย ในขณะที่ประเทศไทยเองก็เริ่มมีการจัดตั้งหน่วยงานตั้งแต่ขนาดเล็กไปจนถึงขนาดใหญ่หลายแห่งทั้งในเอกชนเต็มรูปแบบ เอกชนแบบไม่หวังผลกำไร (Social enterprise) หรือเป็นหน่วยงานที่อยู่ภายใต้โรงเรียนแพทย์ หรือมหาวิทยาลัยที่ให้บริการทำวิจัยทางด้านคลินิกแก่นักวิจัยหรือผู้ประกอบการ
การเติบโตอย่างรวดเร็วของงานวิจัยทางคลินิกในประเทศไทย จำเป็นต้องอาศัยความร่วมมือจากหลายหน่วยงานที่เกี่ยวข้องในกระบวนการวิจัยและพัฒนายา และหนึ่งในบทบาทที่สำคัญที่จะทำให้การวิจัยราบรื่นคือผู้ประสานงานวิจัยทางคลินิก ซึ่งมีหน้าที่ดูแลรับผิดชอบการประสานงานกับทีมวิจัยทั้งหมด อาสาสมัคร ผู้ให้ทุน คณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยและหน่วยงานกำกับดูแลการวิจัย รวมถึงต้องมีความรู้ที่เกี่ยวข้องกับการเตรียมเอกสารโครงร่างการวิจัย และเอกสารที่เกี่ยวข้องกับการวิจัยทั้งหมด จากการเติบโตอย่างรวดเร็วของงานวิจัยทางคลินิก ทำให้ประเทศไทยประสบปัญหาการขาดแคลนบุคลากรสุขภาพที่สามารถทำหน้าที่เป็นผู้ประสานงานวิจัย จำนวนบุคลากรในปัจจุบันสามารถรองรับงานได้เพียงจำนวนหนึ่งเท่านั้น ในขณะเดียวกันพบว่ามีบุคลากรจำนวนหนึ่งมีความต้องการเปลี่ยนสายงานมาทางด้านนี้ แต่ยังขาดความรู้ความเข้าใจขั้นพื้นฐานของการวิจัยทางคลินิก รวมถึงขอบเขตหน้าที่และความรับผิดชอบของผู้ประสานงานวิจัยทางคลินิก เพื่อให้การปฏิบัติงานเป็นไปอย่างราบรื่นและมีประสิทธิภาพ
ในการนี้ ภาควิชาเภสัชศาสตร์สังคมและบริหาร คณะเภสัชศาสตร์ เล็งเห็นความสำคัญของการพัฒนาบุคลากรเพื่อการวิจัยทางคลินิก จึงได้นำเสนอการจัดอบรมวิชาการ ในรูปแบบบรรยายและการอบรมเชิงปฏิบัติการ ทั้งนี้เนื้อหาจะครอบคลุมความรู้พื้นฐาน และความรู้แนวลึก ร่วมทั้งการลงมือปฏิบัติ โดยมีคณาจารย์ ผู้เชี่ยวชาญ ผู้แทนจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ผู้แทนจากคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัย ผู้แทนจากสถานพยาบาล และบริษัทยา เข้าร่วมเป็นวิทยากรการบรรยาย และการอภิปรายแลกเปลี่ยนความคิดเห็น

วัตถุประสงค์

อธิบายความสำคัญและกระบวนการวิจัยทางคลินิกขั้นพื้นฐาน (Basic Clinical Research)
อธิบายขอบเขตและความสำคัญของการกำกับดูแลการวิจัย (Regulatory in clinical research)
อธิบายขอบเขตและความสำคัญของจริยธรรมการวิจัย (Ethics in clinical research)
อธิบายขอบเขตและความรับผิดชอบขององค์กรผู้รับวิจัยทางคลินิก (ContractResearch Organization)
อธิบายหน้าที่และความรับผิดชอบของผู้ประสานงานวิจัยทางคลินิก (Clinical Research Associate)
อธิบายความสำคัญในการปฏิบัติตาม ICH-GCP
อธิบายผู้มีส่วนร่วม (stake holder) กระบวนการการบริหารจัดในการวิจัยทางคลินิก
อธิบายเอกสารสำคัญในกระบวนการวิจัยทางคลินิก

อัตราค่าลงทะเบียน
1.ลงทะเบียนแบบรวมบรรยายและเชิงปฏิบัติการ (รวม 3 วัน) ท่านละ 5,500 บาท —ปิดรับ—
2.ลงทะเบียนเฉพาะภาคบรรยาย (18 มี.ค.) ท่านละ 1,500 บาท —ปิดรับ—

3.ลงทะเบียนเฉพาะภาคบรรยาย (25 มี.ค.) ท่านละ 1,500 บาท
4.ลงทะเบียนภาคบรรยาย สำหรับนิสิตปริญญาตรี ต่างมหาวิทยาลัย (18 มี.ค.) ท่านละ 500 บาท —ปิดรับ—
5.ลงทะเบียนภาคบรรยาย สำหรับนิสิตปริญญาตรี ต่างมหาวิทยาลัย (25 มี.ค.) ท่านละ 500 บาท
6.ลงทะเบียนเฉพาะเชิงปฏิบัติการ (1 เม.ย.) ท่านละ 2,500 บาท

การลงทะเบียนและชำระค่าลงทะเบียน
– วันเสาร์ที่ 18 มีนาคม พ.ศ. 2566 ปิดรับลงทะเบียนและชำระค่าลงทะเบียน ภายใน 15 มีนาคม พ.ศ. 2566 ก่อนเวลา 12.00 น.
– วันเสาร์ที่ 25 มีนาคม พ.ศ. 2566 ปิดรับลงทะเบียนและชำระค่าลงทะเบียน ภายใน 22 มีนาคม พ.ศ. 2566 ก่อนเวลา 12.00 น.
– วันเสาร์ที่ 1 เมษายน พ.ศ. 2566 ปิดรับลงทะเบียนและชำระค่าลงทะเบียน ภายใน 27 มีนาคม พ.ศ. 2566 ก่อนเวลา 12.00 น.

