โครงการอบรมเชิงปฏิบัติการ
เรื่อง การตีความและการประยุกต์ใช้ ข้อกำหนด ISO/IEC 17025:2017
และแนวทางในการบริหารการตรวจติดตามระบบคุณภาพ
วันที่ 18-20 ธันวาคม 2567 ณ คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
และการประชุมออนไลน์ผ่านทาง Zoom Webinar
CPE 15.00 Credits

หลักการและเหตุผล

ISO/IEC 17025:2017 เป็นมาตรฐานสากลที่ร่วมระหว่าง International Organization for Standardization  กับ International Electrotechnical Commission เพื่อกำหนดข้อกำหนดทั่วไปว่าด้วยความสามารถของห้อง ปฏิบัติการสอบเทียบและห้องปฏิบัติการทดสอบให้มีมาตรฐานไปในทางเดียวกัน ประกอบด้วยข้อกำหนดด้านการบริหารงานคุณภาพและข้อกำหนดด้านวิชาการ โดยสามารถนำมาใช้ได้กับทุกองค์กรที่มีการดำเนินกิจกรรมทดสอบและ/หรือสอบเทียบ โดยเฉพาะอย่างยิ่งห้องปฏิบัติการสอบเทียบและทดสอบด้านตรวจวิเคราะห์ยา ผลิตภัณฑ์สุขภาพ และอาหาร มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นมาตรฐานสำหรับในการดำเนินการทดสอบและสอบเทียบ เพื่อแสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการดำเนินงานตามระบบคุณภาพ และส่งผลให้ผลการทดสอบและสอบเทียบถูกต้องและมีความน่าเชื่อถือ เมื่อห้องปฏิบัติการได้รับการรับรองแล้ว สามารถสร้างความมั่นใจในผลของการทดสอบว่าถูกต้องตามขอบข่ายที่ได้รับการรับรองมาตรฐาน ISO/IEC 17025:2017 ช่วยให้ห้องปฏิบัติการมีความได้เปรียบในการแข่งขัน

การตรวจติดตามคุณภาพภายในเป็นข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO/IEC 17025:2017 ซึ่งเป็นการตรวจสอบระบบคุณภาพของห้องปฏิบัติการทดสอบ / สอบเทียบ เพื่อให้มั่นใจว่าห้องปฏิบัติการ มีการรักษาระบบการ บริหารงานทุกกิจกรรมที่เกี่ยวข้องกับระบบคุณภาพของห้องปฏิบัติการ ได้อย่างเหมาะสม และมีประสิทธิภาพ ตลอดจน เป็นไปตามวัตถุประสงค์ที่กำหนดไว้ ผู้ที่่ทำหน้าที่เป็นผู้ตรวจติดตาม (Auditor) จึงควรมีความรู้ และความเข้าใจในวัตถุประสงค์การตรวจ บทบาท และ พฤติกรรมที่มีผลต่อการตรวจติดตาม ลักษณะการตรวจติดตาม การวางแผนการตรวจติดตาม การเขียนรายงานการตรวจติดตาม และการตัดสินข้อบกพร่องที่พบในแต่ละกิจกรรม ในการจัดการระบบมาตรฐาน ISO/IEC 17025:2017 ให้ประสบความสำเร็จและมีประสิทธิภาพ ผู้มีส่วนเกี่ยวข้องกับระบบจะต้องมีความรู้เรื่องการประยุกต์ใช้ข้อกำหนดและความเข้าใจด้านการตรวจติดตามคุณภาพภายในตามระบบมาตราฐาน ISO/IEC 17025:2017 และสามารถปรับใช้ให้เหมาะสมกับบริบทของห้องปฏิบัติการได้อย่างถูกต้อง

ภาควิชาชีวเคมีและจุลชีววิทยา คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย เป็นหน่วยงานที่มีพันธกิจหลักในการสร้างนวัตกรรมการเรียนการสอน การวิจัย และบริการวิชาการ และมีบุคลากรที่มีความพร้อมในการบริการวิชาการด้านการตรวจวิเคราะห์ทางจุลชีววิทยา ดังนั้นเพื่อให้บรรลุพันธกิจดังกล่าว จึงเล็งเห็นว่าบุคลากรของภาควิชาควรมีความรู้เรื่องระบบคุณภาพด้านความสามารถของห้องปฏิบัติการทดสอบและห้องปฏิบัติการสอบเทียบ จึงเป็นโอกาสที่ดีในการจัดโครงการ “การตีความและการประยุกต์ใช้ ข้อกำหนด ISO/IEC 17025:2017 และแนวทางในการบริหาร การตรวจติดตามระบบคุณภาพ” ขึ้น โดยอ้างอิงเนื้อหาจากมาตรฐาน ISO/IEC 17025: 2017 เพื่อให้บุคลากรของภาควิชาและผู้เข้าร่วมอบรมได้รับความรู้และประสบการณ์ และนำไปปรับใช้ในการพัฒนาระบบคุณภาพในห้องปฏิบัติการทดสอบและสอบเทียบต่อไป

วัตถุประสงค์    

1. เพื่อให้บุคลากรของภาควิชาชีวเคมีและจุลชีววิทยา และผู้สนใจเข้าร่วมอบรมมีความรู้ความเข้าใจในมาตรฐาน ISO/IEC 17025: 2017 และสามารถปรับใช้ได้ตามบริบทของห้องปฏิบัติการ
2. เพื่อเสริมสร้างความรู้ ความเข้าใจในหลักการตรวจติดตามคุณภาพภายในตามมาตรฐาน ISO 19011:2018 เพื่อรองรับข้อกำหนด ISO/IEC 17025:2017
3. เพื่อให้สามารถดำเนินการตรวจติดตามคุณภาพภายในของระบบ ISO/IEC 17025:2017 ได้อย่างมีประสิทธิภาพ

อัตราค่าลงทะเบียน 

บุคคลทั่วไป ท่านละ 2,500 บาท (webinar)

ผู้สนใจเข้าร่วมประชุมสามารถลงทะเบียนได้ที่เว็บไซต์
(https://www.ce.pharm.chula.ac.th/) หน่วยการศึกษาต่อเนื่อง คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
คุณราตรี ลี้จันทรากุล หน่วยการศึกษาต่อเนื่อง โทรศัพท์ 0-2218-8283  หรือ e-mail: ce@pharm.chula.ac.th

กำหนดการอบรม
ลงทะเบียน
ส่งหลักฐานการชำระค่าลงทะเบียน
ตรวจสอบรายชื่อการลงทะเบียนและสถานะ