- This event has passed.
เรื่อง 16th Conference on Drug Quality: “Drug Specification, from Small Molecules to Biologics”
December 19, 2024 @ 8:00 น. - December 20, 2024 @ 17:00 น.
โครงการอบรม
เรื่อง 16th Conference on Drug Quality:
“Drug Specification, from Small Molecules to Biologics”
ระหว่างวันที่ 19 – 20 ธันวาคม 2567
ณ โรงแรมเอเชีย กรุงเทพฯ ห้อง ราชเทวีแกรนด์บอลลูน
CPE 12 credit
หลักการและเหตุผล
ในปัจจุบันมีผู้ผลิตและผู้นำเข้าเภสัชภัณฑ์ต่าง ๆ เป็นจำนวนมาก ส่งผลให้มีอัตราการแข่งขันในทางการตลาดอย่างสูง เพื่อผลักดันให้เภสัชภัณฑ์ของตนได้รับคัดเลือกให้เข้าสู่โรงพยาบาล เนื่องจากยาเป็นผลิตภัณฑ์ ที่ส่งผลโดยตรงต่อสุขภาพทั้งในด้านประสิทธิผล (Efficacy) และความปลอดภัย (Safety) ในการรักษา ดังนั้นปัจจัยสำคัญที่จะต้องพิจารณาเป็นอันดับแรกในกระบวนการคัดเลือกเภสัชภัณฑ์เข้าสู่โรงพยาบาลหรือสถานบริการสาธารณสุขคือคุณภาพ (Quality) ของเภสัชภัณฑ์ที่ช่วยยืนยันประสิทธิผลและความปลอดภัยในการใช้ยานั้นๆ ข้อกำหนดมาตรฐานด้านคุณภาพยา (Drug Specification) เป็นข้อมูลสำคัญจากผู้ผลิตที่แสดงให้เห็นถึงคุณภาพของเภสัชภัณฑ์ รวมถึงเอกสารต่างๆ อาทิเช่น ใบรับรองผลการทดสอบเภสัชวิเคราะห์ (Certificate of Analysis) ข้อมูลความคงตัว (Stability Data) ล้วนเป็นเอกสารสำคัญที่บ่งชี้ถึงคุณภาพเภสัชภัณฑ์ และสิ่งที่สำคัญอีกประเด็นหนึ่ง คือ ความมั่นใจที่จะเลือกเภสัชภัณฑ์ ที่เท่าเทียมกันในการรักษา ซึ่งการจัดทำและการประเมินข้อมูลดังกล่าวต้องอาศัยความรู้ความเข้าใจในองค์ความรู้ทางเภสัชศาสตร์ที่เกี่ยวข้องเพื่อให้สามารถตอบโจทย์คุณภาพของเภสัชภัณฑ์สามารถจัดหายาที่ได้คุณภาพมาตรฐานในงบประมาณที่สมเหตุสมผลได้ ดังนั้นจึงมีความจำเป็นอย่างยิ่งยวดที่ทุกภาคส่วนที่เกี่ยวข้องตั้งแต่เภสัชกรโรงพยาบาลผู้ซึ่งมีหน้าที่รับผิดชอบเกี่ยวข้องในการคัดเลือกเภสัชภัณฑ์เข้าโรงพยาบาล เภสัชกรในภาคอุตสาหกรรมยา ผู้ผลิต ผู้นำเข้า ที่เกี่ยวข้อง รวมถึงภาครัฐที่มีหน้าที่กำกับดูแล ต้องมีความเข้าใจในด้านคุณภาพยาเพื่อให้เภสัชภัณฑ์ที่มีมาตรฐานไปถึงมือผู้ป่วยในราคาที่เหมาะสม
ตั้งแต่ปี 2557 คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย มีการจัดประชุมวิชาการด้านคุณภาพมาทั้งหมดสิบห้าครั้ง ทั้งในรูปแบบ on-site และ online ซึ่งได้รับผลการตอบรับจากผู้เข้าร่วมอบรมอย่างดีเยี่ยม จึงเป็นแรงผลักดันให้เกิดการจัดประชุมวิชาการขึ้นเป็นครั้งที่ 16 ด้วยเล็งเห็นถึงความต้องการจากเภสัชกรผู้มีส่วนเกี่ยวข้องในกระบวนคัดเลือกเภสัชภัณฑ์เข้าสู่โรงพยาบาล โดยมุ่งหวังว่าการประชุมวิชาการในครั้งนี้จะเป็นส่วนหนึ่งในการพัฒนาคุณภาพเภสัชภัณฑ์ในระบบยาของประเทศ
วัตถุประสงค์
เพื่อให้เภสัชกรและผู้สนใจเข้าร่วมอบรมมีความรู้ความเข้าใจในมาตรฐานเภสัชภัณฑ์ เข้าใจในการแปลผลใบรับรองผลการทดสอบเภสัชวิเคราะห์ และมีความเข้าใจข้อมูลทางด้านคุณภาพยาอย่างถูกต้อง
อัตราค่าลงทะเบียนดังนี้
หน่วยงานภาครัฐ
- ค่าลงทะเบียนของผู้เข้าร่วมประชุมจากหน่วยงานภาครัฐ ท่านละ 4,500.00 บาท
หน่วยงานภาคเอกชน
- ค่าลงทะเบียนของผู้เข้าร่วมประชุมจากหน่วยงานเอกชน ท่านละ 5,500.00 บาท
ศิษย์เก่าคณะเภสัชศาสตร์ จุฬาฯ ส่วนลด 11.1%
- ค่าลงทะเบียนของผู้เข้าร่วมประชุมจากหน่วยงานภาครัฐ ท่านละ 4,000.00 บาท
- ค่าลงทะเบียนของผู้เข้าร่วมประชุมจากหน่วยงานเอกชน ท่านละ 4,890.00 บาท
