โครงการอบรมเชิงปฏิบัติการ เรื่อง การผลิตชีววัตถุโมโนโคลนอลแอนติบอดีและกรดนิวคลิอิก
หลักสูตรที่ 1: การอบรมเชิงปฏิบัติการการผลิตชีววัตถุโมโนโคลนอลแอนติบอดี (mAb)
ภาคบรรยาย วันที่ 22-24 กรกฎาคม 2568
ภาคปฏิบัติ วันที่ 25 และ 29-31 กรกฎาคม 2568

หลักการและเหตุผล

ในปัจจุบันชีววัตถุ และ ผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ขั้นสูงหรือ Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) เป็นนวัตกรรมทางการแพทย์ระดับสูงและมีมูลค่าสูง ได้รับความสนใจอย่างมากจากภาคอุตสาหกรรมยาทั้งในและต่างประเทศ แต่เนื่องจากเป็นผลิตภัณฑ์ทั้งสองมีความซับซ้อน จำเป็นต้องอาศัยองค์ความรู้และเทคโนโลยีขั้นสูงในการผลิต แต่มีมูลค่าทางเศรษฐกิจสูงและสามารถตอบสนองความต้องการทางการแพทย์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ

ประเทศไทยถือเป็นหนึ่งในประเทศสำคัญในภูมิภาคอาเซียน ที่มีศักยภาพในการผลิตผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูงเหล่านี้ เนื่องจากมีฐานความรู้และงานวิจัยที่เกี่ยวข้องจำนวนมาก รวมถึงมีบุคลากรที่มีความเชี่ยวชาญในสาขาวิชาต่างๆ ที่เกี่ยวข้อง อย่างไรก็ตาม การขาดแคลนบุคลากรที่มีทักษะและประสบการณ์ในการผลิตผลิตภัณฑ์เหล่านี้โดยตรง ยังคงเป็นอุปสรรคสำคัญที่ทำให้ไทยยังไม่สามารถก้าวสู่การเป็นผู้ผลิตรายใหญ่ในระดับสากลได้

โครงการอบรมเชิงปฏิบัติการนี้มุ่งเน้นการพัฒนาศักยภาพบุคลากรในประเทศไทย ให้มีความรู้ความสามารถในการผลิตชีววัตถุโมโนโคลนอลแอนติบอดี กรดนิวคลิอิก DNA และ RNA ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง (ATMPs) โดยถ่ายทอดองค์ความรู้ และเทคโนโลยี เพื่อตอบสนองความต้องการ ชีววัตถุ และ ATMPs ที่เพิ่มขึ้นทั่วโลก และลดการพึ่งพาการนำเข้าจากต่างประเทศโครงการนี้มีเหตุผลสำคัญในการส่งเสริมการพัฒนาเศรษฐกิจ สร้างรายได้ให้กับประเทศ และสร้างความมั่นคงทางด้านสาธารณสุขด้วยความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี ประเทศไทยมีศักยภาพในการเป็นแหล่งผลิต ชีววัตถุ และ ATMPs ที่สำคัญในภูมิภาคอาเซียน การอบรมเชิงปฏิบัติการนี้จะช่วยเสริมสร้างความรู้ความสามารถของนักวิจัย เภสัชกรที่อยู่ในอุตสาหกรรม บุคลากรทางการแพทย์ ให้สามารถนำความรู้ไปประยุกต์ใช้ในการผลิตชีววัตถุ และ ATMPs และผลิตภัณฑ์อื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง ซึ่งจะส่งผลดีต่อการพัฒนาอุตสาหกรรมที่เกี่ยวข้อง เช่น อุตสาหกรรมชีวภาพ อุตสาหกรรมยา สร้างงานและกระตุ้นเศรษฐกิจในวงกว้าง

วัตถุประสงค์

• • พัฒนาบุคลากร สร้างความรู้ความเข้าใจและทักษะในการผลิตชีววัตถุโมโนโคลนอลแอนติบอดี กรดนิวคลิอิก และ ATMPs ให้กับบุคลากรทางการแพทย์ นักวิจัย และผู้ที่เกี่ยวข้อง
  • สร้างเครือข่ายความร่วมมือ สร้างความร่วมมือระหว่างภาครัฐ ภาคเอกชน และสถาบันการศึกษา เพื่อส่งเสริมการผลิตและพัฒนาชีววัตถุและ ATMPs ในประเทศไทย

ลงทะเบียนภายใน                   วันที่ 30 มิถุนายน 2568
ประกาศผลการลงทะเบี่ยน    วันที่ 1 กรกฏาคม 2568
ชำระเงินภายใน                         วันที่ 4 กรกฎาคม 2568

ค่าลงทะเบียน
เฉพาะภาคบรรยาย ท่านละ 5,000 บาท
ภาคบรรยายและภาคปฏิบัติ ท่านละ 35,000 บาท

ผู้สนใจเข้าร่วมประชุมสามารถลงทะเบียนได้ที่เว็บไซต์

(https://www.ce.pharm.chula.ac.th/) หน่วยการศึกษาต่อเนื่อง คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
คุณราตรี ลี้จันทรากุล หน่วยการศึกษาต่อเนื่อง โทรศัพท์ 0-2218-8283,8481 หรือ e-mail: ce@pharm.chula.ac.th

กำหนดการอบรม
ลงทะเบียน
ส่งหลักฐานการชำระค่าลงทะเบียน
ตรวจสอบรายชื่อการลงทะเบียนและสถานะ