วิธีการชำระค่าลงทะเบียนและส่งหลักฐานการชำระเงิน

Registration

ส่งหลักฐานการชำระค่าลงทะเบียน

ตรวจสอบรายชื่อและสถานะการชำระเงิน

กำหนดการประชุม/หนังสือเชิญประชุม

โครงการอบรม 12th Conference on Drug Quality "Quality from bench to shelf: A Foundation to market success"
2023-03-17 08:00 - 17:00
โครงการอบรม 12th Conference on Drug Quality
“Quality from bench to shelf: A Foundation to market success”
วันศุกร์ที่ 17 มีนาคม พ.ศ. 2566
ณ คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย

หลักการและเหตุผล
เนื่องด้วย บริษัท คิวบีเอ็กซ์ จำกัด ซึ่งเป็น Start up ที่อยู่ภายใต้การบ่มเพาะของทางศูนย์กลางนวัตกรรมแห่งจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย และคณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย จะจัดให้มีโครงการอบรมเรื่อง 12th Conference on Drug Quality “Quality from bench to shelf: A foundation to market success” ในรูปแบบ Hybrid event โดยรูปแบบ onsite ณ ห้อง 1002 อาคารนวัตกรรม คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย และรูปแบบ online ผ่านระบบ Zoom เพื่อให้ความรู้แก่เภสัชกรและผู้สนใจในการพัฒนา คิดค้น ผลิตและควบคุมคุณภาพยา โดย integrate quality เข้าสู่กระบวนการตั้งแต่ต้นน้ำของการพัฒนาไปจนถึงผลิตภัณฑ์ที่ออกสู่ท้องตลาด มาตรฐานต่างๆที่เกี่ยวข้องกับคุณภาพของยา เพื่อให้ได้ข้อมูลที่มีคุณภาพมีความพร้อมในการขึ้นทะเบียนยา รวมถึงการแชร์ประสบการณ์จากผู้เชี่ยวชาญในแง่มุมปัญหาที่เกี่ยวกับคุณภาพยา

วัตถุประสงค์
เพื่อให้ความรู้แก่เภสัชกรและผู้สนใจในการพัฒนา คิดค้น ผลิตและควบคุมคุณภาพยา โดย integrate quality เข้าสู่กระบวนการตั้งแต่ต้นน้ำของการพัฒนาไปจนถึงผลิตภัณฑ์ที่ออกสู่ท้องตลาด มาตรฐานต่างๆที่เกี่ยวข้องกับคุณภาพของยา เพื่อให้ได้ข้อมูลที่มีคุณภาพมีความพร้อมในการขึ้นทะเบียนยา รวมถึงการแชร์ประสบการณ์จากผู้เชี่ยวชาญในแง่มุมปัญหาที่เกี่ยวกับคุณภาพยา

อัตราค่าลงทะเบียนและวิธีการชำระค่าลงทะเบียน

กำหนดการประชุม

Registration
ส่งหลักฐานการชำระค่าลงทะเบียน
หนังสือเชิญประชุม

ติดต่อสอบถาม
บริษัท คิวบีเอ็กซ์ จำกัด หรือ ศูนย์บริการเทคโนโลยีอุตสาหกรรม คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
E-mail: ptsc.chula@gmail.com, qbx.ptsc@gmail.com
โทร: 02-218-8394, 061-238-2299

โครงการอบรมเชิงปฏิบัติ เรื่อง “สารสำคัญในสมุนไพรและการทดสอบกลุ่มสารสำคัญเบื้องต้น”
2023-03-11 - 2023-03-12
โครงการอบรมเชิงปฏิบัติ
เรื่อง “สารสำคัญในสมุนไพรและการทดสอบกลุ่มสารสำคัญเบื้องต้น”
วันที่ 11 – 12 มีนาคม พ.ศ. 2566 เวลา 9.00 – 16.00 น.
ณ คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
(CPE 9.00 Credit )

หลักการและเหตุผล
ปัจจุบันผลิตภัณฑ์สมุนไพรเป็นที่นิยมใช้ และแพร่หลายในท้องตลาดและโลกออนไลน์ ผู้บริโภคและผู้พัฒนาผลิตภัณฑ์ ควรรู้จักและเข้าใจความรู้เบื้องต้นของสมุนไพร ในแง่ขององค์ประกอบทางเคมีและการตรวจสอบเบื้องต้น เนื่องจากความรู้เกี่ยวกับสารสำคัญในสมุนไพร เป็นพื้นฐานสำคัญในการเข้าใจเกี่ยวกับฤทธิ์ทางชีวภาพของสารสกัดสมุนไพร การควบคุมคุณภาพและการพัฒนาผลิตภัณฑ์ นอกจากนี้ยังส่งเสริมให้ผู้สนใจได้ค้นคว้าเกี่ยวกับสมุนไพรนั้น ๆ ได้ลึกซึ้งมากยิ่งขึ้น เพื่อต่อยอดองค์ความรู้
ภาควิชาเภสัชเวทและเภสัชพฤกษศาสตร์ มีบุคลากรที่มีความเชี่ยวชาญด้านสารสำคัญในสมุนไพรและการทดสอบกลุ่มสารสำคัญ จึงได้จัดอบรมเพื่อเสริมความรู้ดังกล่าว ให้กับเภสัชกร ผู้ประกอบการผลิตภัณฑ์สมุนไพร และผู้สนใจ
วัตถุประสงค์
เพื่อให้ผู้เข้าร่วมการอบรมมีความรู้ ความเข้าใจเกี่ยวกับสารสำคัญในสมุนไพรและการทดสอบกลุ่มสารสำคัญ เพื่อเป็นแนวทางในการต่อยอดพัฒนางานวิจัยหรือการพัฒนาผลิตภัณฑ์สมุนไพร

