โครงการอบรม
Analytical Method Validation for Pharmaceuticals:
Principle and Practice
วันที่ 5, 11-12 กรกฎาคม 2567
CPE 11.00 Credits

หลักการและเหตุผล

การทดสอบคุณภาพเป็นกุญแจสำคัญในการควบคุมคุณภาพของทั้งวัตถุดิบ ผลิตภัณฑ์ยา ผลิตภัณฑ์จากสมุนไพร ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร และผลิตภัณฑ์สุขภาพอื่นๆ เพื่อให้มั่นใจว่าวัตถุดิบและผลิตภัณฑ์นั้นมีคุณภาพตามมาตรฐาน และเพื่อให้มั่นใจว่าวิธีวิเคราะห์ที่ใช้ในการทดสอบ สามารถให้ผลการวิเคราะห์ที่ถูกต้องและแม่นยำ จึงต้องมีการดำเนินการทดสอบความถูกต้องของวิธีวิเคราะห์ (analytical method validation) ตามหลักวิชาการและหลักเกณฑ์ อาทิเช่น ICH harmonized guideline validation of analytical procedures Q2(R2) และเภสัชตำรับที่เกี่ยวข้อง
ในการนี้ บริษัท คิวบีเอ็กซ์ จำกัด ภายใต้การบ่มเพาะของคณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย ได้เล็งเห็นถึงความสำคัญขององค์ความรู้และทักษะในการทำ analytical method validation จึงได้จัดโครงการอบรมนี้ขึ้น เพื่อให้เภสัชกรและผู้ปฏิบัติงานด้านการควบคุมคุณภาพ ด้านการวิจัยและพัฒนา ตลอดจนผู้ที่สนใจได้เรียนรู้ถึงจุดประสงค์ หลักการ แนวทางของการทดสอบความถูกต้องของวิธีวิเคราะห์ ผ่านการอบรมและการลงมือปฏิบัติจริง สามารถนำประสบการณ์ที่ได้รับไปประยุกต์ใช้ให้สอดคล้องกับบริบทในการทำงาน เป็นไปตามมาตรฐานและหลักวิชาการ

วัตถุประสงค์

1. เพื่อให้ผู้ที่ปฏิบัติงานทางด้านควบคุมคุณภาพ เภสัชกรและผู้ที่สนใจเข้าใจจุดประสงค์ หลักการและแนวทางของการทดสอบความถูกต้องของวิธีวิเคราะห์
2. เพื่อให้ผู้ที่ปฏิบัติงานทางด้านควบคุมคุณภาพ เภสัชกรและผู้ที่สนใจได้เรียนรู้การทดสอบความถูกต้องของวิธีวิเคราะห์ผ่านการปฏิบัติจริงในห้องปฏิบัติการ

อัตราค่าลงทะเบียนดังนี้

•  แบบ Early bird rate ชำระภายใน 17 มิถุนายน 2567
  เฉพาะภาคบรรยายท่านละ 5,500 บาท (ราคานี้รวม VAT)
  ภาคบรรยายและภาคปฏิบัติท่านละ 15,999 บาท (ราคานี้รวม VAT)
• แบบ Standard rate ชำระหลังจาก 17 มิถุนายน 2567
  เฉพาะภาคบรรยายท่านละ 7,000 บาท (ราคานี้รวม VAT)
  ภาคบรรยายและภาคปฏิบัติท่านละ 20,000 บาท (ราคานี้รวม VAT)

ลงทะเบียนและสอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่

ผู้สนใจเข้าร่วมประชุมสามารถลงทะเบียนได้ที่ บริษัท คิวบีเอ็กซ์ จำกัด
โทรศัพท์ : 061-2382299
E-mail : qbx.ptsc@gmail.com

กำหนดการ
ลงทะเบียน
ส่งหลักฐานการชำระค่าลงทะเบียน