การประชุมวิชาการการศึกษาต่อเนื่องทางเภสัชศาสตร์สำหรับเภสัชกร เรื่อง “SOLUBILITY ENHANCEMENT FOR ORAL SOLID DOSAGE FORM PRODUCT DEVELOPMENT III: SOLUBILITY IMPROVEMENT APPROACHES”

การประชุมวิชาการการศึกษาต่อเนื่องทางเภสัชศาสตร์สำหรับเภสัชกร

เรื่อง “SOLUBILITY ENHANCEMENT FOR ORAL SOLID DOSAGE FORM PRODUCT DEVELOPMENT III:

SOLUBILITY IMPROVEMENT APPROACHES”

1. หลักการและเหตุผล

ต่อเนื่องจากความเดิมในปี 2560 และ 2561 คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย โดยภาควิชาวิทยาการเภสัชกรรมและเภสัชอุตสาหกรรมได้จัดโครงการอบรมเรื่อง SOLUBILITY ENHANCEMENT FOR ORAL SOLID DOSAGE FORM PRODUCT DEVELOPMENT ตอนที่ 1 และ 2 ซึ่งมีเนื้อหาเกี่ยวกับเทคนิคพื้นฐานเพื่อวัตถุประสงค์ของการเพิ่มการละลายของตัวยาสำคัญโดยเฉพาะตัวยาสำคัญที่จัดอยู่ใน Biopharmaceutical Classification System (BCS) กลุ่มที่ II และ IV โดยมุ่งเน้นที่เทคนิคการใช้สารประกอบเชิงซ้อนหรือการใช้สารลดแรงตึงผิวรวมถึงความสำคัญเชิงเคมีของแข็งของตัวยาสำคัญที่มีต่อสมบัติการละลายซึ่งถือเป็นการสร้างความเข้าใจพื้นฐานเบื้องต้นในการพัฒนาเภสัชภัณฑ์ การอบรมทั้งสองครั้งที่ผ่านมามีผู้สนใจเข้าร่วมอบรมจำนวนมาก จึงมีแผนการดำเนินการจัดให้มีการอบรมส่วนสุดท้ายในปี 2562 หากด้วยเหตุการณ์การแพร่ระบาดของโควิด 19 จึงไม่สามารถจัดการประชุมได้ ดังนั้นเพื่อเป็นการสร้างความต่อเนื่องของการเผยแพร่องค์ความรู้สู่สังคม ทางภาควิชาฯ จึงดำเนินการจัดการให้มีการอบรมภายใต้ขอบเขตของการเพิ่มการละลายเช่นเดียวกับการอบรมทั้งสองครั้งหากแต่มุ่งเน้นไปที่เทคนิคทางเภสัชกรรมที่สามารถประยุกต์ใช้เพื่อพัฒนาตำรับของตัวยาเหล่านั้นได้อย่างเหมาะสมซึ่งถือเป็นส่วนที่มีความสำคัญตอนสุดท้ายของการพัฒนารูปแบบเภสัชภัณฑ์

เทคนิคการเพิ่มการละลายด้วยการก่อสารประกอบเชิงซ้อนและ/หรือการใช้สารลดแรงตึงผิวนั้นไม่ใช่เป็นเพียงวิธีเดียวที่สามารถนำมาประยุกต์ใช้ในการเพิ่มการละลายของตัวยาสำคัญที่มีค่าการละลายน้ำต่ำใด้ในทางอุตสาหกรรม     หากยังคงมีการศึกษาวิจัยอย่างกว้างขวางโดยการใช้มุมมองเชิงโครงสร้างสภาวะของแข็งของตัวยาสำคัญที่มีผลต่อความสามารถในการละลายของตัวยาสำคัญเหล่านั้น ซึ่งทั้งสองหัวข้อดังกล่าวจัดเป็นเครื่องมือที่ผู้ผลิตเภสัชภัณฑ์ในประเทศสามารถนำมาประยุกต์ใช้เพื่อพัฒนายาสามัญและยาสามัญใหม่ได้ แต่อย่างไรก็ตามการใช้เทคนิคเชิงกระบวนการรวมถึงเทคนิคทางเภสัชกรรมอื่น ๆ เช่น การใช้ของแข็งกระจายตัว การพ่นแห้ง การทำแห้งแบบเยือกแข็ง ก็มีความจำเป็นไม่ยิ่งหย่อนไปกว่ากัน จึงเป็นที่มาของการจัดอบรมเรื่อง SOLUBILITY ENHANCEMENT FOR ORAL SOLID DOSAGE FORM PRODUCT DEVELOPMENT ในตอนที่ 3 ที่มุ่งเน้นเกี่ยวกับมุมมองของเทคนิคทางเภสัชกรรมและกระบวนการที่มีผลต่อการเพิ่มการละลายของตัวยาสำคัญที่ปรากกในเภสัชภัณฑ์รูปแบบของแข็งให้กับเภสัชกรรวมถึงผู้มีหน้าที่ปฏิบัติงานในด้านการพัฒนาสูตรตำรับยาสามัญใหม่ให้สามารถเตรียมเภสัชภัณฑ์ในรูปแบบของแข็งที่ให้โดยการรับประทานให้มีการละลายที่ดีและเหมาะสมเพื่อนำไปสู่ชีวสมมูล

        2.วัตถุประสงค์

เพื่อให้เภสัชกรรวมถึงนักวิทยาศาตร์ที่เกี่ยวข้องในการพัฒนาสูตรตำรับยาได้เรียนรู้และนำหลักการทางเทคนิคทางเภสัชกรรมและกระบวนการที่เกี่ยวกับการเพิ่มความสามารถในการละลายของตัวยาสำคัญมาประยุกต์ใช้ในการพัฒนาเภสัชภัณฑ์รูปแบบของแข็งที่ให้โดยการรับประทาน

       3. อัตราค่าลงทะเบียน

• ค่าลงทะเบียนแบบเข้าร่วมประชุมในห้องประชุม ท่านละ 1,000 บาท
• ค่าลงทะเบียนแบบเข้าร่วมประชุมปฏิบัติการ      ท่านละ 2,000 บาท

*ลงทะเบียน ชำระค่าลงทะเบียน และส่งหลักฐานการชำระค่าลงทะเบียน ภายในวันอังคารที่ 13 มิถุนายน พ.ศ. 2566 *

       4. วิธีการชำระค่าลงทะเบียนและส่งหลักฐานการชำระเงิน

1. ลงทะเบียน https://bit.ly/Registration_SOLUBILITY

2. ส่งหลักฐานการชำระค่าลงทะเบียน bit.ly/45ImUBW

3. ตรวจสอบรายชื่อการลงทะเบียนและสถานะการชำระเงิน https://bit.ly/SOLUBILITYl_Registration 

4. ส่งคำถาม(ล่วงหน้า) https://bit.ly/questions-SOLUBILITY