อัตราค่าลงทะเบียน
ท่านละ 4,000 บาท

วิธีการชำระค่าลงทะเบียนและส่งหลักฐานการชำระเงิน

Registration จำนวน 50 คน
ภายในวันศุกร์ที่ 3 มีนาคม พ.ศ. 2566

ส่งหลักฐานการชำระค่าลงทะเบียน
ภายในวันศุกร์ที่ 3 มีนาคม พ.ศ. 2566

ตรวจสอบรายชื่อและสถานะการชำระเงิน
กำหนดการประชุม/หนังสือเชิญประชุม

เสวนาวิชาการ เรื่อง มาตรฐานการเลี้ยงและใช้สัตว์เกษตรเพื่องานทางวิทยาศาสตร์
2023-02-27 13:15 - 16:00
เสวนาวิชาการ เรื่อง มาตรฐานการเลี้ยงและใช้สัตว์เกษตรเพื่องานทางวิทยาศาสตร์
วันจันทร์ที่ 27 กุมภาพันธ์ พ.ศ. 2566 เวลา 13.15 – 16.00 น.
ผ่านระบบออนไลน์ Zoom webinar

หลักการและเหตุผล
มาตรฐานและแนวทางปฏิบัติในการเลี้ยงและใช้สัตว์เกษตรเพื่องานทางวิทยาศาสตร์ กำหนดขึ้นเพื่อเป็นแนวทางในการดำเนินการกรณีที่มีการนำสัตว์เกษตรต่างๆ มาใช้ในงานทางวิทยาศาสตร์ เพื่อให้มีระบบการจัดการให้สัตว์เกษตรเหล่านั้นได้มีสวัสดิภาพที่ดี มีความเป็นอยู่ที่ดี ไม่เครียด ไม่เจ็บปวดทรมาน และไม่ติดเชื้อ การเลี้ยงและใช้สัตว์เกษตรดังกล่าว ต้องมีการจัดการอาคาร สถานที่ มีระบบการจัดการที่ดี มีระบบการเลี้ยงที่ดี มีการป้องกันการแพร่กระจายเชื้อโรค สารพิษหรือมลพิษสู่สิ่งแวดล้อม และมีการวางแผนการใช้สัตว์เกษตรที่ถูกต้องสอดคล้องกับจรรยาบรรณการใช้สัตว์เพื่องานทางวิทยาศาสตร์ที่เป็นมาตรฐานสากล
ทั้งนี้ ในการดำเนินการ “โครงการพัฒนามาตรฐานการเลี้ยงและใช้สัตว์เกษตรเพื่องานทางวิทยาศาสตร์” เพื่อจัดทำ “คู่มือการเลี้ยงและใช้สัตว์เกษตรเพื่องานทางวิทยาศาสตร์” ที่จะเป็นมาตรฐาน/ข้อกำหนด และเป็นแนวทางของการพัฒนามาตรฐานการเลี้ยงและใช้สัตว์เกษตรเพื่องานทางวิทยาศาสตร์ สำหรับสถาบัน นักวิจัย นักวิชาการ และผู้ที่เกี่ยวข้อง ของทั้งภาครัฐและเอกชนในประเทศไทย ที่มีความประสงค์จะใช้สัตว์เกษตรเป็นทางเลือกในงานทางวิทยาศาสตร์ เช่น ด้านการแพทย์ การสัตวแพทย์ การผลิต การทดสอบ การสอน การพัฒนาสายพันธุ์ หรือด้านการเกษตรที่จะช่วยต่อยอดทางเศรษฐกิจให้กับเกษตรกรต่อไปในอนาคต ได้กำหนดให้มีจัดประชุมเสวนาทางวิชาการเชิงวิพากษ์ เรื่อง “การพัฒนามาตรฐานการเลี้ยงและใช้สัตว์เกษตรเพื่องานทางวิทยาศาสตร์” จากผู้ที่มีความรู้ความชำนาญด้านการเลี้ยงและใช้สัตว์เกษตรเพื่องานทางวิทยาศาสตร์ ในรูปแบบออนไลน์ (online) โดยมีผู้เข้าร่วมไม่ตํ่ากว่า 200คน เพื่อพิจารณาร่างแนวทางการเลี้ยงและใช้สัตว์เกษตรเพื่องานทางวิทยาศาสตร์ และข้อเสนอแนะเชิงนโยบายที่เกี่ยวข้อง รวมทั้งสรุปปัญหาอุปสรรค

วัตถุประสงค์
เพื่อรวบรวมข้อเสนอแนะเชิงนโยบายที่เกี่ยวข้องกับแนวทางการเลี้ยงและใช้สัตว์เกษตรเพื่องานทางวิทยาศาสตร์ รวมทั้งสรุปปัญหาอุปสรรค เพื่อนำไปปรับปรุงและแก้ไข

Registration

ติดต่อสอบถามข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่
ผู้ประสานงานโครงการ: นายนววีร์ รอมลี
โทรศัพท์: 093-685-9111
E-mail: CULAC@chula.ac.th

การสัมมนาทางวิชาการในระบบออนไลน์ผ่านเว็บไซต์ (webinar) เรื่อง Weekend Talks Sit with Experts
2023-02-26 10:00 - 12:00
การสัมมนาทางวิชาการในระบบออนไลน์ผ่านเว็บไซต์ (webinar)
เรื่อง Weekend Talks Sit with Experts
วันอาทิตย์ที่ 26 กุมภาพันธ์ พ.ศ. 2566
เวลา 10.00 – 12.00 น. ​
ผ่านระบบออนไลน์ ZOOM WEBINAR
(CPE 2.00 Credit)

