โครงการอบรมเชิงปฏิบัติการ เรื่อง การผลิตชีววัตถุโมโนโคลนอลแอนติบอดีและกรดนิวคลิอิก
หลักสูตรที่ 1: การอบรมเชิงปฏิบัติการการผลิตชีววัตถุโมโนโคลนอลแอนติบอดี (mAb)
ภาคบรรยาย วันที่ 22-24 กรกฎาคม 2568
ภาคปฏิบัติ วันที่ 25 และ 29-31 กรกฎาคม 2568

หลักการและเหตุผล

ในปัจจุบันชีววัตถุ และ ผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ขั้นสูงหรือ Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) เป็นนวัตกรรมทางการแพทย์ระดับสูงและมีมูลค่าสูง ได้รับความสนใจอย่างมากจากภาคอุตสาหกรรมยาทั้งในและต่างประเทศ แต่เนื่องจากเป็นผลิตภัณฑ์ทั้งสองมีความซับซ้อน จำเป็นต้องอาศัยองค์ความรู้และเทคโนโลยีขั้นสูงในการผลิต แต่มีมูลค่าทางเศรษฐกิจสูงและสามารถตอบสนองความต้องการทางการแพทย์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ

ประเทศไทยถือเป็นหนึ่งในประเทศสำคัญในภูมิภาคอาเซียน ที่มีศักยภาพในการผลิตผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูงเหล่านี้ เนื่องจากมีฐานความรู้และงานวิจัยที่เกี่ยวข้องจำนวนมาก รวมถึงมีบุคลากรที่มีความเชี่ยวชาญในสาขาวิชาต่างๆ ที่เกี่ยวข้อง อย่างไรก็ตาม การขาดแคลนบุคลากรที่มีทักษะและประสบการณ์ในการผลิตผลิตภัณฑ์เหล่านี้โดยตรง ยังคงเป็นอุปสรรคสำคัญที่ทำให้ไทยยังไม่สามารถก้าวสู่การเป็นผู้ผลิตรายใหญ่ในระดับสากลได้

โครงการอบรมเชิงปฏิบัติการนี้มุ่งเน้นการพัฒนาศักยภาพบุคลากรในประเทศไทย ให้มีความรู้ความสามารถในการผลิตชีววัตถุโมโนโคลนอลแอนติบอดี กรดนิวคลิอิก DNA และ RNA ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง (ATMPs) โดยถ่ายทอดองค์ความรู้ และเทคโนโลยี เพื่อตอบสนองความต้องการ ชีววัตถุ และ ATMPs ที่เพิ่มขึ้นทั่วโลก และลดการพึ่งพาการนำเข้าจากต่างประเทศโครงการนี้มีเหตุผลสำคัญในการส่งเสริมการพัฒนาเศรษฐกิจ สร้างรายได้ให้กับประเทศ และสร้างความมั่นคงทางด้านสาธารณสุขด้วยความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี ประเทศไทยมีศักยภาพในการเป็นแหล่งผลิต ชีววัตถุ และ ATMPs ที่สำคัญในภูมิภาคอาเซียน การอบรมเชิงปฏิบัติการนี้จะช่วยเสริมสร้างความรู้ความสามารถของนักวิจัย เภสัชกรที่อยู่ในอุตสาหกรรม บุคลากรทางการแพทย์ ให้สามารถนำความรู้ไปประยุกต์ใช้ในการผลิตชีววัตถุ และ ATMPs และผลิตภัณฑ์อื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง ซึ่งจะส่งผลดีต่อการพัฒนาอุตสาหกรรมที่เกี่ยวข้อง เช่น อุตสาหกรรมชีวภาพ อุตสาหกรรมยา สร้างงานและกระตุ้นเศรษฐกิจในวงกว้าง

วัตถุประสงค์

• • พัฒนาบุคลากร สร้างความรู้ความเข้าใจและทักษะในการผลิตชีววัตถุโมโนโคลนอลแอนติบอดี กรดนิวคลิอิก และ ATMPs ให้กับบุคลากรทางการแพทย์ นักวิจัย และผู้ที่เกี่ยวข้อง
  • สร้างเครือข่ายความร่วมมือ สร้างความร่วมมือระหว่างภาครัฐ ภาคเอกชน และสถาบันการศึกษา เพื่อส่งเสริมการผลิตและพัฒนาชีววัตถุและ ATMPs ในประเทศไทย

ลงทะเบียนภายใน                   วันที่ 16 กรกฎาคม 2568
ประกาศผลการลงทะเบี่ยน    วันที่ 17 กรกฏาคม 2568
ชำระเงินภายใน                         วันที่ 18 กรกฎาคม 2568

ค่าลงทะเบียน
เฉพาะภาคบรรยาย ท่านละ 5,000 บาท
ภาคบรรยายและภาคปฏิบัติ ท่านละ 35,000 บาท

ผู้สนใจเข้าร่วมประชุมสามารถลงทะเบียนได้ที่เว็บไซต์

(https://www.ce.pharm.chula.ac.th/) หน่วยการศึกษาต่อเนื่อง คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
คุณราตรี ลี้จันทรากุล หน่วยการศึกษาต่อเนื่อง โทรศัพท์ 0-2218-8283,8481 หรือ e-mail: ce@pharm.chula.ac.th

กำหนดการอบรม
ลงทะเบียน
ส่งหลักฐานการชำระค่าลงทะเบียน
ตรวจสอบรายชื่อการลงทะเบียนและสถานะ