ที่มาและเหตุผล
ความรู้ทางด้านโรคหัวใจและหลอดเลือดมีการเปลี่ยนแปลงอยู่เสมอจากความรู้ใหม่ๆ ที่ได้ทำการศึกษาและตีพิมพ์ออกมาในปัจจุบัน เภสัชกรควรมีความรู้ความเชี่ยวชาญเกี่ยวกับโรค การวินิจฉัยและการรักษาโดยองค์รวมอย่างเหมาะสม จึงสามารถให้คำแนะนำและคำปรึกษาในด้านยาแก่บุคลากรทางการแพทย์อื่นและผู้ป่วยได้อย่างถูกต้อง บริษัทเอ. เมนารินี ได้เชิญวิทยากรผู้เชี่ยวชาญทางด้านโรคหัวใจหลายท่านมาบรรยายในรูปแบบ face to face ควบคู่ไปกับ webinar เภสัชกรสามารถเข้าฟังได้จากทุกที่ที่สะดวกและทางบริษัทฯ หวังเป็นอย่างยิ่งว่ากิจกรรมนี้จะช่วยเพิ่มพูนความรู้ในศาสตร์ทางด้านโรคหัวใจและหลอดเลือดไม่มากก็น้อย

วัตถุประสงค์
การศึกษาต่อเนื่องทางเภสัชศาสตร์ในด้านโรคหัวใจและหลอดเลือด

อัตราค่าลงทะเบียน
ไม่เสียค่าลงทะเบียน

Registration
ส่งคำถาม(ล่วงหน้า)

โครงการอบรมเชิงปฏิบัติการ เรื่อง Mild Surfactants: New Alternative for Gentle Toiletry สารลดแรงตึงผิวสูตรอ่อนโยน ทางเลือกใหม่ของผลิตภัณฑ์ชำระล้างชนิดเป็นมิตรต่อผิวหนัง
2022-12-19 09:00 - 16:00
โครงการอบรมเชิงปฏิบัติการ เรื่อง Mild Surfactants: New Alternative for Gentle Toiletry
สารลดแรงตึงผิวสูตรอ่อนโยน ทางเลือกใหม่ของผลิตภัณฑ์ชำระล้างชนิดเป็นมิตรต่อผิวหนัง
วันจันทร์ที่ 19 ธันวาคม พ.ศ. 2565 เวลา 09.00 – 16.00 น.
ณ คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย

หลักการและเหตุผล
สารลดแรงตึงผิว (surface active agent : surfactant) นับเป็นส่วนประกอบสำคัญที่สุดของเครื่องสำอางทั้งหมด การนำเอาสารลดแรงตึงผิวมาประยุกต์ใช้อุตสาหกรรมเครื่องสำอางนั้นมีอย่างกว้างขวางด้วยคุณประโยชน์มากมาย ในเครื่องสำอางนั้นสารลดแรงตึงผิวจะใช้สำหรับทำความสะอาด, เป็นสารก่อโฟม, เป็นสารเพิ่มความหนืด, เป็นสารก่ออิมัลชัน, เพิ่มการละลายและการซึมผ่านผิวหนังของสารสำคัญ อีกทั้งมีฤทธิ์ต้านจุลชีพ คุณสมบัติที่เด่นของโมเลกุลสารลดแรงตึงผิว คือ เป็นสารที่มีคุณสมบัติเข้ากันได้กับทั้งน้ำและน้ำมัน สามารถเรียงตัวมีโครงสารพิเศษในรูปแบบไมเซลล์โดยส่วนที่ชอบไขมัน (lipophilic) จะหันเข้าหาไขมันและส่วนที่ชอบน้ำ (hydrophilic) ที่เข้ากับน้ำ การเรียงตัวนี้ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของสารลดแรงตึงผิวที่ใช้
การนำเอาสารลดแรงตึงผิวมาใช้ในผลิตภัณฑ์ชำระล้าง ถือเป็นการประยุกต์ใช้ทั่วไปของสารลดแรงตึงผิวในเครื่องสำอาง เมื่อผิวหนังและเส้นผมสกปรกเกิดขึ้นจากสิ่งสกปรก 2 ประเภทด้วยกัน คือ อนุภาคของแข็ง หรือฝุ่นจากสิ่งแวดล้อมตามธรรมชาติ และคราบน้ำมันจากไขมันธรรมชาติที่ผลิตในรูขุมขน ซึ่งอาศัยแรง Van der Waals ยึดติดอยู่บนเส้นผมและผิวหนัง แม้ว่าการล้างผิวด้วยน้ำสามารถขจัดสิ่งสกปรกออกไปได้ แต่คราบน้ำมันมักจะยังคงหลงเหลืออยู่กับผิวของผมและผิวหนัง สารลดแรงตึงผิวในเครื่องสำอางสำหรับชำระล้างช่วยกำจัดคราบมัน โดยส่วนของโครงสร้างด้านที่ชอบไขมันจะดึงดูดและเรียงตัวไปกับคราบน้ำมันบนพื้นผิวของผมและผิวหนัง ในขณะเดียวกันปลายด้านที่ชอบน้ำของโมเลกุลหันเข้าหาน้ำช่วยเพิ่มความชอบน้ำ และช่วยให้ไขมันที่ติดอยู่หลุดออกจากผิวหรือผมเมื่อชำระล้างด้วยน้ำ ด้วยบันทึกความร่วมมือทางวิชาการและการวิจัยระหว่างคณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย และบริษัทในเครือ Iwase Cosfa ประเทศญี่ปุ่น ได้มีความร่วมมือระหว่าง 2 ฝ่าย ทั้งทางด้านวิชาการ เช่น มีการแลกเปลี่ยนคณาจารย์และนิสิตทั้งระดับปริญญาบัณฑิต และมหาบัณฑิต ได้ไปศึกษาดูงาน ร่วมอบรมวิชาการ และฝึกปฏิบัติงานทางด้านวิชาชีพทางเภสัชกรรมที่ประเทศญี่ปุ่น และมีความคิดที่จะมีการพัฒนางานวิจัยร่วมกันทางด้านการพัฒนาผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางในอนาคต ในการนี้หน่วยวิจัยเครื่องสำอาง ศูนย์นวัตกรรมทางยาและผลิตภัณฑ์สุขภาพ และหลักสูตรวิทยาศาสตร์มหาบัณฑิต สาขาเครื่องสำอาง คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยและบริษัทในเครือ Iwase Cosfa ประเทศญี่ปุ่น จึงร่วมกันเป็นเจ้าภาพร่วมในการจัดโครงการอบรมเชิงปฏิบัติการ Mild Surfactants: New Alternative for Gentle Toiletry ถือเป็นการสร้างความเข้าใจพื้นฐานเบื้องต้นในการพัฒนาผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง เพื่อเป็นการพัฒนาศักยภาพของอุตสาหกรรมเครื่องสำอางในประเทศ ร่วมถึงผลิตภัณฑ์ยาและผลิตภัณฑ์สุขภาพที่ใช้สารลดแรงตึงผิวอื่นๆ

วัตถุประสงค์
เพื่อให้เภสัชกรรวมถึงนักวิทยาศาสตร์ที่เกี่ยวข้องในการพัฒนาสูตรตำรับเครื่องสำอางได้เรียนรู้คุณสมบัติขั้นพื้นฐานของสารลดแรงตึงผิว แนวทางในการพิจารณาเลือกใช้สารลดแรงตึงผิวให้เหมาะสมกับประเภทผลิตภัณฑ์ชำระล้างรูปแบบต่างๆ รวมถึงผลของสารลดแรงตึงผิวที่มีต่อผม ผิวหนัง เพื่อประกอบการพิจารณาเลือกใช้สารลดแรงตึงผิวโดยคำนึงถึงความปลอดภัยและการแพ้

อัตราค่าลงทะเบียน
– ลงทะเบียนภาคบรรยายและภาคปฏิบัติ 4,000 บาท (เช้าและบ่าย) รับจำนวน 25 คน
– ลงทะเบียนเฉพาะภาคบรรยาย 1,000 บาท (ช่วงเช้าอย่างเดียว) รับจำนวน 25 คน

วิธีการชำระค่าลงทะเบียนและส่งหลักฐานการชำระเงิน

Registration
ภายในวันพฤหัสบดีที่ 15 ธันวาคม พ.ศ. 2565 ก่อนเวลา 12.00 น.

ส่งหลักฐานการชำระค่าลงทะเบียน
ภายในวันพฤหัสบดีที่ 15 ธันวาคม พ.ศ. 2565 ก่อนเวลา 12.00 น.

ตรวจสอบรายชื่อและสถานะการชำระเงิน

กำหนดการประชุม/หนังสือเชิญประชุม

โครงการประชุมวิชาการ เรื่อง โครงการอบรมเชิงปฏิบัติการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืช
2022-12-17 - 2022-12-18
โครงการประชุมวิชาการ เรื่อง โครงการอบรมเชิงปฏิบัติการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืช
วันที่ 17 – 18 ธันวาคม พ.ศ. 2565 เวลา 9.00 น. – 16.00 น.
ณ คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
(CPE 9.00 Credit )
หลักการและเหตุผล
เทคนิคการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืช เป็นวิธีหนึ่งในการเลี้ยงพืชที่สามารถขยายพันธุ์เพิ่มจำนวนได้มาก เป็นประโยชน์ทางด้านเกษตรกรรม อีกทั้งยังประยุกต์ใช้เพื่องานทางด้านเภสัชกรรมได้ด้วย ปัจจุบันมีผู้สนใจนำเทคนิคนี้ไปใช้ในการทดลองเลี้ยงพืช เพิ่มเติมจากการปลูกแบบดั้งเดิม อย่างไรก็ตามเทคนิคนี้จำเป็นต้องอาศัยความรู้และทักษะทางห้องปฏิบัติการเพื่อใช้ในการเลี้ยงพืชในสภาวะปราศจากเชื้อ ซึ่งผู้ปฏิบัติงานต้องมีความรู้พื้นฐานทางด้านการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืช และ เทคนิคการทำให้ปราศจากเชื้อ จึงจะสามารถนำเทคนิคนี้ไปสู่การปฏิบัติได้จริง
ภาควิชาเภสัชเวทและเภสัชพฤกษศาสตร์ มีบุคลากรที่มีความรู้ความเชี่ยวชาญด้านการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อสมุนไพร เปิดการเรียนการสอนเทคนิคนี้มายาวนานนับสิบปี มีความพร้อมในด้านบุคลากรและห้องปฏิบัติการที่สามารถใช้เพื่อการจัดอบรมเชิงปฏิบัติการได้ เราเล็งเห็นว่าการจัดอบรมถ่ายทอดองค์ความรู้นี้จะมีส่วนช่วยให้เสริมศักยภาพของบุคลากรใหม่ของภาคอุตสาหกรรมและเกษตรกรรม ยกระดับขีดความสามารถในการแข่งขันให้กับประเทศได้ในที่สุด ภาควิชาฯ จึงเสนอจัดโครงการอบรมเชิงปฎิบัติการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืชนี้ขึ้น
วัตถุประสงค์
เพื่อให้เภสัชกรและผู้สนใจเข้าร่วมอบรมมีความรู้เบื้องต้นในการฝึกปฎิบัติการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืช
อัตราค่าลงทะเบียน
ท่านละ 5,900 บาท

วิธีการชำระค่าลงทะเบียนและส่งหลักฐานการชำระเงิน

Registration จำนวน 20 คน
ภายในวันศุกร์ที่ 9 ธันวาคม พ.ศ. 2565 ก่อนเวลา 12.00 น.​

ส่งหลักฐานการชำระค่าลงทะเบียน
ภายในวันศุกร์ที่ 9 ธันวาคม พ.ศ. 2565 ก่อนเวลา 12.00 น.​

ตรวจสอบรายชื่อและสถานะการชำระเงิน
กำหนดการประชุม/หนังสือเชิญประชุม/หนังสือเชิญขออนุมัติไม่เป็นวันลา

การสัมมนาทางวิชาการในระบบออนไลน์ผ่านเว็บไซต์ (webinar) เรื่อง ข้อเสื่อม โรคที่หลีกเลี่ยงไม่ได้ ในร้านขายยา
2022-11-27 13:30 - 15:00
การสัมมนาทางวิชาการในระบบออนไลน์ผ่านเว็บไซต์ (webinar)
เรื่อง ข้อเสื่อม โรคที่หลีกเลี่ยงไม่ได้ ในร้านขายยา
วันอาทิตย์ที่ 27 พฤศจิกายน พ.ศ. 2565 เวลา 13.30 – 15.00 น.
ผ่านระบบออนไลน์ Zoom webinar
(CPE 1.50 Credit)

ที่มาและเหตุผล
โรคข้อเสื่อม (osteoarthritis) เป็นโรคของข้อที่พบบ่อยที่สุดในประชากรทั่วๆ ไป โรคนี้เกิดขึ้นเนื่องจากกระดูกอ่อนที่อยู่ที่ปลายของกระดูกในข้อมีการเสื่อม การเสื่อมของกระดูกอ่อนทำให้มีการแตกกร่อนของกระดูกอ่อน ซึ่งนำไปสู่อาการฝืดข้อและเจ็บข้อได้ สภาวะหลายๆ อย่างนำไปสู่การเกิดภาวะเสื่อมของกระดูกอ่อน สภาวะเหล่านี้ ได้แก่ ความอ้วน อุบัติเหตุที่บริเวณข้อ กล้ามเนื้อรอบข้ออ่อนแรง เส้นประสาทรอบข้อเสียความสามารถในการรับความรู้สึก การอักเสบของเนื้อเยื่อหุ้มข้อ และส่วนน้อยเป็นผลจากพันธุกรรม โรคนี้พบได้ที่หลายๆ ข้อ โดยส่วนใหญ่มักเป็นกับข้อที่คอยรับน้ำหนักหรือข้อที่ต้องใช้งานมาก ข้อเหล่านี้ ได้แก่ ข้อเข่า ข้อสะโพก ข้อของกระดูกสันหลังบริเวณหลังและลำคอ ข้อเล็กๆ ของนิ้วมือและข้อของนิ้วหัวแม่เท้า มักพบน้อยในข้อมือ ข้อศอก หรือข้อเท้า ยกเว้นแต่ว่าจะเกิดขึ้นหลังเกิดอุบัติเหตุ การติดเชื้อ หรือการใช้งานมากๆ ที่ข้อดังกล่าว ทั้งยังพบมากขึ้นเมื่ออายุมากขึ้น และเกิดได้ทั้งในผู้ชายหรือผู้หญิง ผู้ชายมีโอกาสเป็นมากกว่าผู้หญิงถ้าอายุน้อยกว่า 45 ปี แต่หลังจากอายุ 50 ปีผู้หญิงมีโอกาสเป็นมากกว่าผู้ชาย
ถึงแม้ว่าจะไม่หายขาด แต่การได้รับการวินิจฉัยและรักษาที่ถูกต้อง รวมถึงการดูแลสุขภาพของตนเอง จะช่วยลดความเสี่ยงในการเกิดความรุนแรงของและเรื้อรังของโรคได้
ทางคณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย ได้เล็งเห็นว่าอาชีพเภสัชกรเป็นบุคลากรทางการแพทย์ที่มีบทบาทสำคัญต่อการให้ความรู้ ความเข้าใจที่ถูกต้องแก่ประชาชน ตลอดจนให้คำแนะนำ คำปรึกษา เกี่ยวกับการปฏิบัติตัว ทางเลือกในการให้การรักษาทั้งการใช้ยา และไม่ใช้ยา รวมถึงเป็นด่านหน้าที่สามารถให้คำปรึกษา ให้ความรู้ความเข้าใจที่ถูกต้องเกี่ยวกับโรคข้อเสื่อมได้ จึงมีการจัดการประชุมวิชาการออนไลน์ขึ้น ในหัวข้อเรื่อง ข้อเสื่อม โรคที่หลีกเลี่ยงไม่ได้ ในร้านขายยา เพื่อให้เภสัชกรได้เพิ่มพูนความรู้และทักษะทางวิชาชีพในประเด็นดังกล่าว

วัตถุประสงค์

เพื่อให้เข้าใจโรคข้อเสื่อมและสามารถวินิจฉัยโรคเบื้องต้นได้
เพื่อให้ทราบถึงแนวทางการรักษาทั้งแบบที่ใช้ยา และไม่ใช้ยา รวมถึงเรียนรู้เกี่ยวกับยารักษาโรคข้อเสื่อมในแต่ละกลุ่ม
สามารถให้คำแนะนำ คำปรึกษา เกี่ยวกับการปฏิบัติตัวสำหรับผู้ที่เป็นโรคข้อเสื่อมได้อย่างถูกต้องและเหมาะสม

Registration

คำถาม(ล่วงหน้า)

โครงการอบรม เรื่อง 11th Conference on Drug Quality: “Fundamentals behind Pharmaceutical Specification and Quality Requirement beyond Specification”
2022-11-24 - 2022-11-25
โครงการอบรม เรื่อง 11th Conference on Drug Quality: “Fundamentals behind Pharmaceutical Specification and Quality Requirement beyond Specification”
ระหว่างวันที่ 24 – 25 พฤศจิกายน พ.ศ. 2565 ณ โรงแรมมณเฑียร สุรวงศ์ กรุงเทพฯ

หลักการและเหตุผล
ในปัจจุบันมีผู้ผลิตและผู้นำเข้าเภสัชภัณฑ์ต่าง ๆ เป็นจำนวนมาก ส่งผลให้มีอัตราการแข่งขันในทางการตลาดอย่างสูง เพื่อผลักดันให้เภสัชภัณฑ์ของตนได้รับคัดเลือกให้เข้าสู่โรงพยาบาล เนื่องจากยาเป็นผลิตภัณฑ์ที่ส่งผลโดยตรงต่อสุขภาพทั้งในด้านประสิทธิผล (Efficacy) และความปลอดภัย (Safety) ในการรักษา ดังนั้นปัจจัยสำคัญที่จะต้องพิจารณาเป็นอันดับแรกในกระบวนการคัดเลือกเภสัชภัณฑ์เข้าสู่โรงพยาบาลหรือสถานบริการสาธารณสุขคือคุณภาพ (Quality) ของเภสัชภัณฑ์ที่ช่วยยืนยันประสิทธิผลและความปลอดภัยในการใช้ยานั้นๆ
ข้อกำหนดมาตรฐานด้านคุณภาพยา (Drug Specification) เป็นข้อมูลสำคัญจากผู้ผลิตที่แสดงให้เห็นถึงคุณภาพของเภสัชภัณฑ์ รวมถึงเอกสารต่างๆอาทิเช่น ใบรับรองผลการทดสอบเภสัชวิเคราะห์ (Certificate of Analysis) ข้อมูลความคงตัว (Stability Data) ล้วนเป็นเอกสารสำคัญที่บ่งชี้ถึงคุณภาพเภสัชภัณฑ์ นอกจากนี้การคัดเลือกเภสัชภัณฑ์เข้าโรงพยาบาลในปัจจุบันยังมีการพิจารณาถึง Price Performance ซึ่งการจัดทำและการประเมินข้อมูลดังกล่าวต้องอาศัยความรู้ความเข้าใจในองค์ความรู้ทางเภสัชศาสตร์ที่เกี่ยวข้องเพื่อให้สามารถตอบโจทย์คุณภาพของเภสัชภัณฑ์สามารถจัดหายาที่ได้คุณภาพมาตรฐานในงบประมาณที่สมเหตุสมผลได้ ดังนั้นจึงมีความจำเป็นอย่างยิ่งยวดที่ทุกภาคส่วนที่เกี่ยวข้องตั้งแต่เภสัชกรโรงพยาบาลผู้ซึ่งมีหน้าที่รับผิดชอบเกี่ยวข้องในการคัดเลือกเภสัชภัณฑ์เข้าโรงพยาบาล เภสัชกรในภาคอุตสาหกรรมยา ผู้ผลิต ผู้นำเข้า ที่เกี่ยวข้อง รวมถึงภาครัฐที่มีหน้าที่กำกับดูแล ต้องมีความเข้าใจในด้านคุณภาพยาเพื่อให้เภสัชภัณฑ์ที่มีมาตรฐานไปถึงมือผู้ป่วยในราคาที่เหมาะสม
ตั้งแต่ปี 2557 คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย มีการจัดประชุมวิชาการด้านคุณภาพมาทั้งหมดสิบครั้ง ทั้งในรูปแบบ on-site และ online ซึ่งการประชุมทั้งสิบครั้งได้รับผลการตอบรับจากผู้เข้าร่วมอบรมอย่างดีเยี่ยม จึงเป็นแรงผลักดันให้เกิดการจัดประชุมวิชาการขึ้นเป็นครั้งที่ 11 ด้วยเล็งเห็นถึงความต้องการจากเภสัชกรผู้มีส่วนเกี่ยวข้องในกระบวนคัดเลือกเภสัชภัณฑ์เข้าสู่โรงพยาบาล ประกอบกับสถานการณ์ COVID-19 ที่บรรเทาลง ทางผู้จัดจึงได้ดำเนินการในรูปแบบ onsite ตามที่ได้มีการประชาสัมพันธ์ โดยมุ่งหวังว่าการประชุมวิชาการในครั้งนี้จะเป็นส่วนหนึ่งในการพัฒนาคุณภาพเภสัชภัณฑ์ในระบบยาของประเทศ

วัตถุประสงค์
เพื่อให้เภสัชกรและผู้สนใจเข้าร่วมอบรมมีความรู้ความเข้าใจในมาตรฐานเภสัชภัณฑ์ เข้าใจในการแปลผลใบรับรองผลการทดสอบเภสัชวิเคราะห์ และ มีความเข้าใจข้อมูลทางด้านคุณภาพยาอย่างถูกต้อง

อัตราค่าลงทะเบียน
หน่วยงานภาครัฐ

ชำระค่าลงทะเบียนภายในวันที่ 28 ตุลาคม 2565 ท่านละ 5,000 บาท
ชำระค่าลงทะเบียนหลังวันที่ 28 ตุลาคม 2565 ท่านละ 5,500 บาท

หน่วยงานภาคเอกชน

ชำระค่าลงทะเบียนภายในวันที่ 28 ตุลาคม 2565 ท่านละ 6,500 บาท
ชำระค่าลงทะเบียนหลังวันที่ 28 ตุลาคม 2565 ท่านละ 8,000 บาท

วิธีการชำระค่าลงทะเบียนและส่งหลักฐานการชำระเงิน

Registration

ส่งหลักฐานการชำระค่าลงทะเบียน
ภายในวันจันทร์ที่ 21 พฤศจิกายน พ.ศ. 2565 ก่อนเวลา 12.00 น.​

ตรวจสอบรายชื่อและสถานะการชำระเงิน

กำหนดการประชุม/หนังสือเชิญประชุม/หนังสือเชิญขออนุมัติไม่เป็นวันลา

ติดต่อเพื่อจองห้องพักโรงแรมมณเฑียร สุรวงศ์ กรุงเทพฯ
K.Kitiya (Nok): 094-798-9659
(แจ้งชื่อโครงการประชุมและวันที่จะเข้าพัก)

โครงการประชุมวิชาการเพื่อส่งเสริมสมรรถนะวิชาชีพสำหรับเภสัชกร ​PHARMACY PRACTICE FOR HEALTH & WELLNESS ครั้งที่ 1 เรื่อง “TOWARDS BETTER CARE FOR COMMON SKIN PROBLEMS” หัวข้อ "ATOPIC DERMATITIS: DIAGNOSIS AND CARING"
2022-11-06 10:00 - 12:00
โครงการประชุมวิชาการเพื่อส่งเสริมสมรรถนะวิชาชีพสำหรับเภสัชกร
​PHARMACY PRACTICE FOR HEALTH & WELLNESS ครั้งที่ 1
เรื่อง “TOWARDS BETTER CARE FOR COMMON SKIN PROBLEMS”
หัวข้อ “ATOPIC DERMATITIS: DIAGNOSIS AND CARING”
วันอาทิตย์ที่ 6 พฤศจิกายน พ.ศ. 2565
เวลา 10.00 – 12.00 น.
​​ผ่านระบบออนไลน์ ZOOM WEBINAR
(CPE 2.00 Credit)

ที่มาและเหตุผล
ผิวหนังเป็นอวัยวะที่สำคัญของร่างกายโดยนอกจากบทบาทหน้าที่ในการปกป้องอวัยวะภายใน ส่งเสริมสมดุลน้ำและแร่ธาตุ และรักษาอุณหภูมิร่างกายให้อยู่ในช่วงปกติ ผิวหนังยังมีความสำคัญต่อสุขภาพด้านจิตใจ การมีสุขภาพผิวหนังที่ไม่ดีส่งผลให้เกิดการสูญเสียความมั่นใจในตนเอง เกิดภาวะเครียดหรือซึมเศร้าได้ นอกจากนี้ยังมีผลต่อการใช้ชีวิตประจำวัน การเข้าสังคม และจำกัดโอกาสการทำงาน การดูแลผิวหนังให้มีสุขภาพดีทั้งในภาวะปกติและเมื่อมีความผิดปกติเกิดขึ้นจึงมีความจำเป็นอย่างมาก แม้ว่าปัจจุบันกระแสการดูแลสุขภาพของประชาชนจะมีแนวโน้มพึ่งพาตนเองโดยการหาความรู้ผ่านสื่อออนไลน์ต่าง ๆ แต่การเข้ารับบริการจากเภสัชกรในร้านยายังคงเป็นช่องทางหนึ่งที่เป็นที่ยอมรับเนื่องจากมีความน่าเชื่อถือสูง เข้าถึงได้สะดวก รวดเร็ว และมีโอกาสที่จะได้รับการรักษาที่เหมาะสม เกิดประสิทธิภาพและปลอดภัยมากกว่าการดูแลตนเองเพียงอย่างเดียว
ภาควิชาเภสัชกรรมปฏิบัติ ร่วมกับ บริษัท ไบเออร์สด๊อรฟ (ประเทศไทย) จำกัด ได้เล็งเห็นความสำคัญของการส่งเสริมศักยภาพของเภสัชกรให้สามารถให้การบริบาลทางเภสัชกรรมแก่ผู้มารับบริการได้อย่างมีประสิทธิภาพสูงสุด จึงจัดโครงการประชุมวิชาการเชิงปฏิบัติการโดยมุ่งเน้นองค์ความรู้เกี่ยวกับโรคผิวหนังที่พบบ่อย แนวทางการประเมินอย่างเป็นระบบ และแนวทางการรักษาโรคผิวหนังที่พบบ่อยอย่างเหมาะสม โดยมีรูปแบบเป็นการบรรยายผ่านระบบออนไลน์เพื่อให้เภสัชกรที่เข้าร่วมการประชุมได้ฟื้นฟูความรู้ในการบริบาลทางเภสัชกรรมแก่ผู้ที่มีปัญหาผิวหนังได้อย่างมีประสิทธิภาพ

วัตถุประสงค์
​เพื่อส่งเสริมให้เภสัชกรมีความรู้และทักษะในการบริบาลผู้ป่วยโรคผิวหนังที่พบบ่อยในร้านยาและสถานพยาบาลทั่วไป ​

อัตราค่าลงทะเบียน ไม่เสียค่าลงทะเบียน

Registration
ส่งคำถาม(ล่วงหน้า)
กำหนดการประชุม

การประชุมใหญ่สามัญ สภจ. ประจำปี พ.ศ. ๒๕๖๔ และการประชุมวิชาการ เรื่อง “เภสัชนวัตกรรมและบทบาทต่อสังคม” สมาคมนิสิตเก่าคณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย (สภจ.)
2022-11-02 13:00 - 16:50
การประชุมใหญ่สามัญ สภจ. ประจำปี พ.ศ. ๒๕๖๔
และการประชุมวิชาการ เรื่อง “เภสัชนวัตกรรมและบทบาทต่อสังคม”
สมาคมนิสิตเก่าคณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย (สภจ.)
วันพุธที่ 2 พฤศจิกายน พ.ศ. 2565
ผ่านระบบ Zoom Webinar
(CPE 2.50 Credit)

Registration

ส่งคำถาม (ล่วงหน้า)

กำหนดการประชุมวิชาการ
